32 Chirurgia serca ... i ona ma tylko 19
Spisu treści:
Bethany Gooch była wybredną noworodkiem.
Urodziła się w Memphis w stanie Tennessee w październiku 1997 roku.
ReklamaReklama Początkowe wizyty u pediatry nie wykazały niczego złego.
Ale kilka dni przed pierwszymi świętami Bethany, jej kolor zdawał się nie mieć znaczenia.
Jej rodzice zabrali Bethany do szpitala, gdzie zdiagnozowano u niej parę poważnych wad serca - Tetralogię Fallota (TOF) i atrezję płucną.
Ogłoszenie"Byliśmy tak wdzięczni, że go złapaliśmy" - powiedziała jej matka, Serena LaGesse.
Przeczytaj więcej: Kobiety potrzebują badań kontrolnych serca w wieku 20 lat »
ReklamaReklamaSkomplikowany stan
Bethany urodziła się na wiele lat przed rutynowym badaniem pulsoksymetrycznym w większości szpitali w całym kraju.
Nie mając pewności, jak je wykryć, bóle serca Bethany mogły doprowadzić do tragedii.
TOF zmienia przepływ krwi przez serce. Stan ten występuje u około 1 na 2 500 dzieci urodzonych w Stanach Zjednoczonych każdego roku.
Jednak Bethany miała najrzadszą formę choroby, a lekarze nie byli pewni, jak najlepiej ją leczyć.
Chirurgia utrzymywała ją przy życiu, ale nadal była dotykowa i trwała miesiącami, tak jak w przypadku tysięcy dzieci urodzonych każdego roku z krytycznymi wrodzonymi wadami serca.
ReklamaReklama "Miałem operację co sześć miesięcy", powiedziała Bethany, teraz 19 lat. "To była tylko część mojego życia. Nie mogłem robić tego, co robią inne dzieci, bo tak się męczyłem. "
W tym czasie lekarze nie wiedzieli, jak leczyć tak skomplikowany stan, po części dlatego, że badań i doświadczeń nie było.
"Pod tym względem jest naprawdę przykładem tego, jak utrzymujesz kogoś przy życiu, dopóki nowe badania nie pokażą nowej techniki lub nowego leczenia" - powiedział LaGesse.
Reklama Więcej informacji: Mężczyźni i kobiety mają inny wiek w różnym wieku »
Życie inne niż inne dzieci
I tak kilka razy w roku Bethany chodziłaby do szpitala na operację, aby pomóc jej w pompowaniu serca.
ReklamaReklama Kiedy Bethany dostała się do pierwszej klasy, zdała sobie sprawę, że to, co dla niej było normalnym życiem, różniło się od życia innych dzieci.
"Siadałbym i patrzył, jak inne dzieci biegają," powiedziała. "Ilekroć było przerwę, musiałem się zdrzemnąć. "
Kiedy miała 8 lat, nowa procedura chirurgiczna pozwoliła lekarzom zamknąć dziurę w sercu.
Ogłoszenie"Moja skóra zmieniła się z niebieskawego na różowy i mogłam oddychać o wiele lepiej" - powiedziała Bethany.
Nastąpił kolejny punkt zwrotny, kiedy mogła udać się do Ewy w Tennie.do obozu dla dzieci z chorobami serca. To sprawiło, że Bethany czuła się, jakby nie była sama.
ReklamaReklama "Zrobiłem naprawdę dobrych przyjaciół" - powiedziała Bethany.
Jedną nową przyjaciółką była dziewczyna o imieniu Sarah Theobald, która miała takie same warunki jak Bethany. Kiedy Sara odeszła, Bethany stała się jeszcze bardziej zdeterminowana do walki.
"Nauczyła mnie, żebym nigdy się nie poddała, a ona powiedziała mi, że będzie ścigać purpurowe motyle," powiedziała Bethany.
Było to zdanie, które Sara użyła bardzo często, ponieważ przez te wszystkie lata zajmowały się śmiercią przyjaciół, powiedziała Bethany.
"Aby pomóc mi uporać się z żalem, ona mówi, że ścigają fioletowe motyle," przypomniała sobie.
Bethany powiedziała, że wspomnienie przyjaciela pomogło jej zobaczyć więcej operacji, w tym wymianę zastawki serca w 2015 roku.
Wczoraj rozpoczął się Wrodzony Tydzień Świadomości Serca. Podobnie jak w przypadku wielu innych, którzy przeżyli, każdy nowy rozwój doprowadził do nowej operacji, która poprawia życie Bethany.
Znalazła powód, by wierzyć, że może żyć normalnie, a teraz planuje pracować w medycynie.
"Zawsze chciałem [być pielęgniarką], ale po prostu nie sądziłem, że mogę", powiedziała. "Teraz wiem, że mogę. "
Notka wydawcy: Ta historia została pierwotnie opublikowana na stronie internetowej Amerykańskiego Stowarzyszenia Serca.
