Niewidzialna choroba: Mistrzowie 2017

Prawie połowa dorosłych Amerykanów - 117 milionów ludzi - żyje z przewlekłą chorobą. I wielu z nich żyje z chorobą, która jest "niewidzialna". "

Chociaż dokonano wielkich postępów w badaniach i leczeniu tych chorób, edukowanie społeczeństwa o codziennych próbach i uciskach życia z niewidzialną chorobą może być trudne. Każdy z naszych honorees oferuje swój głos, aby pomóc kształcić i wzmacniać innych.

reklamaReklama

Dołącz do nas w rozpoznawaniu tych inspirujących przywódców, którzy pomagają #MakeItVisible .

Kirsten Schultz

Rozmowa o seksie i seksualności jest często pomijana w rozmowach na temat chorób przewlekłych i chorób. Nie oznacza to jednak, że ludzie żyjący w przewlekłych schorzeniach nie mają również intymności.

Kirsten Schultz, która sama otrzymała wiele diagnoz, stwierdziła potrzebę miejsca, w którym ludzie mogą bezpiecznie rozmawiać na temat związków, chorób przewlekłych i seksu. Dlatego stworzyła blog Chronic Sex, który również ma podcast i prowadzi dyskusje na żywo w mediach społecznościowych.

reklama

Schultz i inni współpracownicy zajmują się sprawami związanymi z seksem i romantycznymi związkami, ponieważ odnoszą się do osób żyjących z przewlekłymi schorzeniami. Połącz się z Kirsten na Facebooku.

Tarryn, znany również jako Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, lub Tarryn, przedstawia na blogu porady dotyczące zdrowia i stylu życia, w których omawia także swoje zainteresowania i własne zdrowie. 24-latek poddał się laparoskopowej operacji jajników w celu usunięcia guza, a także żyje z migrenami.

reklamaReklama

Tazzy dzieli się przepisami i innymi poradami dotyczącymi stylu życia, które jej pomogły. Omawia szczegółowo operację, czego inni powinni się spodziewać i oferuje porady pooperacyjne. Połącz się z Tarrynem na Instagramie.

Kate Fisher Speer

Po długiej walce z zaburzeniami odżywiania, lękiem, depresją, myślami samobójczymi i nieprawidłową diagnozą dwubiegunową, Kate Speer nadal tu jest. Celebruje swoje życie, zmaga się i zachęca innych do tego samego na swoim blogu, Positively Kate.

Speer jest ciałem pozytywnym blogerem i zwolennikiem zdrowia psychicznego. Stawia tam swoją prawdziwą siebie - w dobre dni i złe dni - aby przypomnieć ludziom, że warto walczyć o zdrowie i radość. Wiele jej postów podkreśla, że ​​życie nie jest doskonałe - ale też nie jesteśmy i jest to w porządku. Połącz się z Kate na Instagramie.

Shireen Hand

Shireen Hand żyła z endometriozą od 12 roku życia, ale nie uzyskała oficjalnej diagnozy do 21. Miała cztery operacje, próbowała różnych terapii i urodziła dziecko poprzez IVF.

Endometrioza: moje życie z tobą (EMLWY) dotyczy osobistych zmagań z endometriozą, fibromyalgią i graniczną osteoporozą.Shireen pisze, aby podnosić świadomość i pozwalać innym swoim warunkom, aby wiedzieli, że nie są sami. Połącz z Shireen na Pinterest.

ReklamaReklama

Caroline "Dziewczyna z MS" Craven

Podczas podróży do Gwatemali, Caroline Craven nagle straciła równowagę i wzrok. Po skalistym powrocie do domu w Kalifornii, otrzymała diagnozę stwardnienia rozsianego (MS). Jej diagnoza zmieniła wiele rzeczy dotyczących jej życia, ale nie zmieniła jej determinacji. Caroline zamierza rozwijać się - nie tylko przeżyć - ze stwardnieniem rozsianym. Jej blog zachęca również innych do tego.

Dziewczyna ze stwardnieniem rozsianym oferuje wiele wskazówek i zasobów dla ludzi na każdym etapie stwardnienia rozsianego. Caroline jest również mówcą motywacyjnym i sprawia, że ​​pojawiają się różne warianty mówiące o stwardnieniu rozsianym i jak żyć z tym stanem. Połącz się z Caroline na Twitterze.

Todd Bello

Łuszczyca może być bolesna fizycznie i psychicznie dla ludzi, którzy z nią żyją. Todd Bello z doświadczenia wie, jak trudno jest żyć z chorobą autoimmunologiczną. On Overcoming Psoriasis, opowiada historie członków w swojej grupie wsparcia i udostępnia zdjęcia i informacje o wydarzeniach związanych z pozyskiwaniem funduszy na rzecz badań nad łuszczycą.

Reklama Oprócz dostarczania zasobów na swoim blogu, Todd również pracuje jako wolontariusz z National Psoriasis Foundation i pozostaje na bieżąco z najnowszymi opcjami leczenia. Połącz się z Toddem na Instagramie.

Fundacja POChP

John W. Walsh i jego brat bliźniak otrzymali diagnozy z genetyczną postacią POChP. Jego diagnoza rozpoczęła poszukiwanie informacji, które ostatecznie doprowadziły do ​​utworzenia Fundacji POChP w 2004 roku.

ReklamaReklama Fundacja jest organizacją non-profit zajmującą się finansowaniem badań nad nowymi metodami leczenia, które są łatwiejsze i tańsze dla osób z POChP i pokrewnymi zaburzeniami. Dostarcza także informacji, zasobów i sieci społecznościowej dla osób z POChP. Połącz się z Fundacją POChP na Facebooku.

Dan Lukasik

Stres w pracy może przyczynić się do problemów ze zdrowiem psychicznym, zwłaszcza jeśli już masz do czynienia z lękiem lub depresją. A bycie prawnikiem nie jest pracą bez stresu.

Dan Lukasik dostrzegł potrzebę wsparcia w społeczności prawnej. Dziesięć lat temu zorganizował grupę wsparcia i rozpoczął blog, by pomóc ludziom z zawodu prawnika, którzy mieli do czynienia z depresją.

Ogłoszenie

W sprawie prawników z depresją Dan oferuje wskazówki i porady swoim rówieśnikom. Od tego czasu Dan wyprodukował film dokumentalny i wykładał o depresji, lęku i stresie. Połącz się z Danem na Twitterze.

Verywell

Verywell obejmuje różne przewlekłe choroby i sposoby leczenia. Artykuły są pisane przez ekspertów medycznych, a także recenzowane przez lekarzy posiadających certyfikat. Każdy przypadek jest wyjaśniony i badane są różne metody leczenia - zarówno tradycyjne, jak i alternatywne. Połącz się z Verywell na Facebooku.

ReklamaReklama

Natasha Tracy

Jako młoda kobieta żyjąca z zaburzeniami afektywnymi dwubiegunowymi, Natasha Tracy chciała się podzielić swoimi przemyśleniami i doświadczeniami.Zaczęła pisać Bipolar Burble, blog, który później stał się dobrze znany w społeczności zdrowia psychicznego.

Natasha łączy swoje osobiste doświadczenia z faktami bipolarnymi i badaniami opartymi na dowodach, udzielając rad i wglądu w codzienne problemy osób z chorobą dwubiegunową. Jest także autorką "Lost Marbles: Insights into My Life with Depression & Bipolar" oraz publicznością mówiącą o zdrowiu psychicznym. Połącz się z Natashą na Facebooku.

Devri Velazquez

Pretty Sick Chick tka feminizm, pozytywny wygląd ciała, problemy kulturowe i chroniczne choroby razem z perspektywy jednej kobiety. Bloger Devri Velazquez ma chorobę autoimmunologiczną zwaną zapaleniem naczyń Takayasu. Na pozór nie wygląda jak ktoś żyjący z przewlekłą chorobą. Devri dzieli się tym, jak to jest żonglować wyczerpaniem i innymi symptomami jej stanu, wraz z obowiązkami życiowymi i karierą. Połącz się z Devri na Instagramie.

Liesl Peters

W wieku 17 lat Liesl Peters otrzymała diagnozę wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Ma teraz 23 lata i przeszła przez swoje operacje i zabiegi medyczne.

W "Spoonie Diaries", Liesl pisze o tym, jak to jest żonglować swoimi marzeniami, aby przejść przez studia, aby zostać pielęgniarką, żyjąc z powikłaniami wynikającymi z jej przewlekłej choroby. Oprócz pisemnych postów regularnie udostępnia zdjęcia swojego lekarza i wizyty w szpitalu. Połącz się z Liesl na Instagramie.

Katie Dunlop

Katie Dunlop zmieniła swoje nawyki dotyczące stylu życia i straciła 45 funtów, ale nie chciała na tym poprzestać. Zdecydowała, że ​​motywowanie innych kobiet do zachowania zdrowia jest jej powołaniem.

Katie została certyfikowanym osobistym trenerem (NCCPT) i założyła Love Sweat Fitness. Blog zawiera przewodniki treningowe i porady żywieniowe, a także uwielbia kobiece zdjęcia przed i po. Połącz się z Katie na Instagramie.

Eileen Davidson

Mimo że jest młodą kobietą żyjącą z reumatoidalnym zapaleniem stawów i chorobą zwyrodnieniową stawów, Eileen Davidson pozostaje pełna nadziei. Na temat Chronicznej Eileen pisze o byciu mamą, życiu z przewlekłym bólem i pracy nad podniesieniem świadomości. Eileen dzieli się swoimi lękami i mrocznymi uczuciami także z czytelnikami.

Uznaje, że bycie chronicznie chorym może doprowadzić cię do niskich miejsc, ale wciąż znajduje powody, by się podnieść. Połącz się z Eileen na Instagramie.