Prosty test krwi mógł zdiagnozować lite raki
Spisu treści:
Wyobraź sobie ten scenariusz: próbka krwi jest używana do diagnozy pewnych rodzajów litych raków. Może również monitorować ilość raka w ciele pacjenta, a nawet jego reakcje na leczenie. Teraz naukowcy ze Stanford University School of Medicine znaleźli sposób na przekształcenie tego scenariusza w rzeczywistość.
Poprzednie wersje podejścia, które opierają się na monitorowaniu poziomu DNA nowotworu krążącego we krwi, wymagały uciążliwych i żmudnych kroków w celu dostosowania go do każdego pacjenta. Oni też nie byli wystarczająco wrażliwi.
reklamaReklamaNowe podejście badaczy, opublikowane w artykule Medycyna naturalna, jest bardzo specyficzne i delikatne i oczekuje się, że będzie ono miało szerokie zastosowanie w wielu rodzajach nowotworów. W rzeczywistości naukowcy dokładnie zidentyfikowali około 50 procent ludzi w badaniu z rakiem 1 stopnia i wszystkimi pacjentami, u których nowotwory były bardziej zaawansowane.
Technika naukowców, którą nazwali CAPP-Seq, dla spersonalizowanego profilaktyki raka metodą głębokiego sekwencjonowania, jest tak czuła, że potrafi wykryć tylko jedną cząsteczkę DNA nowotworu w morzu 10 000 zdrowych Cząsteczki DNA we krwi.
Badanie zdrowych ludzi
Podczas gdy naukowcy koncentrowali się na pacjentach z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (który obejmuje większość nowotworów płuc, w tym gruczolakoraki, raka płaskonabłonkowego i raka dużych komórek), podejście to ma być szeroko stosowane do wielu różnych guzów litych w całym ciele.
Według artykułu można sobie wyobrazić, że można go wykorzystać do śledzenia postępów u uprzednio zdiagnozowanego pacjenta, a także do badania populacji zdrowych lub zagrożonych.
Dr. Dr Maximilian Diehn, doktor habilitowany w Stanford, powiedział Healthline: "Badanie krwi, które opracowaliśmy dla raka płuc, można zaadaptować do prawie każdego nowotworu." Zaczęliśmy pracować nad ustaleniem go w badaniach klinicznych. Laboratorium w Stanford … Obecnie, gdy pacjent kończy standardowe leczenie raka, często trudno jest stwierdzić, czy wszystkie komórki rakowe zostały wyeliminowane, a zatem należy obserwować pacjentów z powtarzającymi się skanami. Mamy nadzieję, że nasze badanie krwi pomóc w identyfikacji pacjentów, którzy wciąż mają raka pozostawionego w ich ciałach po zakończeniu leczenia, a jeśli tak, to jest możliwe, że ci pacjenci mogą otrzymać więcej leczenia i zwiększyć swoje szanse na wyleczenie. "
reklamaReklamaPowiązane wiadomości: Nowatorski test krwi może znaleźć jedną komórkę nowotworową wśród milionów »
Biopsja płynów w przypadku raka płuc
Również w rozmowie z Healthline, dr Ash Alizadeh, hematolog i onkolog, który był również zaangażowany w badanie, uzgodnione z Diehn."Jedną z najtrudniejszych rzeczy, z którymi borykamy się, jest to, jak zaawansowane są choroby naszych pacjentów, kiedy pojawiają się, aby zobaczyć nas i kiedy widzimy tych pacjentów w celu leczenia, jak długo to trwa, zanim będziemy w stanie określić, czy są mając odpowiedź na leczenie. "
kontynuował Alizadeh:" Pomysł na ten test polega na uzyskaniu dostępu do guza przez krew, stosunkowo nieinwazyjnie w porównaniu do biopsji. Obecne badania koncentrują się na przyjmowaniu guzów litych, które stanowią większość nowotworów, i przekształcaniu ich w guzy płynne, patrząc na to, co robią wszystkie komórki, i dlatego umierają, aby uwolnić swoje DNA. We krwi szukamy dowodów na to DNA jako szkło powiększające dla tego, co dzieje się w guzie. "
Podkreślając, że test jest biopsją płynną dla raka płuc, który umożliwia pomiar obecności lub nieobecności raka płuc, a także ilości raka płuc i bardzo dokładne monitorowanie, powiedział Alizadeh: "Jest stosunkowo niedrogi i nie wymaga wykonywania skanów. Bardzo dobre wyniki osiągamy bardzo wcześnie w trakcie leczenia. Teraz zaczynamy go monitorować pod kątem chłoniaków, raka przełyku, trzustki, raka piersi i okrężnicy. "
Dowiedz się więcej o testowaniu genów u pacjentów z rakiem»
ReklamaReklamaKażdy rak jest genetycznie różny
Biorąc pod uwagę, że każdy rak jest genetycznie różny dla różnych pacjentów, Alizadeh powiedział, że chociaż zestawy mutacji mogą być dzielone między pacjentów z danym rakiem, naukowcy badali, które geny są najczęściej modyfikowane, i stosowali podejścia obliczeniowe do identyfikacji architektury genetycznej To pozwoliło nam zidentyfikować część genomu, która najlepiej będzie zidentyfikować i śledzić chorobę. "
Podobne wiadomości: DNA pokazuje, dlaczego ryzyko raka wzrasta, gdy żyjesz»
Naukowcy spodziewają się Seq również służy jako narzędzie prognostyczne Technika wykryła małe poziomy krążącego DNA guza u jednego pacjenta, który był uważany za skutecznie leczonego z powodu choroby. ase recurrence i umarł.
OgłoszenieNaukowcy projektują badania kliniczne, aby sprawdzić, czy CAPP-Seq może poprawić wyniki pacjenta i obniżyć koszty.
