Zespół Goldenhara: Objawy, przyczyny i leczenie

Przegląd

Zespół Goldenhara jest zespołem czaszkowo-twarzowym, co oznacza, że ​​powoduje pewne nieprawidłowości w tworzeniu się twarzy i głowy. Uważa się ją za chorobę rzadką i wrodzoną, co oznacza, że ​​jest obecna przy porodzie. Goldenhar występuje u 1 na 3, 500 do 25 000 dzieci w chwili urodzenia. Inną nazwą dla Goldenhar jest dysplazja oczna.

U osób z zespołem Goldenhara anomalie pojawiają się głównie w obszarach uszu, oczu i kręgosłupa. Ten stan może również wpływać na budowę twarzy i niektórych narządów wewnętrznych. Nasilenie nieprawidłowości i objawów różni się w zależności od osoby.

ReklamaReklama Objawy

Objawy zespołu Goldenhara

Objawy choroby Goldenhar i jej nasilenie są bardzo różne w zależności od osoby. Najbardziej rozpoznawalnym objawem jest obecność nieprawidłowości twarzy, w szczególności mikrosomii połowiczej. Występują one, gdy kości i mięśnie twarzy są słabo rozwinięte tylko na jednej stronie twarzy. Osoby z Goldenhar mogą również mieć rozszczep wargi lub rozszczep podniebienia.

Inne cechy tego zespołu to wady oczu, uszu i kręgosłupa. Może to oznaczać wzrosty na oczach, małe oczy, brak powiek, małe uszy, brakujące uszy, kolczyki, a nawet utratę słuchu. W kręgosłupie Goldenhar może spowodować niepełny rozwój kręgów lub zespolonych lub brakujących kręgów. Wiele osób z zespołem kończy się skoliozą lub zakrzywionym kręgosłupem.

Istnieją również inne mniej powszechne i mniej widoczne objawy. Od 5 do 15 procent osób z Goldenhar ma pewien stopień niepełnosprawności intelektualnej. Niektóre z nich mają również nieprawidłowości w narządach wewnętrznych, które najczęściej obejmują wrodzone wady serca. Wady wpływające na nerki i kończyny są rzadkie.

Ogłoszenie

Przyczyny

Przyczyny zespołu Goldenhara

Zespół Goldenhara jest chorobą wrodzoną, co oznacza, że ​​jest obecna u niemowląt po urodzeniu. Przyczyną jest nieprawidłowość w chromosomie. Zwykle nie jest dziedziczona.

W około 1 lub 2 procentach przypadków choroba jest dziedziczona jako choroba genetyczna. W takich przypadkach jest to autosomalna dominująca lub recesywna. Termin ten oznacza, że ​​gen lub geny, które go powodują, znajdują się na chromosomie, który nie jest związany z płcią. Geny mogą być dominujące lub recesywne, ale dominujące są bardziej powszechne. Nikt jeszcze nie wskazał konkretnych genów, które są odpowiedzialne.

ReklamaReklama Diagnoza

Diagnoza zespołu Goldenhara

Nie ma jednego testu genetycznego ani chromosomalnego do identyfikacji zespołu Goldenhara. Lekarz lub specjalista dokonuje diagnozy, badając niemowlę lub dziecko i identyfikując objawy zespołu. Kiedy zostanie zdiagnozowana, dziecko zwykle musi przejść dalsze testy, takie jak badania słuchu i wzroku.Lekarz może również wykonać prześwietlenie kręgosłupa, aby sprawdzić problemy z kręgami. Aby znaleźć problemy z sercem lub nerkami, lekarz może zlecić badanie ultrasonograficzne tych narządów.

Ogłoszenie

Leczenie

Leczenie zespołu Goldenhara

Leczenie zespołu Goldenhara zmienia się znacznie w zależności od potrzeb osoby. W niektórych łagodnych przypadkach leczenie nie jest konieczne. Dzieci mogą potrzebować pomocy ze specjalistą ds. Słuchu lub logopedą w przypadku problemów ze słuchem lub mogą potrzebować aparatu słuchowego. W przypadku problemów ze wzrokiem może być konieczna chirurgia korekcyjna lub okulary korekcyjne. Może być również konieczna operacja w celu usunięcia wad serca lub kręgosłupa. Dzieci z niepełnosprawnością intelektualną mogą potrzebować pracy ze specjalistami ds. Edukacji.

ReklamaReklama Perspektywy

Perspektywa syndromu Goldenhar

Perspektywa dla dzieci z zespołem Goldenhara jest różna, ale ogólnie jest bardzo pozytywna. Większość dzieci może spodziewać się zdrowego życia po leczeniu. Większość może oczekiwać normalnego poziomu życia i normalnego poziomu inteligencji.