Leczenie raka i traktowanie genem CRISPR
Spisu treści:
Po raz pierwszy w Stanach Zjednoczonych naukowcy będą mogli edytować geny ludzi, aby poprawić ich walkę z rakiem.
Badanie bezpieczeństwa fazy I będzie pierwszym zastosowaniem stosunkowo nowej technologii edycji genów u ludzi. Otrzymał on zatwierdzenie od panelu National Institutes of Health (NIH) na początku tego tygodnia.
ReklamaReklama Przeprowadzka otwiera szansę technologii CRISPR na przeprogramowanie genów kogoś, kto ma raka, aby zaatakować komórki nowotworowe.
W badaniu uczestniczy 18 osób z chorobą nowotworową. Naukowcy usuwają niektóre z ich komórek T - rodzaj komórki odpornościowej, która może być śmiertelna dla nowotworów - i wykonują trzy oddzielne edycje.
Dzięki tym edycjom nowe komórki T będą w stanie wykrywać i celować w komórki nowotworowe, usuwać bariery, które zapobiegną wykrywaniu i celowaniu, i zapobiegać atakowaniu komórek rakowych.
W proponowanym badaniu naukowcy chcą użyć technologii edycji genu CRISPR do przeprogramowania komórek T człowieka w celu zaatakowania komórek nowotworowych szpiczaka, czerniaka i mięsaka.
CRISPR, co oznacza regularne, podzielone na siebie krótkie krótkie powtórzenia palindromowe, zaczęło rosnąć w 2013 r., Kiedy naukowcy odkryli, że mogą go użyć do przecięcia genomu w komórkach w wybranych obszarach.
W badaniu wykorzystamy CRISPR / Cas9, który wykorzystuje enzymy bakteryjne, które okazały się skuteczne w manipulowaniu odpowiedziami immunologicznymi.
Oprócz otwierania nowych ścieżek do edycji genu, technologia wystartowała, ponieważ jest tania, szybka, łatwa w użyciu i nie wymaga wielu lat szkolenia.
Czytaj więcej: Naukowcy odkrywają, że edycja genów za pomocą CRISPR jest trudna do wytrzymania »
Specjalny rodzaj edycji
Podczas gdy wtorkowa decyzja Komitetu Doradczego ds. Rekombinacji DNA (RAC) jest krokiem naprzód, technologia wciąż wymaga zatwierdzenia amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA), która nadzoruje wszystkie badania kliniczne.
Carrie D. Wolinetz, Ph.D., zastępca dyrektora ds. Polityki naukowej w NIH, powiedział, że biorąc pod uwagę badanie, zmienił sposób, w jaki RAC recenzuje badania transferu genów i nowe technologie, w tym nieznane zagrożenia, jakie mogą stwarzać.
ReklamaReklama "Naukowcy zajmujący się transferem genów są podekscytowani możliwością wykorzystania CRISPR / Cas9 do naprawy lub usunięcia mutacji związanych z licznymi chorobami ludzkimi w krótszym czasie i po niższych kosztach niż wcześniejsze systemy edycji genów, "Napisała na blogu.
NIH wyraził obawy dotyczące edycji ludzkiego genomu w obawie przed nieznanymi konsekwencjami. W tych eksperymentach geny, które uległyby zmianie, nie byłyby dziedziczne i byłyby końcem linii u poszczególnych pacjentów.
W ubiegłym roku dr Francis S. Collins, dyrektor NIH, podkreślił, że chociaż fundusze NIH pomogą w ulepszaniu edycji genów, nie będą finansować żadnego wykorzystania technologii edycji genów w ludzkich embrionach.
OgłoszenieCzytaj więcej: Edycja genów może być wykorzystana do walki z chorobami przenoszonymi przez komara »
Finansowanie z Doliny Krzemowej
W tym roku miliarder z Doliny Krzemowej, Sean Parker, z Facebooka i sławą Napstera, dał 250 milionów dolarów stworzyć Parker Institute for Cancer Immunotherapy z siedzibą w San Francisco.
ReklamaReklama Obiekt obejmuje ponad 40 laboratoriów i sześć ośrodków, w tym Stanford Medicine, University of California, San Francisco i główne uniwersytety zajmujące się badaniami nowotworów.
Centrum koncentruje się na leczeniu raka poprzez immunoterapię, linię terapii, która wzmacnia układ odpornościowy w walce ze śmiercionośną chorobą.
W przypadku pierwszego badania, raporty Nature, edycja genów zostanie przeprowadzona na University of Pennsylvania.
Ogłoszenie"Jesteśmy w punkcie zwrotnym w badaniach nad rakiem i teraz jest czas, aby zmaksymalizować potencjał immunoterapii, aby przekształcić wszystkie nowotwory w możliwe do opanowania choroby, ratując miliony istnień ludzkich", powiedział Parker w komunikacie prasowym. "Uważamy, że stworzenie nowego modelu finansowania i badań może pokonać wiele przeszkód, które obecnie uniemożliwiają przełom w badaniach. "
Przeczytaj więcej: U. K. Naukowcy podają, że można zastosować edycję genową na ludzkich embrionach»
