Dlaczego nie należy brać razem opioidów i leków przeciwdepresyjnych
Spisu treści:
Federalne organy nadzoru wydały dziś nowe "pudełko" z ostrzeżeniem na temat praktyki przyjmowania razem niektórych leków opioidowych i antydepresyjnych.
Ostrzeżenia o wysokim poziomie obejmują leki oksykodon, hydrokodon, morfinę i leki przeciwdepresyjne znane jako benzodiazepiny.
ReklamaReklama Urzędnicy w Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) powiedzieli, że coraz bardziej niepokoją się wzrostem liczby osób przyjmujących oba rodzaje leków łącznie.
Zauważyli, że przegląd FDA wykazał, że liczba pacjentów przepisujących zarówno opioidowy lek przeciwbólowy, jak i benzodiazepinę wzrosła o 41 procent w latach 2002-2014. Przekłada się to na 2,5 miliona opioidowych analgetyków lek przeciwdepresyjny.
Dodali, że liczba wizyt w oddziałach ratunkowych, w których wykorzystano niezwiązane z medycyną zajęcia obu leków, znacznie wzrosła w latach 2004-2011. Zgony z powodu przedawkowania spowodowane przyjmowaniem przepisanych lub większych niż określone dawek, przy obu klasach leków prawie potroiły się w tym okresie.
"To nic innego jak kryzys zdrowia publicznego, kiedy widzisz znaczny wzrost możliwych do uniknięcia przedawkowania i śmierci związanych z dwoma szeroko stosowanymi lekami narkotykowymi, które są brane razem," powiedział komisarz FDA dr Robert Califf w oświadczeniu. "Zachęcamy pracowników służby zdrowia do przestrzegania tych nowych ostrzeżeń oraz dokładniejszej i dokładniejszej oceny każdego pacjenta, czy korzyści wynikające ze stosowania opioidów i benzodiazepin - lub ogólnie leków działających na ośrodkowy układ nerwowy - łącznie przewyższają te poważne zagrożenia. "
Przeczytaj więcej: Ludzie używający leków przeciwbiegunkowych do walki z uzależnieniem od opioidów »
ReklamaNajsilniejsze ostrzeżenie
Pudełkowe ostrzeżenia są najsilniejszym poradnikiem, jaki może wydać FDA.
To ostrzeżenie obejmuje prawie 400 produktów zidentyfikowanych jako opioidowe leki przeciwbólowe, produkty na bazie kaszlu oparte na opioidach i benzodiazepiny stosowane w leczeniu depresji.
Urzędnicy FDA stwierdzili, że oba rodzaje leków hamują centralny układ nerwowy. Jeśli przyjmowane w zbyt dużych dawkach lub w połączeniu, leki mogą powodować "skrajną senność, depresję oddechową, śpiączkę i śmierć. "
Nowe ostrzeżenie wymaga zmian w etykietowaniu leków, aby lepiej informować pacjentów i lekarzy o ryzyku związanym z przyjmowaniem kombinacji leków.
Obejmuje również "komunikację o bezpieczeństwie narkotyków" dla osób zażywających narkotyki oraz osób, które znają kogoś, kto przyjmuje oba rodzaje leków.
ReklamaReklama Ostrzeżenia są częścią planu działania opioidów FDA, który został zaprezentowany na początku tego roku w odpowiedzi na "rosnącą epidemię nadużywania opiatów, uzależnień i przedawkowania w Stanach Zjednoczonych."
Jest to również zgodne z wytycznymi opublikowanymi w marcu przez Centers for Disease Control and Prevention (CDC) w sprawie opioidów przepisywanych na przewlekły ból.
Dowiedz się więcej: Sport może zaoferować sportowcom ochronę przed używaniem opioidów »
OgłoszenieKampania przeciwko epidemii opiatów
CDC szacuje, że prawie 15 000 osób w Stanach Zjednoczonych każdego roku umiera z powodu przedawkowania leków przeciwbólowych na receptę.
Ponadto informują, że prawie jeden na 20 Amerykanów w wieku powyżej 11 lat zgłosił stosowanie środków przeciwbólowych na receptę z przyczyn niemedycznych w ciągu ostatniego roku.
ReklamaReklama Ta epidemia spowodowała w tym roku wzmożony niepokój władz państwowych i urzędników służby zdrowia.
Oprócz wytycznych CDC i FDA urzędnicy organów ścigania powiedzieli w lutym, że leki na receptę prowadziły do uzależnień od heroiny.
Doszło również do rozprawy z tak zwanymi "lekarzami wydziału pigułek", którzy są zbyt pobłażliwi w przepisywaniu leków opartych na opioidach.
OgłoszenieW czerwcu badanie przeprowadzone przez Johns Hopkins Bloomberg School Public Health ujawniło, że 60% osób, którym przepisano opioidowe środki przeciwbólowe, pozostało po zakończeniu leczenia.
Przeczytaj więcej: Leczenie uzależnienia od narkotyków »
