Dom Szpital online Nieprawidłowości kończyn szkieletowych: typy, przyczyny i objawy

Nieprawidłowości kończyn szkieletowych: typy, przyczyny i objawy

Spisu treści:

Anonim

Nieprawidłowości szkieletu kończyn są problemami w budowie kości ramion lub nóg. Mogą wpływać na część kończyny lub całą kończynę. Zwykle problemy te występują przy porodzie, a czasem dzieci rodzą się z nieprawidłowościami w więcej niż jednej kończynie. Czytaj dalej

Nieprawidłowości szkieletu kończyn są problemami w budowie kości ramion lub nóg. Mogą wpływać na część kończyny lub całą kończynę. Zwykle problemy te występują przy porodzie, a czasem dzieci rodzą się z nieprawidłowościami w więcej niż jednej kończynie.

Niektóre choroby lub urazy mogą zaburzać prawidłowy wzrost struktury kości i prowadzić do nieprawidłowości szkieletowych.

Rodzaje nieprawidłowości kończyn szkieletowych

Wrodzone anomalie

Wrodzona nieprawidłowość szkieletu występuje, gdy się rodzisz. Nieprawidłowość może oznaczać, że jedna z kończyn jest mniejsza lub większa niż normalna lub że masz więcej palców u rąk i nóg niż zwykle. Możesz także stracić całą rękę lub nogę, albo może brakować odcinka jednej z kończyn lub mieć palce i palce, które nie są całkowicie oddzielone od siebie.

Wrodzone wady kończyn są rzadkie. Te nieprawidłowości mogą się zdarzyć z powodu problemu chromosomowego lub w niektórych przypadkach wrodzone nieprawidłowości kończyn mogą wynikać z przyjmowania przez matkę leków na receptę podczas ciąży.

W Stanach Zjednoczonych około 1 500 dzieci rodzi się z nieprawidłowościami szkieletowymi w swoich ramionach i około połowa noworodków ma nieprawidłowości szkieletu w nogach, zgodnie z Ośrodkiem Kontroli i Zapobiegania Chorobom.

Nieprawidłowości nabyte

Uzyskana nienormalność to taka, która ma miejsce po urodzeniu. Taki stan występuje, jeśli urodziłeś się z normalnymi kończynami, ale doświadczyłeś złamania kości w dzieciństwie. Złamana kość może rosnąć wolniej niż zwykle, co prowadzi do nienormalnego uszkodzenia uszkodzonego ramienia lub nogi.

Niektóre choroby, takie jak krzywica i reumatoidalne zapalenie stawów, mogą negatywnie wpływać na strukturę kości, prowadząc do nieprawidłowości w nogach lub rękach.

Jakie są objawy nieprawidłowości kończyn szkieletowych?

Jeśli urodziłeś się z nieprawidłowością kończyn szkieletowych, objawy zewnętrzne mogą być oczywiste, takie jak:

  • kończyna, która nie jest w pełni ukształtowana lub brakuje jej
  • części nogi lub ramienia, która jest krótsza niż pozostałe
  • nogi lub ramiona, które nie są proporcjonalne do reszty ciała

W przypadku nieprawidłowości w obrębie kończyn, możesz nie mieć żadnych zewnętrznych objawów. Niektóre typowe objawy nieprawidłowej czynności kończyny to:

  • jedna noga wydaje się być krótsza niż druga noga
  • ból w biodrze, kolanie, kostce lub plecach
  • jedno ramię wygląda na osunięte w porównaniu do innego < nietypowy chód, taki jak utykanie, obracanie nóg w niecodzienny sposób lub chodzenie na palcach
  • Przyczyny nieprawidłowości kończyn szkieletowych

Obecnie przyczyny wrodzonych nieprawidłowości kończyn szkieletowych nie są w pełni zrozumiałe.Możliwe czynniki ryzyka obejmują:

narażenie na działanie wirusów, leków lub chemikaliów przed urodzeniem

  • tytoniu przez matkę w ciąży
  • z innymi zaburzeniami, w tym przepuklinami, wadą serca lub gastroschisis
  • zespół wrodzonego zespołu przewężenia, w którym prążki owodniowe zaplątują się w ręce lub nogi przed urodzeniem.
  • Nieprawidłowe zachowanie kończyny może być spowodowane urazem w dzieciństwie. Niektóre z tych obrażeń powodują wolniejszy wzrost kości. Mogą być również spowodowane wieloma chorobami, które wpływają na strukturę kości, w tym:

krzywicą lub niedoborem witaminy D

  • zespołem Marfana, zaburzeniem tkanki łącznej
  • zespołem Downa, chorobą genetyczną z dodatkowymi chromosomami < Jak lekarze diagnozują nieprawidłowości kończyn szkieletowych?
  • Jeśli nieprawidłowość występuje, gdy się rodzisz, zwykle można ją zdiagnozować natychmiast po badaniu fizykalnym.

Zaburzona anomalia szkieletowa wymaga dość obszernego badania. Ta procedura obejmuje przeglądanie historii choroby, wykonanie badania fizykalnego i pomiar kończyn. Zdjęcia rentgenowskie, tomografię komputerową i inne rodzaje obrazowania medycznego można również wykorzystać do badania podstawowej struktury kości i diagnozowania nieprawidłowości.

Jakie zabiegi są dostępne?

Istnieją trzy główne cele leczenia wrodzonych nieprawidłowości kończyn, w tym:

zachęcanie do rozwoju chorej kończyny

poprawa wyglądu dotkniętej kończyny

  • pomagając w dostosowaniu się do codziennych problemów, które może być spowodowane nieprawidłowością
  • Twój lekarz pomoże ci wybrać najlepszy rodzaj leczenia dla konkretnego schorzenia.
  • Urządzenia wspomagające

Lekarz może zalecić sztuczne ramię lub nogę, zwaną protezą. Działa w miejscu normalnej kończyny.

W niektórych przypadkach dotknięta kończyna może być obecna, ale osłabiona. Orteza lub szyna może być użyta do podtrzymania chorej kończyny, aby mogła normalnie funkcjonować.

Terapia zajęciowa lub fizyczna

W niektórych przypadkach lekarz może zalecić terapię zajęciową lub fizjoterapię, aby pomóc w ćwiczeniu i wzmacnianiu chorej kończyny.

Operacja

Czasami konieczna jest operacja, aby naprawić nieprawidłowości w strukturze nóg. Dwa rodzaje operacji to epifizjodeza i skracanie kości udowej. Epiphysiodesis to starannie zaplanowana procedura, aby zatrzymać normalny wzrost jednej nogi, aby krótsza noga mogła osiągnąć równą długość. Skrócenie kości udowej to zabieg polegający na usunięciu części kości udowej lub kości udowej.

Wydłużenie kończyn

Lekarz może zalecić wydłużenie krótkiej kończyny poprzez stopniowy proces zwany wydłużeniem kończyn. W celu wykonania tej procedury lekarz ograniczy kość i użyje zewnętrznego urządzenia, aby stopniowo zwiększać długość nogi w ciągu kilku miesięcy do roku. Ta procedura może być bolesna i ma większy potencjał powikłań niż inne metody leczenia.

Długoterminowe perspektywy nieprawidłowości kończyn szkieletowych

Jako dziecko z nieprawidłowością w obrębie kończyn szkieletowych, możesz napotkać różne trudności fizyczne i emocjonalne.Twoje doświadczenie będzie zależało od tego, gdzie znajduje się nieprawidłowość i od tego, jaka jest poważna. Możliwe problemy to:

problemy z rozwijaniem umiejętności motorycznych i innych fizycznych kamieni milowych

ograniczenia w uczestnictwie w sporcie lub inne działania

  • drażnione lub wykluczone z powodu różnic w wyglądzie
  • wymagających pomocy w działaniach osobistych, takich jak jedzenie lub kąpiel
  • Bieżące leczenie nieprawidłowości kończyn szkieletowych może pomóc w uzyskaniu optymalnego funkcjonowania i niezależności. Wiele osób z pewnego rodzaju deformacją kończyn jest w stanie prowadzić produktywne i zdrowe życie.
  • Zapobieganie nieprawidłowościom kończyn szkieletowych

Nie ma pewnej metody zapobiegania występowaniu nieprawidłowości kończyn szkieletowych. Zamiast tego skupiamy się na wczesnym wykrywaniu i leczeniu.

Kobiety w ciąży mogą zmniejszyć ryzyko wystąpienia nieprawidłowości kończyn u ich dzieci zażywając prenatalną witaminę zawierającą kwas foliowy. Zaleca się także, aby kobiety w ciąży unikały używania tytoniu i alkoholu.

Napisane przez Tracy'ego Hart'a

Medycznie sprawdzone 8 listopada 2016 r. Przez Williama Morrisona, MD

Źródła artykułu:

Fakty dotyczące wad redukcji kończyny górnej i dolnej. (2016, 18 lipca). Źródło: // www. cdc. gov / ncbddd / birthdefects / UL-LimbReductionDefects. html

Gold, N. B., Westgate, M. N., & Holmes, L. B. (2011, czerwiec). Anatomiczna i etiologiczna klasyfikacja wad wrodzonych kończyn.

  • American Journal of Medical Genetics Part A
  • , 155A (6), 1225-1235. Źródło: // www. ncbi. nlm. nih. gov / pubmed / 21557466 Niedobory kończyn. (n. d.). Źródło: // www. stlouischildrens. org / choroby-stany / niedobory kończyn Klinika przedłużania i regeneracji kończyny zajmuje się złożonymi rozbieżnościami i niedoborami. (n. d.). Źródło: // www. Klinika majonezu. org / medical-professionals / clinical-updates / orthopedic-surgery / przedłużanie kończyn-i-regeneracji-klinicznych-adresów-complex-rozbieżności-i-braki
  • Marfan Syndrome. (2016, 25 października). Źródło: // ghr. nlm. nih. gov / condition / marfan-syndrome
  • Czy ta strona była pomocna? Tak Nie
  • E-mail
Drukuj
  • Udostępnij