Aktorka' Zawiadomienie Ona ma MS Inspiruje tych, którzy walczą z chorobą
Spisu treści:
Aktorka Jamie-Lynn Sigler mówi, że jej ogłoszenie na początku tego tygodnia, że ona żyje ze stwardnieniem rozsianym było dla niej "dniem wyzwalającym".
Było to również inspirujące objawienie dla wielu osób żyjących z wyniszczającą chorobą, która atakuje centralny układ nerwowy.
ReklamaReklama Sigler, 34-letnia gwiazda filmu "Rodzina Soprano", powiedziała magazynowi "People", że u 14-letniej dziewczynki zdiagnozowano ją 14 lat temu, kiedy miała 20 lat.
Wiadomość została szybko odebrana przez inne organizacje informacyjne. Krajowe Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego wyróżniło je na głównej stronie internetowej.
Tak się cieszę, że się dzieliła. Ludzie muszą wiedzieć o tej chorobie. Debbie Curran, pacjent MSPo tym, jak historia się zepsuła, ludzie ze stwardnieniem rozsianym zapchali strony internetowe z reakcją. Na stronie Healthline Facebook "Życie ze stwardnieniem rozsianym" historia zebrała ponad 400 "polubień" i 102 "udziały. "
Ponadto opublikowano ponad dwa tuziny komentarzy. Podczas gdy kilku zastanawiało się, dlaczego Sigler utrzymywała swoją diagnozę stwardnienia rozsianego w tajemnicy przez tyle lat, inni pochwalili ją za "wyjście z ukrycia" o jej chorobie.
"Cieszę się, że się podzieliła" - napisała Debbie Curran. "Ludzie muszą wiedzieć więcej na temat tej choroby. Ma prawo mówić o świadomości. "
ReklamaReklama " Witamy w klubie "- dodaje Carol Hall Serro. "Nie masz się czego wstydzić. Mamy nadzieję, że przemawiasz na korzyść nas wszystkich na dłuższą metę. "
"Proszę pozostać na czele" - powiedziała Linda Scifo. "Potrzebujemy cię. "
Czytaj więcej: Śmierć mózgu może spowodować stwardnienie rozsiane»
"Nie ma dla mnie roli superbohatera"
Sigler ujawnił ludziom, że powiedziała jej ówczesnemu chłopakowi, Cutterowi Dykstrze, o jej chorobie zaledwie kilka tygodni po tym, jak zaczęli spotykać się w 2012 roku.
Para ma już żonę i ma teraz 2-letniego syna.
ReklamaReklama Sigler powiedziała, że wsparcie, które otrzymała od swojego męża, "znaczy dla niej wszystko. "
Sigler powiedział ludziom, że jej objawy są stabilne przez sześć lat dzięki lekom. Ma jednak trudności z chodzeniem przez długie okresy, a wchodzenie po schodach to walka. Bieganie, a nawet bieganie nie wchodzi w grę.
"Nie ma dla mnie ról superbohaterów," powiedziała.
OgłoszenieSzczegóły życia Siglera wywołały również reakcję ze strony społeczności Healthline MS.
"Nie mogę już więcej biegać," napisał Dawn Barron. "Zmęczenie jest szalone, a upał jest koszmarem. "
ReklamaReklama " Trzymaj się i walcz! "Dodała Tracy A. Smith.
Sigler powiedziała CNN, że jest "przytłoczona" reakcją, którą otrzymała.Powiedziała, że ma nadzieję, że jej ogłoszenie pomoże w rozwoju badań MS.
Jestem bardzo otwarty na temat mojego SM. Nauczyłem się również, że moje stwardnienie rozsiane nie definiuje mnie. Dawn Barron, pacjent MSReklama pobudziła innych do ujawnienia więcej informacji na temat ich doświadczeń z chorobą.
OgłoszenieBarron twierdzi, że przez wiele lat utrzymywała swoją diagnozę w tajemnicy, ponieważ pracowała w "zwariowanym, korporacyjnym miejscu pracy dla mężczyzn" i nie chciała, aby ktokolwiek wiedział, że jest "chora". "
Teraz jednak jest przekonana o swojej chorobie.
ReklamaReklama "Dużo dorosłem i jestem bardzo otwarty na temat mojego SM" - napisał Barron. "Nauczyłem się także, że moje stwardnienie rozsiane nie definiuje mnie. "
Przeczytaj więcej: Nowa lekka obietnica w leczeniu stwardnienia rozsianego»
