Test: Cel, procedura i wyniki

Co to jest test Ham?

Test Ham jest badaniem krwi, które może pomóc lekarzowi określić stan czerwonych krwinek w twoim ciele. Zaprojektował ją dr Thomas Ham. Test może pomóc lekarzowi zdiagnozować niektóre rodzaje nabytych i wrodzonych zaburzeń krwi. Polega na moczeniu próbki krwi w łagodnym kwasie w celu zbadania wrażliwości komórek krwi.

Lekarze rzadko stosują test Ham. Test cytometrii przepływowej stopniowo go zastępuje.

ReklamaReklama Cel

Jaki jest cel testu Ham?

Jedna kropla krwi zawiera miliony krwinek czerwonych. Ciągle poruszają się w układzie krążenia, dostarczając tlen do narządów i tkanek oraz usuwając odpady. Zdrowe czerwone krwinki są niezbędne dla prawidłowego funkcjonowania narządów. Ich czerwony kolor pochodzi od substancji chemicznej zwanej hemoglobiną. Jest to białko, które przenosi żelazo i transportuje tlen. Twoje czerwone krwinki umierają co 120 dni, a twój szpik kostny stale produkuje nowe.

Twój lekarz może użyć tego testu, aby pomóc zdiagnozować napadową nocną hemoglobinurię (PNH) lub wrodzoną anemię dyserytropoetyczną (CDA). Są to oba warunki krwi.

Przygotowanie

Jak przygotowujesz się do testu Ham?

Dla tego testu nie są potrzebne żadne specjalne przygotowania. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje jakiekolwiek leki rozrzedzające krew, takie jak warfaryna (Coumadin). Lekarz może zalecić zaprzestanie przyjmowania niektórych leków.

reklamaReklama

Procedura

Co dzieje się podczas testu Ham?

Musisz podać próbkę krwi z ramienia. Obejmuje to następujące kroki:

1. Pracownik służby zdrowia oczyści witrynę.
2. Włożą igłę do żyły i wciągną krew do przymocowanej rury.
3. Po pobraniu wystarczającej ilości krwi na próbkę, usuwają igłę i bandażują miejsce.
4. Następnie prześlą próbkę krwi do laboratorium w celu analizy.

Wyniki

Co oznaczają wyniki?

Normalne wyniki

Jeśli czerwone krwinki nie ulegną kruchości w roztworze kwasu, wynik jest normalny. Normalny wynik będzie pokazywany jako wynik negatywny.

Nieprawidłowe wyniki

Oto dwa warunki, które mogą powodować nieprawidłowe wyniki:

Napadowa nocna hemoglobinuria

PNH jest rzadką, nabytą chorobą, co oznacza, że ​​nie jest genetyczna. Powoduje to przedwczesne obumieranie czerwonych krwinek i nieprawidłowe wytwarzanie nowych komórek. Czerwone krwinki stają się wrażliwe na uszkodzenia przez inną substancję we krwi. Zaburzenie to dotyka krwinek czerwonych, białych krwinek i płytek krwi. Białe krwinki zwalczają infekcję. Płytki krwi to maleńkie komórki krwi, które zapobiegają krwawieniu.

Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych zauważa, że ​​nabyta choroba dotyka zarówno mężczyzn, jak i kobiety, i najczęściej występuje we wczesnym okresie dojrzewania.Leczeniem tego zaburzenia, jeśli masz łagodne objawy, jest folian i zastąpienie żelaza. Ludzie biorą również steroidy w cięższych przypadkach. W skrajnych przypadkach przeszczepy szpiku kostnego mogą leczyć zaburzenie. Zaburzenie to może spowodować:

• nawracające infekcje
• ciemne zabarwienie moczu, szczególnie rano
• zmęczenie
• duszność
• nienaturalnie blada skóra
• ból pleców
• ból brzucha <999 > bóle głowy
• zwiększona tendencja do powstawania zakrzepów krwi żylnej lub zakrzepica
• wrodzona niedokrwistość dyserotropoetyczna

Rzadka choroba krwi CDA jest dziedziczna. Lekarze często włączają go do grupy anemii, które obejmują zmniejszoną syntezę hemoglobiny lub talasemię. Powoduje niedobór czerwonych krwinek w organizmie z powodu zmniejszonej produkcji. Zapobiega to dostarczaniu wystarczającej ilości tlenu do układu krążenia do narządów i tkanek. Zaburzenie to może spowodować:

zmęczenie

• osłabienie
• zawroty głowy
• nienaturalnie blada skóra
• zażółcenie skóry lub żółtaczka
• choroba wątroby
• Jeśli masz CDA, twój lekarz musisz ustalić, który z trzech typów masz.

CDA typu 1 powoduje łagodną anemię. Lekarze zwykle diagnozują go we wczesnym dzieciństwie. Może powodować przeładowanie żelazem. Typowym leczeniem tego typu jest terapia chelatująca, która pomaga usunąć nadmiar żelaza z organizmu. Żółknięcie oczu i skóry jest powszechne u osób, które cierpią na tę chorobę.

CDA typu 2 może mieć od łagodnego do ciężkiego. Lekarze zwykle diagnozują go we wczesnych nastolatków. Może to prowadzić do:

kamieni żółciowych

• choroby serca
• cukrzycy
• marskości
• CDA typu 3 powoduje stosunkowo łagodne objawy. Osoby z tym typem zwykle otrzymują diagnozę w wieku dorosłym. Może to prowadzić do zaburzeń widzenia i raka białych krwinek.

ReklamaReklama

Zagrożenia Jakie są zagrożenia związane z testem Ham?

Tak jak w przypadku każdego badania krwi, to badanie minimalizuje ryzyko spowodowania niewielkich siniaków w miejscu nakłucia. W rzadkich przypadkach żyła może pęcznieć po pobraniu krwi. Jeśli to nastąpi, zastosuj ciepły kompres do miejsca kilka razy dziennie. Obecne krwawienie może stanowić problem w przypadku krwawienia lub przyjmowania leku rozrzedzającego krew, takiego jak warfaryna (Coumadin) lub aspiryna.

Ogłoszenie

Leczenie

Leczenie CDA i PNH

Transfuzje krwi są częstym leczeniem CDA. Będziesz także potrzebował leków, aby usunąć nadmiar żelaza, który gromadzi się w twoim ciele. W skrajnych przypadkach może być konieczne przeszczepienie szpiku. Badacze nie odkryli, że terapia genowa jest skuteczna dla tego typu.

Leczenie PNH to zastąpienie żelaza i kwasu foliowego. Twój lekarz może również przepisać sterydy. Lekarze często stosują warfarynę (Coumadin) w leczeniu zakrzepów krwi związanych z PNH, ponieważ powoduje ona rozrzedzenie krwi i zmniejsza ryzyko zakrzepicy. Jeśli masz skrajne przypadki, możesz potrzebować przeszczepu szpiku kostnego.