MS Diagnoza: czego się spodziewać

Niepewność co do tego, co można zrobić, może sprawić, że diagnoza stwardnienia rozsianego (MS) stanie się jeszcze bardziej przytłaczająca. Oto kilka wskazówek, co przewidzieć.

Rokowanie

Jeden z twoich pierwszych problemów po twojej diagnozie stwardnienia rozsianego jest prawdopodobnie twoim rokowaniem. SM jest nieprzewidywalną chorobą bez wyleczenia. Żadne dwie osoby nie doświadczają takich samych objawów, progresji lub odpowiedzi na leczenie. Może to utrudnić przewidywanie, jak będzie przebiegał przebieg choroby, zwłaszcza gdy zostaniesz po raz pierwszy zdiagnozowany.

Mimo to, SM nie jest śmiertelna i większość osób z SM ma normalną długość życia. Ponadto około dwie trzecie osób z SM pozostaje w stanie chodzić. Niektórzy mogą potrzebować laski lub innej pomocy, aby ułatwić chodzenie z powodu problemów ze zmęczeniem lub równowagą.

Około 85 procent pacjentów ma zdiagnozowane SM z rzutowo-remisyjnym (RRMS), które mogą mieć łagodne objawy i długie okresy remisji. Wiele osób z tą łagodniejszą postacią stwardnienia rozsianego jest w stanie kontynuować życie z bardzo małymi zakłóceniami lub leczeniem. Połowa pacjentów z RRMS przejdzie do wtórnie postępującego SM. Ta progresja często występuje co najmniej dziesięć lat po początkowej diagnozie RRMS.

Objawy

Zrozumiałe jest, że martwisz się tym, jakie objawy przyniesie twoja nowa diagnoza. Chociaż lekarz nie będzie w stanie dokładnie określić, które objawy wystąpią, niektóre z nich są bardziej powszechne niż inne, w tym:

• drętwienie lub osłabienie, zwykle wpływające na jedną stronę ciała na raz
• mrowienie
• spastyczność
• zmęczenie
• problemy z równowagą i koordynacją
• zaburzenie bólu i wzroku w jednym oku
• problemy z kontrolą pęcherza
• problemy z jelitem
• zawroty głowy

Nawet gdy twoja choroba jest pod kontrolą, doświadczasz ataków, zwanych także nawrotami lub zaostrzeniami. Leki mogą pomóc ograniczyć liczbę ataków i nasilenie.

Opcje leczenia

SM jest złożoną chorobą, więc najlepiej traktować jej kompleksowy plan. Ten plan można podzielić na trzy części:

1. Długotrwałe leczenie w celu zmodyfikowania przebiegu choroby poprzez spowolnienie progresji.
2. Zarządzanie nawrotami poprzez ograniczenie częstotliwości i nasilenia ataków.
3. Leczenie objawów związanych ze stwardnieniem rozsianym.

Obecnie istnieje jedenaście terapii modyfikujących przebieg choroby (DMT) zatwierdzonych przez Food and Drug Administration w leczeniu nawracających postaci MS. Najprawdopodobniej zaleca się rozpoczęcie jednego z tych leków natychmiast po postawieniu diagnozy.

SM może powodować kilka objawów, o różnym nasileniu. Lekarz będzie leczył je indywidualnie, stosując kombinację leków, fizykoterapii i rehabilitacji.Możesz zostać skierowany do innych pracowników służby zdrowia doświadczonych w leczeniu SM, takich jak terapeuci fizyczni lub zajęciowi, dietetycy lub doradcy.

Styl życia

Możesz się martwić, że twoja nowa diagnoza wpłynie na twój obecny styl życia i zdolność do pozostawania aktywnymi. Na szczęście większość osób ze stwardnieniem rozsianym jest w stanie utrzymać produktywne życie.

Zachowanie aktywności zachęcają eksperci MS. Kilka badań wykazało, że ćwiczenia są ważną częścią zarządzania SM. Wraz ze zwykłymi korzyściami zdrowotnymi, takimi jak mniejsze ryzyko choroby sercowo-naczyniowej, pozostawanie aktywnym może pomóc w lepszym funkcjonowaniu ze stwardnieniem rozsianym.

Inne korzyści z ćwiczeń to:

• poprawa siły i wytrzymałości
• poprawa funkcji
• pozytywność
• wzrost energii
• poprawa lęku i objawy depresji
• poprawa uczestnictwa w aktywnościach społecznych
• poprawa funkcja pęcherza i jelit

Kolejnym aspektem twojego życia, o którym prawdopodobnie się zastanawiasz, jest twoja kariera lub praca. Wiele osób jest w stanie kontynuować pracę. Według artykułu opublikowanego w BC Medical Journal, wiele osób decyduje się nie ujawniać swojego stanu swoim pracodawcom lub współpracownikom. Wielu twierdzi również, że ich codzienne życie nie ma negatywnego wpływu.

Fizjoterapeuci i terapeuci zajęciowi z certyfikatem MS mogą pomóc w utrzymaniu stylu życia, w którym czujesz się komfortowo. Fizjoterapeuta może pomóc Ci wymyślić plan, aby dopasować się i pozostać aktywnym. Terapeuta zajęciowy może pomóc Ci wprowadzić odpowiednie modyfikacje, które ułatwią ci kontynuowanie codziennych czynności w pracy i w domu.

Nie możesz dokładnie wiedzieć, czego możesz oczekiwać od diagnozy stwardnienia rozsianego, ale uczenie się jak najwięcej o twoim nowym stanie i wszystkich twoich opcjach ułatwi ci to.