Objawy, przyczyny i leczenie przed białaczką

Objawy MDS

Kluczowe punkty

1. Objawy zespołu mielodysplastycznego (MDS) mogą być niezauważalne lub początkowo bardzo łagodne.
2. Objawy MDS to zmęczenie, duszność, częste infekcje i gorączka. Możesz również łatwo krwawić lub doświadczyć niewyjaśnionych siniaków i małych czerwonych plam.
3. Jedną z opcji leczenia MDS jest przeszczep szpiku kostnego.

Zespół mielodysplastyczny (MDS) był znany jako "przedlaukemia" lub czasami "białaczka tląca się". "MDS to grupa zaburzeń krwi, które mogą powodować niskie poziomy:

• czerwonych krwinek
• białych krwinek
• płytek

Zespół mielodysplastycznyMyelodysplastyczny zespół jest czasami nazywany" pre-białaczką "lub" tląca się białaczka ", ponieważ ostra białaczka szpikowa (AML) jest jedną z możliwych komplikacji MDS. Jednak u większości osób z MDS nie rozwija się białaczka. Z tego powodu terminy "przedlaukemia" i "białaczka tląca" nie są już stosowane.

Objawy MDS mogą się różnić w zależności od rodzaju (lub typów) komórek krwi. Wiele osób z MDS nie ma objawów lub początkowo tylko odczuwa łagodne objawy.

Możliwe objawy MDS to:

1. Zmęczenie i duszność

MDS może powodować niski poziom czerwonych krwinek, stan znany jako niedokrwistość. Czerwone krwinki są ważne, ponieważ przenoszą tlen i składniki odżywcze w całym ciele.

Inne objawy niedokrwistości to:

• blada skóra
• zawroty głowy, zawroty głowy
• zimne dłonie i stopy
• ogólne osłabienie
• nieregularne bicie serca
• ból głowy
• ból w klatce piersiowej

< ! - 3 ->

Objawy niedokrwistości z czasem nasilają się.

2. Niewyjaśnione stłuczenia lub punkty typu pin-point

Mogą wystąpić pewne objawy skórne, jeśli MDS wywoła trombocytopenię lub niski poziom płytek krwi. Płytki krwi są ważnym składnikiem krwi, która umożliwia jej krzepnięcie. Problemy z krzepnięciem krwi mogą powodować krwawienie do skóry, prowadząc do niewyjaśnionych czerwonych, brązowych lub fioletowych siniaków, znanych jako plamica lub czerwonych lub fioletowych plamek, znanych jako wybroczyny.

Te punkty mogą być uniesione lub płaskie na skórze. Zazwyczaj nie są swędzące lub bolesne, ale pozostają czerwone, nawet jeśli na nich naciskasz.

Zdjęcia objawów przedlaukemii

• Amerykańskie Towarzystwo Medycyny Tropikalnej i Higieny
  "data-title =" Petechiae ">

  

• Wikimedia Commons (hiperłącze: // commons. Wikimedia. Org / wiki / File: Petechial_rash. jpg)
  "data-title =" Petechiae ">

  

• Zdjęcie: DermNet Nowa Zelandia
  " data-title = "Purpura">

  

• Zdjęcie: James Heilman, MD via Wikimedia
  "data-title =" Petechiae and purpura ">

  

• 

3. Łatwe krwawienie

Niski poziom płytek krwi może spowodować łatwe krwawienie, nawet po niewielkim uderzeniu lub zadrapaniu. Mogą również wystąpić spontaniczne krwawienia z nosa lub krwawiące dziąsła, szczególnie po zabiegach dentystycznych.

4. Częste infekcje i gorączka

Częste infekcje i gorączka mogą być spowodowane niskim poziomem białych krwinek, znanym również jako neutropenia. Niska liczba białych krwinek znana jest jako leukopenia. Białe krwinki są ważną częścią układu odpornościowego, pomagając organizmowi zwalczyć infekcję.

5. Bone pain

Jeśli MDS stanie się ostry, może powodować ból kości.

ReklamaReklama Przyczyny i czynniki ryzyka

Przyczyny MDS i czynniki ryzyka

MDS jest spowodowane przez wadliwe komórki macierzyste szpiku kostnego. Szpik kostny to materiał znaleziony wewnątrz kości. Tu powstają komórki krwi. Komórki macierzyste to rodzaj komórek znajdujących się w szpiku kostnym, które są odpowiedzialne za wytwarzanie komórek krwi.

W MDS te komórki macierzyste szpiku kostnego zaczynają wytwarzać nieprawidłowe komórki krwi, które nie są prawidłowo uformowane i umierają zbyt szybko lub są niszczone przez twoje ciało. To pozostawia organizmowi zbyt mało funkcjonujących komórek krwi, aby przenosić tlen, zatrzymać krwawienie i zwalczać infekcje.

Nie zawsze wiadomo, co powoduje wadliwe komórki macierzyste, chociaż naukowcy uważają, że przyczyną mogą być mutacje genetyczne. Istnieją dwie klasyfikacje MDS. Większość ludzi ma podstawowe MDS lub MDS de novo. W pierwotnym MDS wadliwe komórki macierzyste szpiku nie mają żadnej znanej przyczyny.

Rozpowszechnienie MDS Szacuje się, że 60 000 osób w Stanach Zjednoczonych żyje z MDS. Każdego roku zdiagnozowano MDS między 15 000 000 a 20 000 nowych przypadków.

Wtórny MDS jest związany z leczeniem. Zwykle występuje u osób, które były leczone z powodu raka. Dzieje się tak, ponieważ chemioterapia i radioterapia mogą uszkodzić komórki macierzyste w szpiku kostnym.

Kilka czynników może zwiększyć ryzyko rozwoju MDS:

• wcześniejsze leczenie chemioterapią
• wcześniejsze leczenie radiologiczne lub inne długotrwałe narażenie na promieniowanie
• długotrwałe narażenie na wysokie stężenie benzenu lub toluenu <999 > Około 86 procent osób, u których zdiagnozowano MDS, ma ponad 60 lat. Tylko 6 procent ma mniej niż 50 lat. Mężczyźni częściej niż kobiety opracowują MDS.

Jeśli masz większe ryzyko rozwoju MDS i masz niektóre objawy, umów się na wizytę u lekarza.

Ogłoszenie

Diagnoza Jak diagnozuje się MDS?

Ponieważ wiele osób z MDS nie ma żadnych objawów lub tylko nieznaczne objawy, rutynowe badanie krwi jest często pierwszą wskazówką lekarza, że ​​coś jest nie tak. W MDS liczba krwinek jest zwykle niska. Ale w niektórych przypadkach poziom białych krwinek lub liczba płytek krwi jest wyższa niż normalnie.

Lekarz zleci wykonanie dwóch innych testów w celu sprawdzenia MDS: aspiracji szpiku kostnego i biopsji szpiku kostnego. Podczas tych procedur do kości biodrowej wprowadza się cienką, pustą w środku igłę, aby usunąć próbkę szpiku, krwi i kości.

Analiza mikroskopowa chromosomów, znana jako badanie cytogenetyczne, ujawni obecność wszelkich nieprawidłowych komórek szpiku kostnego.

ReklamaReklama

Leczenie

Leczenie MDS

Allogeniczny przeszczep krwi i szpiku (BMT), znany również jako przeszczep szpiku kostnego lub przeszczep komórek macierzystych, jest jedynym możliwym lekiem na MDS.BMT obejmuje stosowanie dużych dawek chemioterapii, a następnie infuzję krwi dawcy i szpiku kostnego. Może to być niebezpieczna procedura, szczególnie dla starszych osób i nie jest odpowiednia dla wszystkich.

Gdy BMT nie wchodzi w grę, inne terapie mogą zmniejszyć objawy i opóźnić rozwój ostrej białaczki szpikowej (AML). Niektóre z nich to:

terapia transfuzyjna w celu zwiększenia liczby czerwonych krwinek i płytek krwi

• antybiotyków, aby zapobiec chemioteracji przez 999> chelatacji w celu usunięcia nadmiaru żelaza z krwi
• terapii czynnikiem wzrostu, aby zwiększyć liczbę czerwone lub białe krwinki
• chemioterapia w celu zabicia lub zatrzymania wzrostu szybko rosnących komórek
• terapii epigenetycznej w celu stymulacji genów supresji guza
• terapii biologicznej w celu poprawy wytwarzania czerwonych krwinek u osób, które nie mają długiego ramienia chromosomu 5, znany również jako zespół 5q minus
• Objawy MDS i wczesny AML są podobne. Około jedna trzecia osób z MDS ostatecznie rozwija AML, ale wczesne leczenie MDS może pomóc opóźnić początek AML. Rak jest łatwiejszy do leczenia na najwcześniejszych etapach, dlatego najlepiej jak najszybciej postawić diagnozę.
• Reklama

Pytania i odpowiedzi

Pytania i odpowiedzi: Czy rak MDS jest?

Czy zespół mielodysplastyczny uważany jest za raka?

Zespół mielodysplastyczny (MDS) uważany jest za raka. Jest to zestaw warunków, które występują, gdy komórki w szpiku krwi, które wytwarzają nowe krwinki są uszkodzone. Kiedy te uszkodzone komórki krwi tworzą nowe krwinki, rozwijają się defekty i albo umierają wcześniej niż normalne komórki, albo organizm niszczy nienormalne komórki pozostawiając pacjenta z niską liczbą krwinek. U około jednej trzeciej pacjentów, u których zdiagnozowano MDS, rozwija się ostra białaczka szpikowa z powodu progresji szybko rosnącego raka szpiku kostnego. Ponieważ ten stan nie występuje u większości pacjentów z MDS, terminy "przedlaukemia" i "białaczka tląca" nie są już stosowane.

• - Christina Chun, MPH

• Odpowiedzi reprezentują opinie naszych ekspertów medycznych. Wszystkie treści mają charakter wyłącznie informacyjny i nie powinny być traktowane jako porady medyczne.