Montel Williams: Urazowe uszkodzenie mózgu Orędownik

Pod wieloma względami Montel Williams przeczy opisowi. W wieku 60 lat jest pełen życia, szczery i ma długą i imponującą listę punktów. Renomowany gospodarz talk-show. Autor. Przedsiębiorca. Były Marine. Podwodny statek podwodny. Snowboardzista. Stwardnienie rozsiane. A teraz jego ostatnia rola jest ostrym zwolennikiem traumatycznego uszkodzenia mózgu (TBI).

Healthline ostatnio spotkała się z Williamsem, aby omówić problemy zdrowotne i osobiste pasje, które stały się centralnym punktem jego życia zawodowego. Marzec to także Miesiąc Wiedzy o Uszkodzeniu mózgu, a gdy już się dowiesz, uświadomienie ludzi stało się misją Montela.

reklamaReklama

TBI: Cierpienie w ciszy

W chwili, gdy poprosisz Williamsa o TBI, zaczyna on od liczb. A liczby są otrzeźwiające: "W samych Stanach Zjednoczonych - cierpiących codziennie - jest ponad 5 milionów ludzi, którzy mają jakąś formę wstrząsowego lub pourazowego uszkodzenia mózgu. Każdego dnia 134 osoby umierają w wyniku wstrząsu mózgu lub urazu mózgu. Roczny koszt w 2010 r. Wyniósł 76 USD. 5 miliardów, w tym 11 dolarów. 5 miliardów bezpośrednich kosztów medycznych i 64 USD. 8 miliardów kosztów pośrednich. Wszystko to opiera się na utracie zarobków, wydajności i tego typu rzeczach … Mamy w Ameryce milczącego mordercę, który wywiera presję na każdym szczeblu naszego społeczeństwa. Dlatego tak ważny jest miesiąc taki jak ten miesiąc. "

Dla wielu termin "TBI" ma tendencję do wyczarowywania obrazów osób, których ciała są narażone na skrajności, takich jak piłkarze lub żołnierze, którzy widzieli aktywny obowiązek. Jako były wojskowy sam, przewaga TBI w weteranach jest dużą częścią obrazu dla Williamsa. Ale także szybko wskazuje, że przyczyną TBI może być każde uderzenie, uderzenie lub szarpnięcie w głowę, które zakłóca normalne funkcjonowanie mózgu. Początkowo nie może powodować niczego innego niż dezorientację lub bardzo krótką utratę przytomności. Ale z czasem może się nasilić. Williams stał się dobrze zorientowany w tym temacie i opisuje go w ten sposób: "Możesz doświadczyć całkowitej utraty przytomności, ale kiedy się obudzisz, możesz mieć takie rzeczy jak utrata pamięci, a następnie bardzo łagodne objawy, takie jak mrowienie, drętwienie lub zła równowaga., rzeczy, które możesz pomyśleć, oh, po prostu to zniknie, ale one nie znikną. "

Objawy progresywne mogą obejmować od bólów głowy po huśtawki nastrojów do dzwonienia w uszach. Według Williamsa i na podstawie jego pracy ze Stowarzyszeniem Brain Injury of America, "jest ponad 300 000 ludzi rocznie, którzy to się zdarzają i nawet ich nie sprawdzają. Kończą się one po szóstym i siedmiu miesiącach od lekarza z powodu pozostałych objawów.Dlatego tak ważne jest, aby ludzie zwracali uwagę. "

reklama

Podobieństwa między TBI i MS

Williams również przyznają, że ma osobiste powody do zainteresowania się TBI. "Kiedy patrzysz na mózg osoby, która ma stwardnienie rozsiane, ich mózg jest podziurawiony bliznami, ponieważ większość ludzi nawet nie rozumie, że stwardnienie rozsiane oznacza stwardnienie rozsiane, które po łacinie oznacza wiele blizn. Mamy wiele blizn w całej istocie szarej lub istoty białej w naszych mózgach i rdzeniach kręgowych. "

Przyczyny i objawy tBI Według Amerykańskiego Stowarzyszenia Chorób Uszkodzeń Mózgu: "TBI to uraz, który zakłóca normalne funkcjonowanie mózgu i może być spowodowany przez wiele czynników, takich jak sport, wypadki samochodowe, służba wojskowa., wycieczki, zrazy lub upadki. Dla wielu osób TBI powoduje zmęczenie, bóle głowy i trudności z równowagą lub zdolnościami motorycznymi, niewyraźną mową lub napadami drgawkowymi. "

Williams ma nadzieję, że popieranie badań i leczenia w świecie traumatycznych uszkodzeń mózgu otworzy drzwi do odkrycia i nadziei dla osób ze stwardnieniem rozsianym i innymi chorobami demielinizacyjnymi. Jednym ze sposobów, w jaki gra jego rolę, jest popieranie dostępu do prób.

ReklamaReklama

Próby urazu mózgu

Istnieją testy kliniczne, a Williams chce ułatwić ludziom ich znalezienie. Stworzył BrainInjuryTrial. com, aby umożliwić ludziom przejście do trybu online i sprawdzić, czy oni lub bliscy mogą kwalifikować się do udziału w badaniu klinicznym opartym na ich objawach.

Ponownie, historia stojąca za przedsięwzięciem jest osobista. Sześć i pół roku temu Williams został zaproszony do udziału w rozprawie na Uniwersytecie Wisconsin. Uznaje to za pomoc w zarządzaniu swoim SM w nowy, wysoce skuteczny sposób. Dla niego był to przełom w grze.

"Obecnie trwają badania, które znajdują się w trzeciej fazie, które wykazały nadzieję na ulgę dla pacjentów. Możesz także wziąć udział w procesie już teraz, który może ci teraz pomóc, sześć lat, trzy, cztery, pięć lat, zanim ktokolwiek dostanie szansę, aby mu pomóc. Gdyby ktoś powiedział mi, że mogę wziąć pięć lat przerwy, czekam. Jestem cierpi. Dlaczego miałabym cierpieć przez kolejne pięć lat, jeśli mógłbym być w czołówce i być odpowiedzialny za dawanie nadziei tak wielu innym? "

Diagnoza, która zaczęła to wszystko

W 1999, Montel Williams zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. W jego słowach: "Prawdopodobnie miałem stwardnienie rozsiane od 1980 roku, i właśnie nie było zdiagnozowane dobrze, więc powiedzmy, że mam to od 40 lat. "Jak wielu, pierwszą rzeczą, którą zrobił, było przeczytanie wszystkiego, co mógł dostać w swoje ręce na temat SM.

"Jedna strona mówiła o oczekiwanej długości życia, a dla mężczyzny z Afroamerykanów skraca oczekiwaną długość życia o 12 do 15 procent. To było 2000, więc patrzę na to i myślę, że długość życia Afroamerykanów w tym czasie wynosiła 68 1/2. Jeśli życie zostanie zmniejszone o 15 procent, będzie to 9 lat 2 z 68 lat. To 59. 1. To znaczy, że byłbym już martwy.Mam 60 lat. W czasie, kiedy to usłyszałem, dało mi to tylko dziewięć lat życia. Jestem jak, czy zwariowałeś? Tak się nie dzieje. "

ReklamaReklama

Pokonywanie szans … i upał

Każdy, kto zna Montel Williams wie, że jest człowiekiem na misji. Dziś jego misją jest utrzymywać się w zdrowiu i pomagać innym robić to samo, czy to poprzez ułatwianie dostępu do badań klinicznych, czy też promowanie Living Well z produktami Montela. A gdybyś się zastanawiał, on naprawdę praktykuje to, co głosi. "Mam w tym roku kampanię, nazywa się" Six Pack at 60 "i wierz mi, mam jedno i więcej. Jestem na snowboardzie. Tylko w tym roku mam już 27 dni i prawie 30 dni, a przed końcem sezonu dostanę kolejne siedem lub osiem. Prawdopodobnie pojadę na snowboard w Chile tego lata. "

Jak na ironię, to była jego diagnoza stwardnienia rozsianego, która początkowo doprowadziła go do snowboardu. "Powrót, kiedy po raz pierwszy zdiagnozowano stwardnienie rozsiane, miałem bardzo ekstremalną awersję ciepła. Ilekroć temperatura przekroczyła 82 stopnie, musiałem opuścić Amerykę Północną. Jeździłem do Ameryki Południowej i spędzałem lato w zimie w Santiago w Chile. Po prostu pomyślałem, że coś zrobię, a dopiero w wieku 45 lat zacząłem jeździć na snowboardzie. Zacząłem tylko robić coś na mrozie. To takie wyzwalające. Nauczyłem się robić to prawie jak niepełnosprawny snowboardzista. Miałem naprawdę poważne problemy z zginaniem lewego biodra. Moje kostki nie działały jak większość. Z powodu tego protokołu i tej szczególnej rzeczy, którą robiłem przy pomocy urządzenia Helios, przywróciło to moje ciało. "

Głoszenie potraw

Jeśli uważasz, że Williams pasjonuje się sprawnością fizyczną, po prostu zacznij od tematu jedzenia. Podobnie jak wielu, którzy żyją w przewlekłych schorzeniach, jest on w pełni świadomy siły, jaką odżywianie ma na organizm.

Ogłoszenie

"Trzydzieści procent twojego zdrowia leży w twoich rękach, w dłoni opartej na tym, co wkładasz do ust, w oparciu o sposób, w jaki poruszasz tą dłonią w jakiejś formie ćwiczeń i sposób w jaki połóżcie to sobie na ustach, aby zachować się zdrowo od krzyków, wrzasków i tych rzeczy, i sprawdzania się emocjonalnie. Trzydzieści procent tego, jak się czujesz, możesz kontrolować. Jak śmiesz nie wziąć odpowiedzialności za 30 procent? "

"Moje 30 procent dla mnie to 70 procent. Próbuję wpływać na każdy aspekt mojego życia w każdej sekundzie dnia. Sprawdzam z moimi emocjami. Sprawdzam z nimi. Jeśli potrzebuję medytować w środku dnia, zrobię to. Wszystko, co mogę zrobić, aby zmniejszyć stres i stan zapalny, zamierzam to zrobić, a kiedy to robię, wpływa to na jakość mojego życia. "

ReklamaReklama Mogę mieć SM, MS nigdy mnie nie będzie. Montel Williams

"W tej chwili robię dużo koktajli i koktajli. Każdego dnia jedzę shake proteinowy z arbuzem, jagodami, szpinakiem i bananem, a także trochę proszku proteinowego. To zwykle mój posiłek śniadaniowy każdego dnia.Teraz trochę zmieniam dietę, ponieważ zamierzam zacząć ładowanie od przodu. Kiedy skończysz 60 lat i naprawdę powinieneś zacząć od tego, kiedy jesteś w wieku 50 lat, w naszym społeczeństwie jest to naprawdę złe. Jemy umiarkowane śniadanie, średni lunch i naprawdę duży obiad. Jemy źle. Wszyscy powinniśmy jeść bardzo duże śniadanie i jeść więcej przez cały ranek. To napędza twój dzień. Umiarkowany lunch i bardzo mała kolacja, a kolacja powinna zostać skonsumowana przed godziną 5:30, 6 rano, ponieważ należy pozwolić sobie na przynajmniej pięć godzin między czasem, który spożywasz, a czasem, kiedy idziesz spać. Pozwoli to na przejście pokarmu do jelita grubego i wydostanie się z żołądka, więc niestrawność ustaje i zaczyna ustępować. "

Słowa mądrości Williamsa

Zapytany o swoją filozofię życia szczęśliwym i zdrowym, Williams mówi:" Odwróćcie paradygmat … w moim trzecim wywiadzie po mojej diagnozie ze stwardnieniem rozsianym, powiedziałem, że to naprawdę błogosławieństwo. To jest błogosławieństwo, ponieważ jedno, to sprawi, żebym wiedział więcej ode mnie, niż kiedykolwiek wiedziałem w moim życiu, ponieważ nigdy nie będę definiowany przez stwardnienie rozsiane. Mogę mieć stwardnienie rozsiane, stwardnienie rozsiane nigdy nie będzie mieć mnie. W tym samym czasie, pod koniec dnia, jeśli naprawdę ciężko pracuję, mógłbym zrobić to lepiej dla każdego z moją chorobą. Jakie dziedzictwo lepiej byłoby zostawić w życiu, niż wiedzieć, kiedy odejdziesz, ulepszyłeś życie dla innych?

Zasoby i dalsze czytanie

Więcej informacji na temat urazowego uszkodzenia mózgu można znaleźć w Brain Injury Association of America.
Pobierz aplikację MS Buddy, aby połączyć się z innymi, którzy mają SM.
Sprawdź, co mówią blogerzy z MS. Healthline "Najlepsze blogi stwardnienia rozsianego roku" pomogą Ci zacząć.
Aby uzyskać więcej informacji na temat popierania MS, przejdź do National MS Society.