Najlepszych Lupus Blogi 2017

Starannie wybraliśmy te blogi, ponieważ aktywnie pracują nad edukowaniem, inspirowaniem i wzmacnianiem swoich czytelników za pomocą częstych aktualizacji i wysokiej jakości informacji. Jeśli chcesz nam powiedzieć o blogu, nominuj go, wysyłając e-mail na adres bestblogs @ healthline. com !

Lupus jest przewlekłą chorobą zapalną, która powoduje, że układ odpornościowy organizmu atakuje własne komórki. Może uszkadzać różne części ciała, w tym skórę, stawy i narządy. Życie z toczniem jest nieprzewidywalne. Dla niektórych ludzi z toczniem, płomienie są tylko sporadyczne. Dla innych, toczeń ma poważny wpływ na codzienne życie, które może wywołać depresję i zniechęcenie.

reklamaReklama

Lupus jest złożoną chorobą, ale można uzyskać pomoc i walczyć silnie. Uzyskanie wsparcia od ludzi, którzy naprawdę rozumieją twoją walkę - jak ci blogerzy - może być nieocenionym źródłem informacji.

Pomimo tocznia

, Sara Gorman była zdiagnozowana z toczniem w wieku 26 lat. Na jej blogu, ona mówi o jej walce i determinacji by utrzymać niezależny i aktywny styl życia. Jej blog zawiera zbiór porad i wskazówek, takich jak, jak ustawić cele z toczniem i jak wziąć udział w uzyskaniu reszty, której potrzebujesz. Jako bonus, Gorman oferuje również (i sprzedaje) różnorodne stylowe organizmy do tabletkowania tkanin, które sama zaprojektowała!

Odwiedź blog .

Ogłoszenie

Życie 30-Coś z toczniem

Miz Przepływ zdiagnozowano z zapaleniem nerek tocznia kilka miesięcy po rozpoczęciu szkoły średniej. Wraz z tą diagnozą zajmowała się również wieloma innymi problemami zdrowotnymi, w tym zapaleniem stawów, perforacją jelit i przeszczepem nerki. Dziś żyje pełnią życia i cieszy się z przyszłości. Toczeń dotyka ludzi inaczej. Dla tych, którzy mają ciężką walkę z tą chorobą, jej historia inspiruje i zachęca ich do pchnięcia naprzód i osiągnięcia swoich celów.

Odwiedź blog .

ReklamaReklama

Molly's Fund Fighting Lupus

Molly spędziła dwa lata walcząc z serią infekcji zanim ostatecznie był zdiagnozowany z toczniem. Długa podróż, którą musiała zmierzyć się z odpowiedzią, jest czymś, z czym boryka się wiele osób z toczniem. Na szczęście istnieją blogi takie jak ten, aby pomóc Ci przeprowadzić Cię przez ten proces. Organizacja non-profit założona w jej imieniu oferuje wiele informacji na temat choroby, a także grup wsparcia, programów i opowieści o nadziei. Niezależnie od tego, czy szukasz ogólnych informacji na temat symptomów tocznia, porady, jak podejść do wizyty twojego pierwszego lekarza, lub praktycznych wskazówek dotyczących życia z chorobą, oni cię opanowali.

Odwiedź blog .

LupusChick's Lupus and Autoimmune Blog

Marisa Zeppieri żyła z toczniem przez 15 lat. Jej blog jest świetnym miejscem do znalezienia przydatnych informacji, praktycznych wskazówek żywieniowych, coachingu i inspirujących osobistych historii, które pomagają służyć jako przypomnienia, że ​​twój toczeń nie musi ciebie definiować.Spróbuj swoich sił w jednym z jej przepisów bezglutenowych lub zanurz się głęboko w różnorodne wpisy gości od osób żyjących z tą chorobą.

Odwiedź blog .

Czasami to jest toczeń

Iris Carden doznał symptomów tocznia przez większą część jej życia, ale nie był oficjalnie zdiagnozowany dopóki 2006. Ona zobowiązuje się podnosić świadomość o stanie. Na swoim blogu uświadamia sobie, co dzieje się na wysokościach i minusach choroby, ale jednocześnie zapewnia komfort i wsparcie innym osobom stojącym przed tymi samymi wyzwaniami. Jej blog zawiera informacje dla wszystkich - ludzi z toczniem i ich bliskimi. Sprawdź jej post na rzeczy, które nie powinieneś mówić do kogoś z toczniem.

ReklamaReklama Odwiedź blog .

Przybliżanie się do mnie

Leslie zdiagnozowano toczeń w 2008 roku w wieku 22 lat. Jej blog opisuje, jak toczeń wpływa na różne aspekty jej życia - zawodowo, osobiście i jako rzecznik pacjenta. Ona również recenzje pomocne produkty dla osób z toczniem. Poprzez jej blog, ona ma nadzieję podzielić się jej wiedzą i motywować ludzi żyjących z toczniem i ich bliskimi by zająć ich tocznia.

Odwiedź jej blog .

Reklama

Lupus Foundation of America, Northeast

Jest to doskonały zasób, jeśli szukasz informacji o wsparciu tocznia i wydarzeniach świadomości w północno-wschodnim USA. Odkryjesz ogólne informacje na temat tocznia, a także informacje na temat najnowszych badań. Zaangażuj się i znajdź daty rocznego "Spaceru do końca tocznia" lub skorzystaj z zasobów, aby znaleźć lokalnego lekarza lub grupę wsparcia. Możesz także uczestniczyć w forach dyskusyjnych, aby zachęcać i dzielić się doświadczeniami z innymi osobami żyjącymi z toczniem.

Odwiedź blog .

ReklamaReklama

Luck Fupus

MarlaJan jest pielęgniarką, osobą, która przeżyła toczeń i adwokatem tocznia. Oprócz tocznia, ona także była zajmowana innymi problemami zdrowia, włączając niepłodność i rak piersi. Ale mimo walki o zdrowie, utrzymuje pozytywne nastawienie dzięki swoim postom i przyjmuje je jeden dzień za jednym razem. Jako źródło upodmiotowienia i dostawcy wielu uśmiechów, ona stanowi wspaniały przykład dla każdego żyjącego z toczniem.

Odwiedź jej blog .

Ale nie wyglądasz na chorego?

Jako adwokat cierpiący na toczeń, Christine Miserandino używa swojego bloga, aby uświadomić toczeńowi i dostarczyć ogólnych informacji edukacyjnych, aby pomóc jej czytelnikom zrozumieć tę chorobę. Pisze o swoich zainteresowaniach, takich jak rzemiosło, i oferuje porady sezonowe, osobiste eseje i porady dla opiekunów. Zachęca ona czytelników, aby żyli pełnią życia pomimo choroby i możliwych ograniczeń.

Reklama Odwiedź blog .

Lupus Foundation of America's Blog

Dzięki badaniom i rzecznictwu, fundacja ta jest zaangażowana w poprawę jakości życia pacjentów z toczniem w Stanach Zjednoczonych. Strona zapewnia edukację i wsparcie oraz odkrywa osobiste wyzwania, przed jakimi stają ludzie żyjący z ta nieprzewidywalna choroba.Przeczytaj historię Shemiasza Sancheza, który jest zdeterminowany, aby pokonać szanse, lub otrzymać poradę, jak przetrwać sezon alergii. Od informacji o leczeniu do radzenia sobie z diagnozą, ten blog jest jednym z zasobów do przejęcia kontroli nad toczniem.

ReklamaReklama Odwiedź stronę .

Lupus na blogu Wielkiej Brytanii

Lupus UK wspiera 6 000 ludzi żyjących z toczniem. Na blogu znajduje się wiele tematów, które mogą pomóc osobom z tą chorobą. Ponieważ ta choroba może mieć olbrzymi wpływ na zdrowie i sposób życia, im więcej informacji praktycznych, tym lepiej. Lupus UK rozumie wyzwania, przed którymi stoją ludzie, u których zdiagnozowano ten stan. Przeczytaj post na blogu na temat radzenia sobie z wypadaniem włosów lub naucz się strategii, jak ćwiczyć z toczniem. Zdobądź pewność i wsparcie, którego potrzebujesz, by żyć lepiej.

Odwiedź blog .