Czy rak trzustki jest dziedziczny?

Przegląd

Rak trzustki rozpoczyna się, gdy komórki w trzustce rozwijają mutacje w swoim DNA.

Te nienormalne komórki nie umierają, jak normalne komórki, ale nadal się rozmnażają. To nagromadzenie tych komórek rakowych powoduje guza.

Ten rodzaj raka zwykle zaczyna się w komórkach, które wyścielają kanały trzustki. Może również rozpocząć się w komórkach neuroendokrynnych lub innych komórkach produkujących hormony.

Rak trzustki występuje w niektórych rodzinach. Niewielki procent mutacji genetycznych związanych z rakiem trzustki jest dziedziczony. Większość jest nabytych.

Jest kilka innych czynników, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka trzustki. Niektóre z nich można zmienić, ale inne nie. Czytaj dalej, aby dowiedzieć się więcej.

ReklamaReklama Przyczyny i czynniki ryzyka

Co powoduje raka trzustki i kto jest zagrożony?

Bezpośrednia przyczyna raka trzustki nie zawsze może być zidentyfikowana. Niektóre mutacje genów, odziedziczone i nabyte, są związane z rakiem trzustki. Istnieje sporo czynników ryzyka dla raka trzustki, chociaż posiadanie któregokolwiek z nich nie oznacza, że ​​zachorujesz na raka trzustki. Porozmawiaj z lekarzem o swoim indywidualnym poziomie ryzyka.

Dziedziczne zespoły genetyczne związane z tą chorobą to:

• ataksja teleangiektazja , wywołana przez odziedziczone mutacje w genie ATM
• rodzinne (lub dziedziczne) zapalenie trzustki , zwykle z powodu do mutacji w genie PRSS1
• rodzinnej polipowatości gruczolakowatej , wywołanej przez wadliwy gen APC
• rodzinny nietypowy zespół czerniaka mnogiego , z powodu mutacji w genie p16 / CDKN2A
• dziedzicznej piersi i zespół raka jajnika , wywołany mutacjami genu BRCA1 i BRCA2
• zespół Li-Fraumeni , wynik defektu genu p53
• zespołu Lyncha (dziedziczny rak jelita grubego bez polipowatości), zwykle spowodowane przez defektywne geny MLH1 lub MSH2
• wieloogniskowa neoplazja endokrynna, typ 1 , spowodowane wadliwym genem MEN1
• neurofibromatoza, typ 1 , z powodu mutacji w genie NF1
• Peutz-Jeghers zespół , spowodowany defektami w genie STK11
• Zespół von Hippel-Lindau , wynik mutacji w genie VHL

"Famil "rak trzustki" oznacza, że ​​przebiega w określonej rodzinie, gdzie:

• Co najmniej dwóch krewnych pierwszego stopnia (rodzic, rodzeństwo lub dziecko) miało raka trzustki.
• Jest trzech lub więcej krewnych z rakiem trzustki po tej samej stronie rodziny.
• Istnieje znany rodzinny zespół nowotworowy oraz przynajmniej jeden członek rodziny z rakiem trzustki.

Inne stany, które mogą zwiększać ryzyko raka trzustki to:

• przewlekłe zapalenie trzustki
• marskość wątroby
• Helicobacter pylori (H.pylori) infekcja
• cukrzyca typu 2

Inne czynniki ryzyka to:

• Wiek. Ponad 80 procent nowotworów trzustki rozwija się u osób w wieku od 60 do 80 lat.
• Płeć. Mężczyźni mają nieco wyższe ryzyko niż kobiety.
• Wyścig. Afroamerykanie mają nieco wyższe ryzyko niż rasy kaukaskie.

Czynniki stylu życia mogą również zwiększać ryzyko raka trzustki. Na przykład:

• Palenie papierosów podwaja ryzyko zachorowania na raka trzustki. Cygara, rury i bezdymne produkty tytoniowe również zwiększają ryzyko.
• Otyłość zwiększa ryzyko raka trzustki o około 20 procent.
• Duże narażenie na chemikalia stosowane w przemyśle metalowym i czyszczeniu chemicznym może zwiększyć ryzyko.

Zachorowalność

Jak powszechny jest rak trzustki?

To stosunkowo rzadki rodzaj raka. Około 1 6 procent osób zachoruje na raka trzustki w swoim życiu.

ReklamaReklama Objawy

Objawy do obserwacji

W większości przypadków objawy nie są widoczne we wczesnym stadium raka trzustki.

W miarę postępu choroby objawy mogą obejmować:

• ból w górnej części brzucha, prawdopodobnie promieniujący do pleców
• utrata apetytu
• utrata wagi
• zmęczenie
• zażółcenie skóry i oczy (żółtaczka)
• nowy początek cukrzycy
• depresja

Skontaktuj się z lekarzem

Kiedy zgłosić się do lekarza

Nie ma rutynowego testu przesiewowego dla osób ze średnim ryzykiem raka trzustki.

Możesz być traktowany jako zwiększone ryzyko, jeśli masz w rodzinie raka trzustki lub masz przewlekłe zapalenie trzustki. W takim przypadku lekarz może zlecić badania krwi w celu zbadania mutacji genowych związanych z rakiem trzustki.

Te testy mogą ci powiedzieć, czy masz mutacje, ale nie, jeśli masz raka trzustki. Ponadto posiadanie mutacji genowych nie oznacza, że ​​zachorujesz na raka trzustki.

Niezależnie od tego, czy jesteś na średnim lub wysokim ryzyku, objawy, takie jak ból brzucha i utrata masy ciała, nie oznaczają, że masz raka trzustki. Mogą to być objawy różnych stanów, ale ważne jest, aby skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia diagnozy. Jeśli masz objawy żółtaczki, skontaktuj się z lekarzem tak szybko, jak to możliwe.

ReklamaReklama Diagnoza

Czego można oczekiwać od diagnozy

Lekarz będzie chciał zebrać dokładną historię medyczną.

Po badaniu fizykalnym testy diagnostyczne mogą obejmować:

• Testy obrazowania. Ultrasonografia, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny i skany PET mogą być użyte do stworzenia szczegółowych zdjęć w celu wykrycia nieprawidłowości trzustki i innych narządów wewnętrznych.
• USG endoskopowe. W tej procedurze cienka, elastyczna rurka (endoskop) jest przekazywana do przełyku i do żołądka w celu obejrzenia trzustki.
• Biopsja. Lekarz włoży cienką igłę przez brzuch i trzustkę, aby pobrać próbkę podejrzanej tkanki. Patolog będzie badał próbkę pod mikroskopem, aby określić, czy komórki są rakowate.

Twój lekarz może przetestować twoją krew na obecność markerów nowotworowych związanych z rakiem trzustki.Ale ten test nie jest niezawodnym narzędziem diagnostycznym; zwykle służy do oceny skuteczności leczenia.

Reklama Następne kroki

Co dzieje się dalej?

Po zdiagnozowaniu rak musi zostać poddany ocenie w zależności od tego, jak daleko się rozprzestrzenił. Rak trzustki jest wystawiany od 0 do 4, przy czym 4 są najbardziej zaawansowane. Pomaga to określić opcje leczenia, które mogą obejmować chirurgię, radioterapię i chemioterapię.

Do celów terapeutycznych rak trzustki można również oznaczać jako:

• Resectable. Wygląda na to, że guz można usunąć chirurgicznie w całości.
• Granica resekcyjna. Rak osiągnął pobliskie naczynia krwionośne, ale możliwe jest, że chirurg może je całkowicie usunąć.
• Nie można go edytować. Nie można go całkowicie usunąć podczas operacji.

Lekarz rozważy to, wraz z pełnym profilem medycznym, aby pomóc w wyborze najlepszych metod leczenia.