Będąc kopiącą dupą mamą z niewidzialną chorobą

Miałem 29 lat w dniu 8 kwietnia 2015 r., Kiedy zdiagnozowano seropozytywne reumatoidalne zapalenie stawów. Wyszłam z biura mojego reumatologa, wiedząc, że od tego dnia nigdy już nie będę zdrowy.

Nie miałem pojęcia, że ​​ktoś w moim wieku może nawet zapaść na artretyzm, nie mówiąc już o tym, co to było. Znałem różne paraliżujące choroby autoimmunologiczne, takie jak stwardnienie rozsiane, HIV, toczeń i cukrzyca. Ale nie wiedziałem, że zapalenie stawów należy do tej samej kategorii.

reklamaReklama

Wiedziałem też, że to bolesne, ponieważ moja zmarła babcia i ciotka ją mieli. Pamiętam, jak moja babcia mieszkała u nas podczas nastolatków z operacjami wymiany stawu kolanowego. Pomyślałem, że to dlatego, że była stara. Chciałbym teraz zwrócić się do nich po radę. Zamiast tego moja praca jest wykonywana w ich pamięci.

Nie wiedziałem, czym naprawdę jest niewidzialna choroba, a ja na pewno nie wiedziałem, jak żyć z jednym.

Nie wiedziałem, czym naprawdę jest niewidzialna choroba, a ja na pewno nie wiedziałem, jak żyć z jednym. Ale teraz miałem tę właśnie rzecz, która jest jedną z głównych przyczyn niepełnosprawności w Kanadzie wśród kobiet … i byłem przerażony.

Niewygodne w mojej skórze

Mając niewidzialną chorobę, czuję się nieswojo we własnej skórze. Właśnie dlatego zdecydowałem się ją udekorować, aby poczuć się piękna, pomimo tego, że na moje ciało wpływa inwazyjne zapalenie stawów. Sztuka zawsze była ważna w mojej rodzinie, a mój ojciec był niesamowitym malarzem. Niepełnosprawność nie pozwala mi naprawdę pozwolić sobie na dokończenie mojej wizji, ale nadal je kocham. Nawet jeśli niektóre z nich są stare, są wspomnieniami i są dla mnie sztuką.

reklama

Często słyszę, kiedy mówię ludziom, że jestem chory, że wyglądam świetnie, że jestem piękna - że nie wyglądam źle. Mówię im, że mam artretyzm, i widzę, że litość z ich oczu maleje. Wiem, że nie rozumieją ciężkości choroby. Mówienie o zdrowiu powoduje, że czują się niekomfortowo - wyobraź sobie życie z tym. Gdyby tylko mogli chodzić pewnego dnia w moich butach.

Ciągle mi mówi się, że jestem za młody, ale jako matka, moje serce pęka, ponieważ wiem, że dzieci w wieku niemowlęcym mogą mieć autoimmunologiczne zapalenie stawów. Artretyzm nie jest dla osób starszych, wiek jest tylko czynnikiem. Jestem po prostu jednym z nieszczęśliwych, którzy zostali uderzeni w młodym wieku - jak każda osoba dotknięta poważnym problemem zdrowotnym.

ReklamaReklama

Nie musiałem się zajmować

Bycie zdiagnozowanym z ciężką przewlekłą chorobą postawiło mnie na niepełnosprawności z mojej ukochanej pracy jako estetyk. Nie tylko moja diagnoza była przerażająca, ale też stresująca, ponieważ nie musiałem się zajmować sobą.Miałem też mojego malucha, Jacoba, który miał wtedy dwa lata w chwili mojej diagnozy i byłem samotną matką, która ledwo się przedostawała.

Zepsułem się, przestałem leczyć. Byłam załamana nerwowo po stresie i bólu życia z tą potworną chorobą. Uderzyłem w dno.

Straciłem zdrowie i wiedziałem, że moja choroba nie wyleczyła. Leki i efekty uboczne były przerażające. Byłem teraz dotknięty ciężką depresją i lękiem wraz z moimi dwoma formami artretyzmu, zapaleniem kości i stawów i reumatoidalnym zapaleniem stawów.

Byłem w świecie bólu i zmęczenie sprawiło, że nie mogłem wykonywać większości codziennych zadań, takich jak branie prysznica czy przygotowywanie posiłków dla siebie. Byłem tak zmęczony, ale w tak wielkim bólu ledwo mogłem spać lub spałem za dużo. Widziałem, jak negatywnie wpłynęło to na moją matkę - od zawsze chorego i potrzebującego czasu, aby mój syn mógł odpocząć. Poczucie winy, że nie mogę już być matką, którą kiedyś dręczyłem.

Nauka walki

Zdecydowałem się wejść na siłownię, zdrowiej się dostać i wrócić do mojego reumatologa na leczenie. Zacząłem dbać o siebie i walczyć.

ReklamaReklama Zostałem zraniony przez negatywne słowa i chciałem pokazać ludziom, że się mylili i źle mówili o artretyzmie.

Zacząłem zamieszczać na mojej osobistej stronie na Facebooku, jak to jest żyć z tymi chorobami, i otrzymałem dużą odpowiedź od ludzi, którzy mówili mi, że nie mieli pojęcia, że ​​zapalenie stawów było właśnie takie. Niektórzy nie wierzyli, że potrzebuję pomocy, bo nie wyglądam na chorego. Powiedziano mi: "To tylko artretyzm. "

Ale to nie miało dla mnie sensu, gdy wiedziałem, że mój artretyzm może wpływać nie tylko na moje stawy, ale na wiele narządów takich jak moje serce, płuca i mózg. Powikłania RA mogą nawet doprowadzić do śmierci.

Nie rozumiałem, jak pewnego dnia mogłem czuć się trochę dobrze, a następnego dnia czułem się okropnie. Nie rozumiałem jeszcze zarządzania zmęczeniem. Miałem tak wiele na moim talerzu. Zostałem zraniony przez negatywne słowa i chciałem pokazać ludziom, że się mylili, i że nie mam racji co do artretyzmu. Chciałem odsłonić potwora, który miałem we mnie, atakując moje zdrowe komórki.

Ogłoszenie

Uświadomiłem sobie, że mam niewidzialną chorobę, a pozytywna reakcja na dzielenie się moją historią była doświadczeniem, które zainspirowało mnie do zostania niewidzialnym adwokatem i ambasadorem chorób w Arthritis Society Canada. Stałem się Chroniczną Eileen.

Teraz walczę też o innych

Przed artretyzmem lubiłem chodzić na koncerty i nocne kluby. Muzyka była moim życiem. Dawno minęły już czasy, kiedy skupiam się teraz na moim synu i zdrowiu. Ale będąc kimś, kto nie może po prostu usiedzieć w miejscu i oglądać telewizję przez cały dzień, postanowiłem zacząć blogować o swoim życiu z powodu chronicznej choroby i jak staram się walczyć o lepsze leczenie i świadomość tego, jak to jest żyć z przewlekłym i niewidzialnym Choroba tutaj w Kanadzie.

ReklamaReklama Poświęcam swój czas na wolontariat, zbieranie funduszy i pisanie w nadziei, że zainspiruję innych. Mam naprawdę wielkie nadzieje, nawet przez moje przeciwności.Pod pewnymi względami patrzę na moją diagnozę zapalenia stawów jako na błogosławieństwo, ponieważ pozwoliło mi to stać się kobietą i matką, którą jestem dzisiaj.

Choroba zmieniła mnie, a nie tylko fizycznie. Mam nadzieję, że wezmę moje cierpienie i wykorzystam je jako głos dla pozostałych 4,6 milionów Kanadyjczyków z chorobą i 54 milionów sąsiadów w Stanach Zjednoczonych. Jeśli mam być chorą dziewczyną, równie dobrze mógłbym to zrobić!

Od tego czasu nauczyłem się wyznaczać sobie cele, wierzyć w siebie i starać się być najlepszym, mimo zdrowia. Z moją historią mam nadzieję szerzyć współczucie i empatię wobec tych, którzy żyją z przewlekłym bólem i chorobą.

Ogłoszenie

Eileen Davidson jest adwokatem niewidzialnej choroby w Vancouver i ambasadorem Stowarzyszenia Arthritis Society. Jest także matką i autorką Przewlekłej Eileen. Obserwuj ją na Facebooku lub Twitterze.