Przedwczesnym porodem: sześć genów powiązanych

Powikłania przedwczesnego porodu mogą być śmiertelne dla niemowląt.

Globalnie, według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), stan ten prowadzi do prawie 1 miliona zgonów rocznie.

ReklamaReklama Podczas gdy ryzyko związane z urodzeniem przedwczesnym jest znane, społeczność medyczna ma trudności z rozszyfrowaniem, dlaczego niektóre kobiety były bardziej skłonne do porodu przed terminem porodu.

Niedawne badania rzuciły światło na ten problem, identyfikując pewne geny, które wydają się być związane ze zwiększonym ryzykiem dla kobiet prowadzących poród przedwczesny lub przed 37 tygodniem ciąży.

Niemowlęta urodzone wcześnie są narażone na wiele chorób, w tym trudności w oddychaniu, a także problemy ze wzrokiem i ze słuchem.

Ogłoszenie

W Stanach Zjednoczonych prawie 10 procent ciąż kończy się porodem przedwczesnym. Globalnie powikłania związane z porodem przedwczesnym są najczęstszą przyczyną zgonu dzieci poniżej 5 roku życia, według WHO.

Znajdowanie linku

W niedawnym badaniu opublikowanym w New England Journal of Medicine, naukowcy z Centrum Medycznego Szpitala Dziecięcego w Cincinnati i innych instytucji przeczesywali dane genetyczne i ankiety od 23andMe, aby sprawdzić, czy niektóre geny wiązano z ryzykiem przedwczesnego porodu.

ReklamaReklama Zespół obejrzał 43 568 kobiet, które urodziły. Około 97 procent było pochodzenia europejskiego.

Naukowcy odkryli, że 7%, czyli 3, 331 przedwcześnie rodziło dziecko.

Porównali te odkrycia z danymi genetycznymi 8 000 kobiet z krajów nordyckich, aby rozszyfrować, które geny najprawdopodobniej naraziły kobiety na ryzyko porodu przedwczesnego.

Znaleźli sześć genów pasujących do opisu.

"Od dawna wiemy, że poród przedwczesny jest kombinacją czynników genetycznych i środowiskowych. Wcześniejsze badania sugerują, że około 30 do 40 procent ryzyka przedwczesnego porodu wiąże się z czynnikami genetycznymi. Te nowe badania są pierwszymi, które dostarczają rzetelnych informacji na temat tego, czym naprawdę są te czynniki genetyczne - mówi Louis Muglia, współreżyser Instytutu Perinatal w Cincinnati Children's i współautor badania.

ReklamaReklama Odkrycia oznaczają, że naukowcy mogą potencjalnie określić, które kobiety w ciąży są narażone na wysokie ryzyko przedwczesnego porodu z powodu ich genetyki i podjąć kroki w celu złagodzenia tego ryzyka.

Na przykład jeden z genów może wpływać na poziomy istotnego elementu zwanego selenem. Podawanie kobietom suplementów selenu może pomóc złagodzić ryzyko.

"Przełomowe badanie"

Dr. Suhas Kallapur, szef Działu Neonatologii i Biologii Rozwojowej w Szkole Medycznej Davida Geffena na Uniwersytecie Kalifornijskim w Los Angeles (UCLA), nazwał badania "przełomowymi badaniami w tej dziedzinie."

Ogłoszenie

Kallapur, który pracował z niektórymi naukowcami z Centrum Medycznego Szpitala Dziecięcego w Cincinnati, ale nie pracował w badaniu, stwierdził, że ważna jest liczba badanych kobiet.

"To rodzaj podejścia opartego na crowdsourcingu", powiedział Kallapur Healthline. "To było skuteczne badanie poprzez podejście crowdsourcingowe. "

ReklamaReklama Kallapur ostrzegł, że było jeszcze zbyt wcześnie, aby dać kobietom test genetyczny, aby określić ryzyko wczesnego porodu. Wskazał, że badacze skupili się na jednej konkretnej grupie demograficznej.

Ale powiedział, że to badanie może być mapą drogową dla dalszych badań.

"Ogólnie rzecz biorąc, badanie typu GWAS [ang. Genome-wide association] daje zwykle dość skromne efekty" - powiedział. "Tak samo jest w przypadku tego warunku. "

Reklama Wskazał, że sama genetyka nie określa, czy kobieta przedwcześnie urodzi dziecko.

Wiek kobiety i leżące u jej podstaw schorzenia, takie jak stan przedrzucawkowy, mogą wpłynąć na ryzyko przedwczesnego porodu.

ReklamaReklama Jednak Kallapur powiedział, że to badanie może być dopiero początkiem, aw przyszłości kobiety mogą zacząć otrzymywać spersonalizowane leczenie w oparciu o ich genom.

"Jest całkowicie możliwe, że jeden z tych rodzajów rzeczy możemy mieć w gabinecie lekarskim", powiedział. "Wprowadzasz te informacje, a następnie przesyłasz małą próbkę krwi i mikroczip uruchamia to i interpretuje ryzyko. "

Za pomocą tych danych lekarz może zalecić zmiany lub leki w celu zmniejszenia ryzyka związanego z DNA pacjenta.

"Lekarz może wtedy usiąść i porozmawiać z tobą …" Są to zmiany w stylu życia, o których możemy chcieć porozmawiać "- powiedział Kallapur.