Dom Twoje zdrowie Hiperlipoproteinemia: typy, objawy i leczenie

Hiperlipoproteinemia: typy, objawy i leczenie

Spisu treści:

Anonim

Przegląd

Hiperlipoproteinemia jest częstym zaburzeniem. Wynika to z niezdolności do rozkładania lipidów lub tłuszczów w organizmie, w szczególności cholesterolu i trójglicerydów. Istnieje kilka rodzajów hiperlipoproteinemii. Rodzaj zależy od stężenia lipidów i na które ma wpływ.

Wysoki poziom cholesterolu lub trójglicerydów jest poważny, ponieważ wiążą się z problemami z sercem.

reklamaReklama

Przyczyny

Przyczyny hiperlipoproteinemii

Hiperlipoproteinemia może być stanem pierwotnym lub wtórnym.

Pierwotna hiperlipoproteinemia jest często genetyczna. Jest to wynikiem defektu lub mutacji w lipoproteinach. Zmiany te powodują problemy z gromadzeniem się lipidów w organizmie.

Wtórna hiperlipoproteinemia jest wynikiem innych schorzeń, które prowadzą do wysokiego stężenia lipidów w organizmie. Należą do nich:

  • cukrzyca
  • niedoczynność tarczycy
  • zapalenie trzustki
  • stosowanie niektórych leków, takich jak środki antykoncepcyjne i steroidy
  • niektóre opcje stylu życia

Reklama Rodzaje

Rodzaje pierwotnej hiperlipoproteinemii < 999>

Istnieje pięć typów pierwotnej hiperlipoproteinemii:

Typ 1

jest chorobą dziedziczną. Powoduje to zakłócenie normalnego rozkładu tłuszczów w twoim ciele. W rezultacie powstaje duża ilość tłuszczu we krwi. Typ 2

działa w rodzinach. Charakteryzuje się wzrostem krążącego cholesterolu, albo lipoproteinami o niskiej gęstości (LDL), albo lipoproteinami o bardzo niskiej gęstości (VLDL). Są one uważane za "złe cholesterole". " Typ 3

jest recesywnie odziedziczonym zaburzeniem, w którym we krwi gromadzą się lipoproteiny o pośredniej gęstości (IDL). IDL ma stosunek cholesterol do triglicerydów, który jest wyższy niż dla VLDL. To zaburzenie powoduje wysokie poziomy cholesterolu i trójglicerydów w osoczu. Typ 4

jest dominująco dziedzicznym zaburzeniem. Charakteryzuje się wysokimi triglicerydami zawartymi w VLDL. Poziom cholesterolu i fosfolipidów we krwi zwykle utrzymuje się w normalnych granicach. Typ 5

działa w rodzinach. Obejmuje wysoki poziom LDL samodzielnie lub razem z VLDL. ReklamaReklama

Objawy

Objawy hiperlipoproteinemii

Depozyty lipidowe są głównym objawem hiperlipoproteinemii. Lokalizacja złogów lipidów może pomóc w określeniu rodzaju. Niektóre złogi lipidowe, zwane Xanthomas, są żółte i chrupiące. Występują na twojej skórze.

Wiele osób z tym stanem nie odczuwa żadnych objawów. Mogą stać się tego świadomi, gdy rozwiną chorobę serca.

Inne objawy hiperlipoproteinemii obejmują:

zapalenie trzustki (typ 1)

  • ból brzucha (typu 1 i 5)
  • powiększenie wątroby lub śledziony (typ 1)
  • złogi lipidowe lub żółtaczka (typ 1)
  • historia rodzinna chorób serca (typy 2 i 4)
  • historia rodzinna cukrzycy (typy 4 i 5)
  • atak serca
  • udar
  • Reklama

Diagnoza Jak hiperlipoproteinemię rozpoznaje się

Lekarz może zdiagnozować hiperlipoproteinemię za pomocą badania krwi.Czasami historia rodziny jest przydatna. Jeśli masz złogi lipidowe na swoim ciele, twój lekarz również je zbada.

Inne testy diagnostyczne mogą mierzyć funkcję tarczycy, glukozę, białko w moczu, czynność wątroby i kwas moczowy.

ReklamaReklama

Leczenie

Jak leczy się hiperlipoproteinemię

Leczenie hiperlipoproteinemii będzie zależało od tego, jaki masz typ. Gdy stan jest wynikiem niedoczynności tarczycy, cukrzycy lub zapalenia trzustki, leczenie bierze pod uwagę podstawowe zaburzenie.

Twój lekarz może przepisać następujące leki obniżające poziom lipidów:

atorwastatyna (Lipitor)

  • fluwastatyna (Lescol XL)
  • prawastatyna (Pravachol)
  • ezetimibe (Zetia)
  • Pewne Zmiany w stylu życia mogą również pomóc w hiperlipoproteinemii. Należą do nich:

dieta niskotłuszczowa

  • zwiększona aktywność
  • utrata wagi
  • redukcja stresu
  • zmniejszenie spożycia alkoholu
  • Skonsultuj się z lekarzem, aby dowiedzieć się, jakie zmiany w stylu życia są odpowiednie dla twojego stan.