Stwardnienie rozsiane, chodzenie i stymulacja elektryczna
Spisu treści:
- Jak działa stymulacja
- Urządzenie adaptujące do leczenia SM
- Jakie urządzenia są dostępne
- Co przyniesie przyszłość
Opcja leczenia, która wydawała się dawać fałszywą nadzieję 30 lat temu, teraz pokazuje potencjał ludziom ze stwardnieniem rozsianym (MS), którzy nie mogą już chodzić.
Kiedy w 1985 r. Ukazał się film "Pierwsze kroki", eksperci medyczni wyszydzili jego przesłanie - stymulacja elektryczna była realną opcją pomagającą ludziom ponownie chodzić po urazach rdzenia kręgowego.
ReklamaReklama Dziś eksperci z powodzeniem zapewniają funkcjonalną elektryczną stymulację dla pacjentów z rdzenia kręgowego.
I niedawno rozszerzyłem jego zastosowanie na świat stwardnienia rozsianego.
Dowiedz się więcej: Korzyści z jogi dla osób chorych na SM »
ReklamaJak działa stymulacja
Funkcjonalna stymulacja elektryczna (FES) to zabieg wykorzystujący niewielkie ładunki elektryczne w celu poprawy mobilności u kogoś, kto ma trudności z chodzeniem spowodowane uszkodzeniem mózgu lub rdzenia kręgowego.
FES stymuluje nerwy w nodze, powodując skurcz mięśni i powodując ruch, który może pomóc w chodzeniu. Obecnie w przypadku SM najczęstszym zastosowaniem FES jest leczenie kropli stopy.
ReklamaReklama Dr. Stephen Selkirk, neurolog z Louis Stokes Cleveland VA Medical Center, powiedział Healthline, że FES może nie działać dla wszystkich.
Powiedział, że aby FES działał, ważne jest, aby włókna nerwowe między rdzeniem kręgowym a mięśniami nie zostały uszkodzone.
Zdarzają się przypadki, w których uszkodzenie jest zbyt duże, aby leczenie mogło zadziałać. Chociaż jest to prawdą w przypadku urazowych uszkodzeń rdzenia kręgowego, może to nie być problemem dla osób ze stwardnieniem rozsianym.
Przeczytaj więcej: Terapia magnetyczna jako leczenie MS »
Urządzenie adaptujące do leczenia SM
Po zobaczeniu sukcesu z FES dla osób z pourazowymi uszkodzeniami rdzenia kręgowego, Selkirk zasugerował użycie go dla osób ze stwardnieniem rozsianym.
ReklamaReklama Tak więc, we współpracy z Centrum Zaawansowanej Technologii Platform (APT), stworzono nowe urządzenie przeznaczone specjalnie dla tych osób.
To nowe urządzenie ma rozmiar krążka hokejowego i jest wkładane do jamy brzusznej, podobnie jak pompy baklofenowe stosowane w leczeniu spastyczności mięśni u osób ze stwardnieniem rozsianym.
Selkirk specjalizuje się w urazach rdzenia kręgowego i pracuje z ludźmi, którzy mają stwardnienie rozsiane i stwardnienie zanikowe boczne (ALS), którzy nie mogą już chodzić.
OgłoszenieW swojej pracy w Veterans Affairs (VA) Selkirk widzi około 300 osób ze stwardnieniem rozsianym, z których 100 nie może już chodzić.
"Odbyła się długa walka o znalezienie finansowania", powiedział Selkirk, dodając, że różne wnioski o dotacje zostały złożone 11 razy, ale nigdy nie zostały zatwierdzone.
ReklamaReklama Ale APT zatwierdził ją i odniósł sukces, ale istnieją obawy dotyczące wielkości rynku osób ze stwardnieniem rozsianym, które mogłyby skorzystać z tych urządzeń.
Około 2 5 milionów ludzi na całym świecie cierpi na stwardnienie rozsiane, a około 30 procent ma trudności z chodzeniem i może skończyć na wózku inwalidzkim.
Przeczytaj więcej: Stwardnienie rozsiane i leczenie biotyną »
ReklamaJakie urządzenia są dostępne
Obecnie istnieje kilka urządzeń FES dostępnych dla osób z SM, według strony National Multiple Sclerosis Society.
Na cenie około 5 000 USD, WalkAide z innowacyjnej neurotroniki, NESS L300 z Bioness i Strzemię Odskakującą Stopy Odstock z Odstock Medical Limited w Wielkiej Brytanii są dostępne bez recepty.
ReklamaReklama Te urządzenia działają tylko z kostką i kolanem, a nie z całą nogą, co sprawia, że są dobre na stopę, ale nie są tak skuteczne dla osób, które potrzebują dodatkowej pomocy w chodzeniu.
Lekarze przepisują również Ampyra, lek na receptę, który ma pomóc w chodzeniu, ale jest skuteczny tylko u około 30 procent tych, którzy go wzięli.
Nowe, wszczepione FES działa poprzez ominięcie demielinizowanych aksonów i umożliwienie "pudełku" bezpośredniego komunikowania się z nerwami, nakazując im wysłanie sygnału do mięśnia.
Elektrody są implantowane pod skórą w miejscach dotkniętych mięśni i można je łatwo regulować zgodnie z postępem.
Jednak recenzenci nie widzą tego w ten sposób. "Widzą stały system", co utrudnia uzyskanie finansowania na dalsze studia.
Selkirk obalił kilka innych spraw.
Zwykle ok. Osoby ze stwardnieniem rozsianym muszą przejść operację konieczną do implantacji, powiedział.
Innym problemem jest kompatybilność z MRI. Wcześniejsze urządzenia nie działały z tą technologią, ale obecnie testowane jest nowe urządzenie zgodne z MRI.
Dowiedz się więcej: Witamina D może pomóc w zapobieganiu, leczeniu MS »
Co przyniesie przyszłość
Kolejnym krokiem jest udowodnienie kompatybilności MRI w następnej iteracji urządzenia, a następnie wszczepienie go w następną grupę osób.
Selkirk ma wielu wolontariuszy - osoby ze stwardnieniem rozsianym, które chcą spróbować prawie wszystkiego, aby znaleźć lepszą jakość życia.
Podczas testowania urządzenia w tej chwili wymaga, aby ktoś go włączyć i kontrolować, celem jest, aby mózg przekazywał te informacje bezpośrednio do urządzenia.
Selkirk pracuje obecnie z Braingate nad stworzeniem interfejsu mózg-komputer.
"To jest przyszłość. Wszczepiony system, w którym omijasz uszkodzoną część za pomocą zintegrowanej technologii, a wszystko, co musisz zrobić, to myśleć "poruszaj moją lewą nogą", a to się stanie - powiedział.
"Najważniejszą rzeczą do rozważenia jest perspektywa. "Selkirk powiedział. "W sektorze prywatnym lekarze widzą różne poziomy SM. Widzę tylko zaawansowanych pacjentów z SM. "
Wie, co jest ważne dla osób ze stwardnieniem rozsianym, takich jak jakość życia.
Nawet po prostu zdolność wstania, przeniesienia do komody lub wózka inwalidzkiego to poprawa jakości życia.
Być niezależnym i spontanicznym, a także korzyści fizyczne, takie jak złagodzenie ran i ran, mogą przynieść wiele korzyści.
Notka wydawcy: Caroline Craven jest ekspertem od pacjentów mieszkającym ze stwardnieniem rozsianym. Jej nagradzanym blogiem jest GirlwithMS. com, i można ją znaleźć @thegirlwithms.
