Cukrzycy, MS i badania układu immunologicznego
Spisu treści:
W zaburzeniach autoimmunologicznych nieprawidłowe funkcjonowanie komórek odpornościowych obraca się przeciwko ciału.
Komórki te atakują ochronne osłonki otaczające neurony w mózgu, co może ostatecznie prowadzić do wielu objawów i stanów, takich jak porażenie, aw niektórych przypadkach może być śmiertelne.
ReklamaReklama Teraz wyobraź sobie, że te krnąbrne komórki mogą mieć wpływ na kontrolę choroby, zamiast ją napędzać.
Badania zaprezentowane dzisiaj na spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Chemicznego (ACS) pokazują, że jest to możliwe - i może być przełomem w grze - jeśli chodzi o leczenie chorób autoimmunologicznych, takich jak stwardnienie rozsiane (MS) i cukrzyca typu 1.
Przeczytaj więcej: Poznaj fakty o chorobach autoimmunologicznych »
ReklamaObecne metody nieprecyzyjne
Podczas gdy obecne immunoterapie mogą przynosić pozytywne wyniki, mają tendencję do radzenia sobie z szerokimi uderzeniami.
Takie podejście może wpływać na cały układ odpornościowy i potencjalnie wpływać na niego, zamiast zajmować się tylko komórkami, które powodują problemy.
ReklamaReklama Christopher Jewell, doktor, profesor nadzwyczajny w dziale bioinżynierii na University of Maryland, i główny badacz opublikowanego dzisiaj badania, powiedział Healthline, że jego zespół postanowił opracować formę immunoterapii, która była skierowana problematyczne komórki, pozostawiając resztę układu odpornościowego w spokoju.
"Pracujemy nad chorobą autoimmunologiczną, w której system odpornościowy ciała błędnie rozpoznaje i atakuje własne komórki lub tkanki" - napisał Jewell w e-mailu. "W stwardnieniu rozsianym mielina - matryca, która izoluje neurony - zostaje zaatakowana przez nieprawidłowo działające komórki odpornościowe wchodzące do mózgu. Istniejące terapie były korzystne dla pacjentów, ale ogólnie działają, często pozostawiając pacjentów z obniżoną odpornością. Wady są takie, że terapie nie są wystarczająco specyficzne. Wymagają one również dożywotniego leczenia i nie wyleczyć choroby lub trwale zatrzymać postęp. "
Przeczytaj więcej: Nowy lek w leczeniu stwardnienia rozsianego zostaje zatwierdzony przez FDA»
Kiedy dobre komórki zepsują się
W przypadku chorób autoimmunologicznych komórka odpornościowa może fałszywie rozpoznać korzystny antygen jako obcy najeźdźca. Następnie zostaje przeniesiony do węzłów chłonnych, gdzie atakuje je komórka odpornościowa znana jako komórka T.
W przypadku pacjentów z SM komórki T atakują osłonkę mielinową - tarczę ochronną, która otacza neurony w mózgu.
ReklamaReklama Ze względu na rolę, jaką odgrywa węzeł chłonny w tym procesie, naukowcy zajęli się tym obszarem.
"To w węźle limfatycznym te specyficzne dla mieliny komórki decydują, jak zareagować na mielinę po opuszczeniu węzła chłonnego" - powiedział Jewell. "Naszym zamiarem było wstrzyknięcie degradowalnych cząstek polimeru bezpośrednio do węzłów chłonnych, które powoli ulegają degradacji w tych tkankach, aby uwolnić sygnały, które mówią komórkom specyficznym wobec mieliny, że stają się regulatorowymi komórkami T, które mogą kontrolować chorobę, zamiast zapalnych komórek T, które kierują chorobą."
Jewell mówi, że te cząstki polimeru są obciążone fragmentami mieliny razem z niskimi dawkami leków regulatorowych w celu zmiany sposobu, w jaki komórki reagują na mielinę.
OgłoszenieStamtąd te regulacyjne, korzystne komórki T opuszczają węzeł chłonny i migrują do mózgu, aby kontrolować zapalne komórki T, które atakują osłonkę mielinową.
Cząsteczki są również wystarczająco duże, aby powstrzymać je przed wyssaniem z węzłów chłonnych, co oznacza, że sygnały są w stanie nie tylko wpływać na istniejące komórki, ale także na komórki, które rozwijają się w tkance lokalnej.
ReklamaReklama "Chcemy spróbować lokalnie zaprogramować funkcję węzłów chłonnych, ale nadal osiągnąć selektywny i systemowy efekt terapeutyczny" - powiedział Jewell. "Różni się to od testowanych innych podejść opartych na cząstkach, które obejmują podawanie ogólnoustrojowe, takie jak IV, które eksponuje cały gospodarz na immunosupresanty i sygnały regulatorowe. "
Przeczytaj więcej: Egzoszkielety pomagają ludziom z paraliżem chodzić ponownie.
Inne potencjalne zastosowania
Zespół badawczy odniósł sukces dzięki swoim metodom.
OgłoszenieZastrzyki cząstek były w stanie przywrócić siłę ruchu sparaliżowanym myszom.
Kolejne kroki dla badaczy obejmują testowanie ich metod na innych myszach, takich jak osoby, które przeżyły przeszczep lub cukrzycę typu 1.
ReklamaReklama Później w tym roku planują współpracować z klinicystami z University of Maryland School of Medicine, aby wykonać testy na naczelnych nie będących ludźmi.
Ta kolejna runda testów zapewni dodatkowe spostrzeżenia, mówi Jewell.
"Mysie modele stwardnienia rozsianego odtwarzają pewne cechy ludzkiej choroby, ale oni też nie mają kilku ważnych cech," on powiedział. "Dlatego testowanie w otoczeniu bliższym ludziom jest ważne, aby zrozumieć zalety i ograniczenia naszego pomysłu. "
Im więcej mamy wiedzy w tej dziedzinie, tym większa szansa dla naukowców i inżynierów, aby stworzyć bardziej skuteczne i selektywne metody leczenia w celu powstrzymania chorób autoimmunologicznych. Christopher Jewell, University of MarylandJeśli testowanie idzie dobrze, planuje się ostatecznie zastosować tę formę terapii dla ludzi z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak MS i cukrzyca typu 1.
"Jednym z naszych celów jest wykorzystanie tej unikalnej platformy do badania funkcji węzłów chłonnych i jak najlepiej promować tolerancję, dlatego jesteśmy podekscytowani nowym wglądem, który wnoszą do nas przy użyciu dostarczania cząsteczek jako narzędzia do węzłów chłonnych, "Napisał Jewell. "Oczywiście, mamy również nadzieję przyczynić się do lepszych opcji dla pacjentów i obecnie pracujemy w przedklinicznych modelach zarówno MS jak i cukrzycy. "
Na pytanie, gdzie ta technologia może być za 10 lat, Jewell powiedział, że ma nadzieję, że nie tylko doprowadzi to do ulepszonych form immunoterapii, ale także do lepszego zrozumienia funkcjonowania węzła chłonnego.
"Mam nadzieję, że udało nam się wykorzystać wyjątkową kontrolę, jaką mamy nad środowiskiem węzłów chłonnych, aby dać polu nowe informacje o tym, jak działa tolerancja immunologiczna" - napisał."Im więcej mamy wiedzy w tej dziedzinie, tym większa szansa dla naukowców i inżynierów na stworzenie bardziej skutecznych i selektywnych metod leczenia w celu powstrzymania chorób autoimmunologicznych. Będziemy także kontynuować działania terapeutyczne, aby przekonać się, czy można je przetłumaczyć na ludzi. "