Najlepsze organizacje MS non-profit z roku 2017

Starannie wybraliśmy te organizacje non-profit MS, ponieważ aktywnie pracują, aby edukować, inspirować i wspierać ludzi żyjących z SM i ich bliskich. Wyznacz godną uwagę organizację non-profit, wysyłając do nas wiadomość e-mail na numer nominacji @ healthline. com .

Stwardnienie rozsiane (MS) jest stanem przewlekłym, który atakuje centralny układ nerwowy. Według National Multiple Sclerosis Society ponad 2,3 miliona ludzi na całym świecie cierpi na tę chorobę.

reklamaReklama

Otrzymanie diagnozy może być szokujące i emocjonalne. Jednak obecne i nowe metody leczenia dają nadzieję. Właściwe leczenie może spowolnić postęp choroby i hamować nawroty. Istnieje kilka organizacji zajmujących się ostatecznie leczeniem SM poprzez rozwój badań i dostarczanie zasobów do społeczności MS.

Zaaresztowaliśmy niektóre z tych godnych uwagi organizacji działających na rzecz uzdrowienia. Są liderem w dziedzinie badań i wsparcia dla osób ze stwardnieniem rozsianym.

National MS Society

National Multiple Sclerosis Society wyobraża sobie świat wolny od SM. Pracują, aby zmobilizować społeczność dla większego postępu i wpływu. Ich strona ma bogatą wiedzę, w tym informacje na temat choroby i leczenia. Podkreśla także zasoby i wsparcie, a także wskazówki dotyczące stylu życia. Dowiedz się o nowych wynikach badań, w tym o tym, jak uczestniczyć, lub zaangażuj się w podnoszenie świadomości lub funduszy.

reklama

Odwiedź Narodowe Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego

Tweetuj je @mocjonalia

ReklamaReklama

Fundacja stwardnienia rozsianego (MS Focus)

Fundacja stwardnienia rozsianego (MS Focus) pomaga ludziom żyjącym ze stwardnieniem rozsianym utrzymywać najlepszą możliwą jakość życia. Ich inicjatywy pomagają ludziom w utrzymywaniu usług opiekuńczych, urządzeń medycznych i pomocy w stylu życia, takich jak podjazdy dla wózków inwalidzkich. Ich strona oferuje informacje edukacyjne na temat SM i sposoby angażowania się w rzecznictwo, wolontariat i inne dziedziny. Możesz przekazać darowiznę, złożyć wniosek o pomoc oraz znaleźć wydarzenia i zasoby, takie jak grupy wsparcia. Sprawdź swój kanał radiowy i czasopismo na żądanie dla wiadomości i historii MS.

Odwiedź Fundację Stwardnienia Rozsianego

Tweetuj @MS_Focus

Fundacja Napraw Mielin

Fundacja Naprawcza Myelin może pochwalić się pozyskaniem 60 milionów dolarów na badania z zakresu naprawy mieliny. Od 2004 r. Fundacja przyczyniła się do 120 badań i pomogła znaleźć nowe cele leczenia i narzędzia. Na stronie znajdują się informacje o ich aktualnym badaniu klinicznym, a także o dokumentach i innych osiągnięciach badawczych. Przeczytaj opinie lekarzy i badaczy, aby dowiedzieć się, w jaki sposób wkład fundacji wpływa na opiekę zdrowotną.

Odwiedź fundację naprawczą Myelin

ReklamaReklama Obserwuj @MyelinRepairFoundation

Accelerated Cure Project

Jak sama nazwa wskazuje, Accelerated Cure Project jest poświęcony przyspieszeniu ścieżek do wyleczenia.Organizacja ułatwia prowadzenie badań i zachęca do współpracy w środowisku naukowym za pośrednictwem forum online, sojuszu współpracy i sieci badań klinicznych. Zapewniają także badaczom otwarty dostęp do próbek i zestawów danych. Witryna zawiera szczegółowe informacje o swoich inicjatywach, nowościach i sposobach wspierania organizacji.

Odwiedź projekt Accelerated Cure

Reklama Tweetuj je @AcceleratedCure

Stowarzyszenie stwardnienia rozsianego w Ameryce (MSAA)

Stowarzyszenie stwardnienia rozsianego w Ameryce (MSAA) dąży do "poprawy życia" dzisiaj. "Od 1970 r. Organizacja zapewnia wsparcie osobom chorym na SM, ich rodzinie i opiekunom. Obejmuje to szereg usług, od bezpłatnej infolinii po fundusze na narzędzia, zabiegi i testy, takie jak MRI. Oferują także pomocne porady, takie jak ich przewodnik po ubezpieczeniu zdrowotnym. Odwiedź ich stronę, aby zaangażować się, dołączyć do forum społeczności i przeczytać ich blog o przydatnych historiach, wiadomościach i poradach.

ReklamaReklama Odwiedź Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego Ameryki

Tweetnij je @MSassociation

Wyścig do wymazania MS

Organizacja "Wyścig do wymazania MS" zapewnia finansowanie sieci siedmiu największych amerykańskich państw członkowskich ośrodki badawcze. Organizacja non-profit pomaga zapewnić, że centra współpracują ze sobą, unikając zwolnień w badaniach. Od czasu założenia w 1993 roku przez Nancy Davis, która mieszka ze stwardnieniem rozsianym, grupa zebrała ponad 36 milionów dolarów na badania. Ich strona zawiera migawkę organizacji i jej inicjatyw, sposoby, w jakie możesz wnieść swój wkład, oraz zasoby MS.

Reklama Odwiedź Race to Erase MS

Tweetnij je @RacetoEraseMS

ReklamaReklama

Rocky Mountain MS Center

The Rocky Mountain MS Center odpowiada na potrzeby ludzi żyjących ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskich i opiekunów. Centrum, we współpracy z University of Colorado, ma zespół naukowców i lekarzy pracujących nad innowacyjnymi terapiami. Pochwalają się jednym z największych programów badawczych MS na całym świecie. Ich strona przedstawia zasoby ośrodka, w tym wiele opcji terapeutycznych. Podkreśla również ich badania i oferuje kilka sposobów na zdobycie wykształcenia w zakresie stwardnienia rozsianego. Osoby z rejonu Denver mogą również uczestniczyć w wydarzeniach społecznościowych, takich jak sieci szczęśliwych godzin i zbiórki pieniędzy.

Odwiedź Centrum MS Rocky Mountain

Ćwierkaj Tweet @mscenter

Czy Czy MS

Czy Zrobić MS jest o transformacji życia, aby pomóc ludziom z SM i ich rodzin rozwijać. Organizacja oferuje programy edukacyjne do ćwiczeń, żywienia i zarządzania objawami. Będą współpracować z Tobą, aby stworzyć możliwe do osiągnięcia cele, aby zaspokoić indywidualne potrzeby fizyczne, emocjonalne, intelektualne, społeczne i duchowe. Odwiedź ich stronę, aby dowiedzieć się więcej o grupie, jej programach i zasobach oraz o tym, jak się zaangażować.

Wizyta w Can Do MS

Tweetuj @CanDoMS

Konsorcjum ośrodków stwardnienia rozsianego (CMSC)

Konsorcjum ośrodków stwardnienia rozsianego (CMSC) jest organizacją dla pracowników służby zdrowia i specjalistów w dziedzinie badań.Grupa koncentruje się na edukacji, badaniach, rzecznictwie i współpracy w tej dziedzinie. Zrzeszona fundacja CMSC wspiera inicjatywy badawcze i oferuje stypendia i nagrody dla osób pracujących w terenie. Jego strona zawiera więcej informacji na temat organizacji, jej wysiłków i aktualności. Odwiedź stronę Fundacji, jeśli chcesz przekazać darowiznę.

Odwiedź konsorcjum ośrodków stwardnienia rozsianego

Tweetuj je @mscare

Catherine jest dziennikarką, która pasjonuje się zdrowiem, polityką publiczną i prawami kobiet. Pisze na wiele tematów niefiction, od przedsiębiorczości do spraw kobiet, a także fikcji. Jej prace pojawiły się w Inc, Forbes, The Huffington Post i innych publikacjach. Jest mamą, żoną, pisarką, artystką, entuzjastą podróży i uczniem przez całe życie.