Geny ujawniają, że nie rodzą się rodzeństwo z autyzmem. Podziel się tymi samymi czynnikami ryzyka genetycznego
Spisu treści:
- Większość rodzeństwa z autyzmem nie podziela zmian genetycznych
- Naukowcy udostępniają dane genetyczne w Internecie
Większość rodzeństwa, u którego zdiagnozowano zaburzenie ze spektrum autyzmu, ma różne genetyczne czynniki ryzyka i wyjątkowe zachowania autystyczne. Wyniki te, pochodzące z badania opublikowanego w Internecie w Nature Medicine, mogą zaskoczyć lekarzy i rodziny. Ponieważ autyzm często przebiega w rodzinach, naukowcy długo zakładali, że rodzeństwo dzieli te same czynniki ryzyka w swoich genach.
Naukowcy wykorzystali sekwencjonowanie całego genomu do analizy całego materiału genetycznego, zwanego genomem, rodzeństwa z 85 rodzin. Technika odwzorowuje całą sekwencję DNA danej osoby. Obejmuje to każdą zmianę i niewielkie zmiany. Naukowcy skupili się na 100 zmianach genetycznych, o których wiadomo, że są powiązane z rozwojem autyzmu. Mutacje w tych genach pojawiły się u 42 procent rodzin, które brały udział w badaniu.
ReklamaReklamaEksploruj: Co chcesz wiedzieć o autyzmie? »
Większość rodzeństwa z autyzmem nie podziela zmian genetycznych
Mniej niż jedna trzecia par rodzeństwa podzielała te same zmiany w genach związanych z autyzmem, a 69% nie. Rodzeństwo z tymi samymi mutacjami genetycznymi również wykazywało podobne zmiany w zachowaniach powszechnie dotkniętych autyzmem, w porównaniu do tych, którzy nie mieli tych mutacji.
Wyniki badań podkreślają trudność diagnozowania i leczenia autyzmu, nawet u osób spokrewnionych. Obecnie niektóre szpitale analizują informacje genetyczne jednego z rodzeństwa, aby przewidzieć ryzyko wystąpienia kolejnego rodzeństwa rozwijającego się autyzmu. Aby uzyskać dokładniejsze wyniki, lekarze mogą rozważyć każde dziecko indywidualnie.
Ponadto, badanie genów jednego dziecka może nie oferować wcześniejszej informacji o szansach rodziców mających drugie dziecko z autyzmem.
"Oznacza to, że nie powinniśmy szukać tylko podejrzanych genów związanych z autyzmem, jak to zwykle robi się w diagnostycznych testach genetycznych" - powiedział główny autor badania, dr Stephen Scherer, dyrektor Centrum Stosowanej Genomiki w Toronto's Hospital. Chore dzieci i McLaughlin Center na Uniwersytecie w Toronto, w komunikacie prasowym. "Pełna analiza genetyczna każdego osobnika jest potrzebna do określenia, jak najlepiej wykorzystać wiedzę o czynnikach genetycznych w spersonalizowanym leczeniu autyzmu. "
ReklamaReklama Dowiedz się więcej: Jakie są oznaki i objawy autyzmu? »
Naukowcy udostępniają dane genetyczne w Internecie
Jest to największe badanie genetyczne autyzmu do tej pory. Pomimo dużej ilości zebranych danych, naukowcy wciąż muszą przyglądać się sekwencjom genów wielu bardziej dotkniętych osób. Jednym z celów projektu, który jest finansowany przez grupę rzeczniczą Autism Speaks, jest wspieranie gromadzenia tych informacji.
W ramach projektu naukowcy udostępnili genom 1 000 osób z autyzmem online za pośrednictwem platformy Google Cloud. Dane i narzędzia pomocne w analizie są dostępne bezpłatnie dla naukowców z całego świata. Ostatecznym celem projektu jest przesłanie co najmniej 10 000 genomów od osób z autyzmem. Badacze mają nadzieję, że udostępnienie informacji genetycznej przyspieszy proces badawczy. Miejmy nadzieję, że pomoże to naukowcom odkryć podstawową biologiczną podstawę autyzmu.
Wierzymy, że każde dziecko z autyzmem jest jak płatek śniegu - jedyny w swoim rodzaju. Dr Stephen Scherer, szpital dla chorych dzieciNaukowcy analizują geny osób dotkniętych autyzmem, aby lepiej zrozumieć, jak często rodzeństwo dzieli wspólną chorobę genetyczną. Ponieważ sekwencjonowanie genów staje się bardziej przystępne, umożliwia prawdziwie zindywidualizowane leczenie dzieci z zaburzeniami.
"Wiedzieliśmy, że jest wiele różnic w autyzmie, ale nasze najnowsze odkrycia mocno to potwierdzają", powiedział Scherer. "Wierzymy, że każde dziecko z autyzmem jest jak płatek śniegu - jedyny w swoim rodzaju. "
ReklamaReklama Dowiedz się, dlaczego dzieci z autyzmem zgubiły się w szczegółach»
