Gleevec: Cancer Wonder Drug?
Spisu treści:
Jest to lek, który utrzymuje ludzi z przewlekłą białaczką szpikową przy życiu.
Naukowcy tylko zarysowują powierzchnię potencjału Gleeveca i innych podobnych do niego leków.
ReklamaReklama Przed 2001 r. Mniej niż 1 osoba na 3 osoby z przewlekłą białaczką szpikową (CML) przeżyła ponad pięć lat po postawieniu diagnozy.
Potem przyszedł Gleevec.
Gleevec to nazwa marki mesylanu imatinibu. Jest to inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI).
OgłoszenieAmerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek jako celowane leczenie CML w 2001 roku.
Leczenie CML nie było już takie samo.
ReklamaReklama 10-letnie badanie kontrolne wykazało, że 83 procent osób stosujących lek przetrwało 10 lat, niektóre znacznie przekraczały dekadę. Zrobili to bez niedopuszczalnych efektów toksycznych.
Kiedy Bharat Shah z Atlanty w stanie Georgia został zdiagnozowany z CML, jego średnia długość życia wynosiła od sześciu miesięcy do trzech lat. Więc zapisał się do badania klinicznego Gleeveca.
Teraz, 17 lat później, wciąż jest silny. Powiedział NBC News, że nadal bierze dzienną pigułkę.
Oprócz niewielkiej obrzęki wokół oczu, nie ma żadnych innych skutków ubocznych.
W porównaniu z ostrzejszymi lekami do chemioterapii wykazano, że Gleevec ma mniej łagodnych skutków ubocznych.
Połknięcie tabletki jest łatwiejsze dla pacjentów niż wstrzyknięcia lub długotrwałe infuzje.
Może się okazać, że jest to leczenie transformujące inne nowotwory i inne rodzaje chorób.
Przeczytaj więcej: Uniwersalna szczepionka przeciw rakowi jest mało prawdopodobna »
ReklamaJak Gleevec przyjmuje CML
Dr. Sean Fischer jest lekarzem onkologiem i hematologiem w Providence Saint John's Health Center w Kalifornii.
Nazywa Gleevec rewolucyjnym przełomem w leczeniu CML.
ReklamaReklama Fischer wyjaśnił, że kinazy tyrozynowe są białkami, które wysyłają sygnały z powierzchni komórki do jej jądra. Jest to konieczne do prawidłowego funkcjonowania i podziału komórek. Ale niektóre kinazy tyrozynowe stanowią problem.
"W przypadku CML, kinaza tyrozynowa zwana kinazą tyrozynową ABL, generowana przez specyficzną anomalię chromosomalną charakterystyczną dla CML zwaną chromosomem Philadelphia, jest konstytutywnie aktywna, powodując chorobę" - powiedział Healthline.
Leki te mogą potencjalnie doprowadzić do remisji tego, co wcześniej było śmiertelną postacią białaczki. Dr Sean Fischer, Centrum Zdrowia w Providence Saint John'sGleevec i inne podobne leki hamują tę kinazę tyrozynową.
Ogłoszenie"Leki te mogą potencjalnie doprowadzić do remisji tego, co wcześniej było śmiertelną postacią białaczki" - powiedział Fischer.
Dr. David S. Snyder, FACP, zastępca dyrektora Departamentu Hematologii i Transplantacji Komórek Krążkopędnych w City of Hope w Kalifornii, specjalizuje się w CML.
ReklamaReklama Przez wiele lat był zaangażowany w badania kliniczne Gleevec i innych TKI.
Powiedział Healthline, że ostatni raport opublikowany w "The New England Journal of Medicine" potwierdza pomyślną odpowiedź na Gleevec u większości pacjentów z CML. Większość osiąga funkcjonalne lekarstwo na CML.
Snyder powiedział, że są dwa punkty uwagi.
"Nie wszyscy pacjenci reagują odpowiednio i może być konieczne uratowanie za pomocą mocniejszych TKI drugiej i trzeciej generacji [np. sol. nilotynib, dasatinib, bosutynib, ponatynib] "- wyjaśnił.
"Po drugie, nie było na szczęście żadnych poważnych, nieoczekiwanych późnych działań niepożądanych obserwowanych u pacjentów leczonych Gleevec. Kontrastuje to z doświadczeniami z innymi TKI, które były związane z poważnymi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi, szczególnie ponatynibem, ale także nilotynibem i dazatynibem, wysiękiem z opłucnej i innymi działaniami kardiologicznymi "kontynuuje Snyder.
Przeczytaj więcej: 100 000 $ rocznie, aby pozostać przy życiu »
Potencjał w leczeniu innych nowotworów
Badania wskazują, że imatinib jest również skuteczny w leczeniu innych nowotworów.
Obejmuje to niektóre formy ostrej białaczki limfatycznej (ALL) u dzieci.
Według Snydera, Gleevec atakuje patogenny czynnik wywołujący CML. Ale to nie wszystko. Hamuje również inne kinazy tyrozynowe.
To czyni go użytecznym w leczeniu innych nowotworów. Należą do nich przewlekła białaczka eozynofilowa i nowotwory podścieliska żołądkowo-jelitowego (GIST).
"Inne nowotwory kierowane przez docelowe kinazy tyrozynowe można również leczyć za pomocą Gleevec" - powiedział Snyder.
Zauważył również, że istnieje wiele innych TKI w rozwoju lub już zatwierdzonych, aby leczyć niektóre z tych chorób, w tym podzbiór raka płuc.
"Istnieje ponad 90 znanych kinaz tyrozynowych u ludzi" - wyjaśnił Snyder.
Dowiedz się więcej: Naukowcy twierdzą, że mogą mieć nowy sposób na atak na Alzheimera »
Inne choroby
Snyder powiedział, że pojawiły się inne nieoczekiwane, potencjalnie korzystne efekty zauważone dla Gleevec.
"Na przykład Gleevec może pomóc w poprawie kontroli cukrzycy typu 2 u niektórych pacjentów, być może poprzez zmniejszenie insulinooporności" - powiedział.
Według Fischera, nacisk kładziony jest na stosowanie tego rodzaju leków do zwalczania chorób niezłośliwych.
Nilotynib, który jest TKI podobny do Gleevec, jest również stosowany w leczeniu CML. Stwierdzono, że wpływa on na aktywność w chorobie Parkinsona, neurologicznym zaburzeniu ruchu.
"To ekscytujące odkrycie skłoniło dodatkowe badania do pełnej oceny potencjalnego wpływu tego leku na chorobę Parkinsona. Choroba Alzheimera, kolejna postępująca choroba neurologiczna powodująca otępienie, również była dość aktualna "- powiedział Fischer.
Powiedział, że to z powodu odkrycia mutacji genetycznej u niektórych starszych osób dorosłych. Może uchronić ich przed rozwojem demencji Alzheimera.
"W ostatnich badaniach opublikowanych w Proceedings of National Academy of Sciences, Gleevec został zauważony, aby naśladować skutki ochronnej mutacji. Ta obserwacja posłużyła jako model dla dalszego badania i rozwoju takich leków w walce z demencją Alzheimera "- powiedział Fischer.
"Platforma ukierunkowanej terapii w leczeniu chorób niezłośliwych nadal ewoluuje. Potencjał do przełomu jest niezwykle ekscytujący ", powiedział.
