Spotkanie z ACT1
Spisu treści:
Jeśli jesteś podobny do mnie - lub nawet jeśli nie wydajesz > tyle samo czasu przeglądanie "wszystkich rzeczy na cukrzycę" w cyberprzestrzeni - mogłeś zauważyć, że niesamowita rozmnażanie się nowych blogów i społeczności internetowych sprawia, że wydaje się to niemożliwe. Co tak naprawdę jest cudowną rzeczą. Całkiem przez przypadek, w dniach po Bożym Narodzeniu, wydarzyło mi się małe zawiadomienie o spotkaniu z cukrzycą w San Francisco. Okazało się, że jest częścią zespołu ACT1 z Nowego Jorku, odwiedzającego Kalifornię i "rzucającego się" na spotkanie w ostatniej chwili. Zwykle nocne wieczory są dla mnie niemożliwe, z szalonymi planami dla dzieci, ale zimowa przerwa ma swoje zalety, więc wskoczyłem do mojego minivana i skierowałem się w stronę miasta w blasku jednego z najwspanialszych zachodów słońca w San Francisco (pobierz tutaj swoją próbkę).
Przy uzgodnionym wspólnym burgeru wzdłuż Embarcadero znalazłem małą grupkę energicznych młodych kobiet, z którymi ponownie poczułem bezpośrednie pokrewieństwo, chociaż nie znałem ani jednego jeden z nich od Adama, aż tego wieczora otworzyłem szklane drzwi restauracji.ACT1, grupa z siedzibą w Nowym Jorku dla dorosłych, zajmujących się cukrzycą typu 1, okazała się interesującym zwierzęciem. Jest to witryna z postami blogów różnych członków, ale nie wydaje się, że jest to sieć społecznościowa, a nawet "społeczność internetowa". To w rzeczywistości bardziej staroświecka, osobista sieć grup wsparcia, wzbogacona o działania w sieci.
Przez półtorej godziny nieprzerwanej paplaniny na cukrzycę dowiedziałem się, że Katie Savin, organizatorka, która została zdiagnozowana kiedy miała 12 lat, nigdy nawet nie brała pod uwagę stosowania pompy insulinowej. Współzałożyciel Coral Taylor (po lewej) zrezygnował z pompowania po kilku latach frustracji i niewygód. Po sześcioletnich "wakacjach z pompą", ma zacząć także od systemu Animas Ping i Dexcom CGM. Wow, porozmawiaj o turbo-ładowaniu swojego reżimu!
Długo rozmawialiśmy o klejach do skóry dla tych różnych urządzeń (grrrr); oraz o tym, jak ciężka jest próba złożenia odwołania, gdy ubezpieczyciel odmawia ochrony; i o tym, gdzie ukrywamy nasze pompy i / lub robimy ujęcia; artykuły spożywcze i napoje, które kumulują nasze poziomy glukozy w stratosferze; i dużo dużo więcej.
Szczerze mówiąc, te dziewczęta są dobre 10 lat młodsze niż ja.Żaden z nich nie jest żonaty lub nie ma dzieci. Można powiedzieć, że nie mamy ze sobą nic wspólnego, a jednak mieliśmy ze sobą wszystko. Katie S. jest nawet nietolerancją glutenu, tak jak ja!
Po raz kolejny, było to doświadczenie potwierdzające życie, aby spotkać inne silne kobiety, które nie pozwoliły, aby ich cukrzyca typu 1 stała się przeszkodą w żywym życiu. A z punktu widzenia weterana blogera fascynujące było obserwowanie, jak inni używają Internetu do tworzenia i wspierania prawdziwych doświadczeń społeczności. Czapki z głów dla kobiet z ACT1!
Zastrzeżenie
: Treść stworzona przez zespół Diabetes Mine. Aby uzyskać więcej informacji, kliknij tutaj. Zastrzeżenie
