"Boot Camp" alzheimera dla członków rodziny
Spisu treści:
Opieka nad osobą z demencją często trwa od lat.
Najpierw osoba, którą kochasz, ma kłopoty z zapamiętywaniem prostych słów.
ReklamaReklama Następnie wkłada telefon do lodówki.
Zanim się odwrócisz, błąka się po drzwiach na ulicę i nie może znaleźć drogi do domu.
Nie jest łatwo wiedzieć, co robić, nawet dla pielęgniarek i lekarzy.
reklamaCzłonkowie rodziny zazwyczaj uczą się, jak im się podoba.
Ale porady ekspertów mogą ułatwić życie opiekunom i ich bliskim.
ReklamaReklama Uczestnictwo w bezpłatnym jednodniowym "obozie startowym" dla opiekunów, zorganizowanym przez University of California, Los Angeles (UCLA), miało ogromny wpływ na Hugo Schmidta.
Schmidt, emerytowany nauczyciel w szkole średniej w Los Angeles, opiekuje się swoją 72-letnią żoną Alice od 2012 roku.
Przez jakiś czas Alice używała walkera. Kiedy byli na zewnątrz, Schmidt trzymał ją za ramię.
W programie edukacyjnym UCLA dowiedział się, że mogłaby go wytrącić z równowagi lub skręcić rękę.
Zamiast tego nauczył się wspierać ją, przytrzymując jej spodnie lub pas.
"Zapytałem ją, czy to sprawiło, że poczuła się bezpiecznie i powiedziała, że było lepiej", powiedział Healthline.
Przeczytaj więcej: Alzheimer może zbankrutować Medicare i Medicaid »
Rosnąca potrzeba edukacji
Około 9 procent Amerykanów w wieku 65 lat i starszych cierpi na demencję, gdy utrata pamięci i zdolności rozumowania koliduje z codziennym życiem.
Reklama Mogą żyć tak długo, jak 26 lat z warunkiem, wymagającym opieki osobistej.
Mogą mieć chorobę Alzheimera, spowodowaną nagromadzeniem płytek w mózgu lub otępieniem naczyniowym, które pojawia się po udarze.
ReklamaReklama Ponad 15 milionów Amerykanów opiekuje się bliskimi z demencją. Trzeci twierdzi, że ta odpowiedzialność zaszkodzi ich zdrowiu.
Podobnie jak Schmidt, udział w jednym z wielu programów edukacyjnych w całym kraju może ułatwić im życie.
Wszyscy potrzebują szkolenia, zauważył dr Zaldy S. Tan, dyrektor medyczny programu leczenia Alzheimera i demencji UCLA.
Ogłoszenie"Nie ma znaczenia, jak inteligentny, dobrze wykształcony lub wyrafinowany jesteś, nawet jeśli jesteś lekarzem lub pielęgniarką", powiedział Healthline.
Przeczytaj więcej: Brak nowych leków na Alzheimera w ciągu 10 lat »
ReklamaReklamaRadzenie sobie z opieką
W programie UCLA od 20 do 30 opiekunów przechodzi szkolenie od 8 do. m. do 5 str. m.
Dzień zawiera ekspertyzy dotyczące medycznej strony demencji.
Fizjoterapeuta pokazuje, jak korzystać z różnych rodzajów chodzików i laski.
Uczestnicy mogą rozmawiać z innymi opiekunami, wymieniać się opowieściami i wskazówkami oraz dowiedzieć się o grupach wsparcia, do których mogą dołączyć.
Grają także sceny z aktorami, którzy odgrywają rolę osoby z demencją.
Każda osoba może mieć 5 lub 10 minut z aktorem. Inni opiekunowie przekazują wtedy informacje zwrotne.
W scenie opiekun może odegrać, w jaki sposób uniemożliwiłoby osobie z demencją opuszczenie domu.
"[Opiekunowie] muszą być przygotowani na długi dystans. Dr Zaldy S. Tan, Program UCLA Alzheimera i opieki nad otępieniemInną sceną może być zachęcenie kogoś do zażywania leków. Opiekun może wybierać spośród karmy, która byłaby najlepsza dla kogoś z problemami z połykaniem.
Do tej pory 84% uczestników oceniło program jako "doskonały". "
Zgłaszają również w badaniu UCLA, że ich poczucie wiedzy co robić sześć miesięcy po sesjach pozostało wyższe niż przed treningiem.
Tan powiedział Healthline, że opiekunowie mogą nie chcieć, aby im powiedziano, co mają robić.
Mogą być dumni ze swoich sposobów i nie chcą się zmieniać.
"Muszą być przygotowani na długi dystans", powiedział i fakt, że ich ukochana zmieni się z biegiem czasu.
Jednym z powszechnych błędów jest trzymanie się diety niskotłuszczowej lub niskokalorycznej, mimo że ludzie z demencją przestają jeść i mogą stracić na wadze. Tan zaleca rozluźnienie diety, aby Twoja ukochana odżywiała się.
Ruth Drew, dyrektor ds. Usług rodzinnych i informacyjnych dla stowarzyszenia Alzheimer's Association, organizacji non-profit, zachęca opiekunów do poszukiwania edukacji, która pozwala im na udział w pytaniach lub w grupach wsparcia.
Ważne jest, aby nauczyć się postrzegać świat oczami swojej ukochanej i grać razem, powiedziała Healthline.
Podała przykład męża, który ustawił zatrzask w górnej części frontowych drzwi zbyt wysoko, by jego żona mogła dosięgnąć. Kiedy spróbuje je otworzyć, powie: "Masz kłopoty z tymi drzwiami? Coś jest z tym nie tak. Muszę to naprawić. "
Zabieranie argumentów, porządkowanie ich lub traktowanie ich jak dzieci nie działa. Ruth Drew, Stowarzyszenie Alzheimera "Zabieranie argumentów, porządkowanie ich lub traktowanie ich jak dzieci nie działa," powiedziała.
Nie możesz też zmusić kogoś z demencją do nauki.
Drew napotkał dwie dorosłe córki, które były zaniepokojone, gdy ich matka pytała: "Kiedy tata wraca do domu? "Po jego śmierci. Wyjaśnili, że umarł, a ich matka płakała. Zabrali ją nawet na grobowiec ojca.
Ale ludzie z demencją stracili zdolność wchłaniania nowych informacji, bez względu na to, jak bardzo jesteście cierpliwi. Lepszym posunięciem, powiedział Drew, jest powiedzenie: "Tata nie wraca dziś wieczorem do domu. Wróci później w tym tygodniu. "
Zespół UCLA szuka funduszy na przyszłe obozy. Potrzebujemy więcej programów, powiedział Drew.
"Jest tak wiele osób zajmujących się chorobą Alzheimera w swoich rodzinach, mam nadzieję, że zobaczę więcej programów edukacyjnych każdego rodzaju, z różnymi opcjami," powiedziała.
Stowarzyszenie Alzheimera oferuje zasoby takie jak szkolenia online, lokalne warsztaty, płyty DVD i książki. Program Savvy Caregiver to bezpłatny program pięciu sesji.
Dowiedz się więcej: Dzieci z chorobą Alzheimera mogą być cennym źródłem informacji dla naukowców »
Wzrost jednego opiekuna
Związek Schmidta z żoną zmienił się od czasu, gdy dwa lata temu uczęszczał do obozu startowego UCLA.
Przez lata dokuczał Alice, celowo doprowadzając ją do gniewu. Dla niego był to sposób na dobrą zabawę i myślał, że może polubić szansę wyrażenia gniewu.
"To mi się podobało. Nie zwracasz uwagi na kogoś z demencją - powiedział.
Nie myślał, że to nie jest nieuprzejme, ponieważ, powiedział, "Nie pamiętała tego pół godziny później. "
Ale na obozie startowym otrzymał wiadomość, że powinien przestać.
Najważniejszą rzeczą, jakiej nauczyłem się, jest to, że naprawdę mam szczęście. Hugo Schmidt, opiekun Alzheimera Kolejna lekcja: Daj Alice informacje powoli. Zamiast mówić: "Idziemy do łazienki, żeby założyć makijaż", on powie: "Idziemy do łazienki … i powiem ci wszystko inne, kiedy tam dotrzesz. "
W restauracjach Schmidt zamawia teraz dla niej. Na obozie szkoleniowym powiedział Healthline, nauczył się, że jej wybory są proste: najwyżej dwa wybory.
Zarówno on, jak i Alice opierają się sugestiom, że idzie ona na program opieki dziennej. Eksperci UCLA zarekomendowali jeden, a teraz jedzie w każdy czwartek od 10 rano. m. do 3: 30 p. m. Schmidt dostaje dzień wolny i zauważył, że Alice jest "ostrzejsza" przez kilka dni.
"Trzeba dużo wiedzieć", powiedział. "Dowiesz się trochę metodą prób i błędów, ale o wiele skuteczniej jest iść do obozu startowego, aby eksperci i inne osoby z tym samym problemem udzieliły ci informacji i opuściły praktyczną wiedzę i ludzi, do których możesz się zwrócić. "
dorosła córka Schmidta uczestniczyła również w obozie startowym UCLA. I chciałby wrócić na kurs odświeżający, aby pomóc wyszkolić swoją 5-letnią wnuczkę, jak reagować na Alice.
"Najważniejszą rzeczą, jakiej nauczyłem się, jest to, że mam szczęście" - powiedział.
On i Alice mogą rozmawiać, po 40 latach razem.
