Jaki jest twój MS Security Blanket?
Kiedy myślimy o schorzeniach przewlekłych, takich jak stwardnienie rozsiane (MS), nie zawsze bierzemy pod uwagę emocjonalny trud, jaki mogą oni podjąć na ludziach, którzy je mają.
Pytaliśmy ludzi z SM o to pytanie: Jaki komfort, aktywność lub mantra podwajają się jako "koc ochronny"?
ReklamaReklama 
"Chociaż trudno jest obudzić się każdego dnia przed świtem przez rozpaczliwe głośne miauki i obfite lizawki na twarzy i ramionach, uporczywe koty w domu mają gwarantowane duże uśmiechy i ciepłe, rozmyte przytulanki na łóżko za każdym razem, gdy potrzebna jest odrobina dopingu. Moje koty pomagają mi codziennie radzić sobie z wzlotami i upadkami życia ze stwardnieniem rozsianym. "
Lisa Emrich została zdiagnozowana na SM w 2005 roku. Jest założycielką karnawału MS Bloggers i samych blogów pod Brass i Ivory . Tweet jej @ LisaEmrich .
"Oprócz mojej rodziny i przyjaciół, muzyka Bruce'a Springsteena naprawdę pomogła mi utrzymać się psychicznie i emocjonalnie przed życiem ze stwardnieniem rozsianym. Jest to jedyny rodzaj leku, który jest dostępny o każdej porze dnia, kiedy potrzebuję inicjacji i inspiracji. "
Dan Digmann żyje ze stwardnieniem rozsianym od 18 lat. On cowrites blog o życiu ze stwardnieniem rozsianym z jego żoną, Jen. Możesz tweetować je @DanJenDig .
"Moja dzisiejsza odpowiedź jest zupełnie inna niż kilka miesięcy temu: marihuana. Bez wątpienia. Niedawno zacząłem odkrywać, używając marihuany i oleju CBD, by złagodzić mój przewlekły ból. Chociaż wciąż jestem bardzo nowy w zakresie medycznej marihuany i poznawania różnych szczepów i produktów, szybko stałem się wielkim zwolennikiem jego zastosowań medycznych. Po raz pierwszy od lat udało mi się obniżyć poziom bólu, jednocześnie utrzymując wyraźną głowę i funkcjonując.
"Biorąc pod uwagę, jak ciężki i wyczerpujący był ból, odkrycie, że jest coś, co pomaga, dało mi wielkie poczucie nadziei i wielkie poczucie bezpieczeństwa. Jeszcze raz mogę powiedzieć z przekonaniem: mam to. Słyszałem wiele innych MSers komentarz "Nie mogłem żyć bez mojego MMJ" i teraz całkowicie go. "
Meg Lewellyn żyje ze stwardnieniem rozsianym od 10 lat. Jest matką trójki i jest autorką BBHwithMS . Tweet jej @meglewellyn .
"Zdolność do uśmiechu. Uśmiechy są piękne i zaraźliwe i mogą zmienić świat. I często to wszystko, co mam do zaoferowania. #TakeThatMS "
Caroline Craven jest pisarką i prelegentką, a autorka Girl with MS , która została nazwana jedną z naszych Best MS Blogs . Tweet jej @ TheGirlWithMS .
"Mam mantrę na temat tej choroby: stwardnienie rozsiane ma BS - stwardnienie rozsiane jest do pokonania pewnego dnia.A kiedy nadejdzie ten dzień i będzie, chcę być uzbrojony w najzdrowsze ciało i umysł możliwe. To sprawia, że wychodzę z łóżka nawet w najtrudniejsze dni. "
ReklamaReklama Dave Bexfield jest założycielem ActiveMSers , który został nazwany jednym z naszych najlepszych blogów MS i ma na celu zainspirowanie innych osób z SM do możliwie największej aktywności. Tweetuj go @ActiveMSer .
"Oprócz bezpieczeństwa i komfortu, jaki dostaję od Dana, mój koc ochronny to komputerowa wersja gry planszowej Scrabble. Niekonwencjonalne, jak mogłoby się wydawać, gra pomaga mi radzić sobie z tymi trudnymi dniami MS. Wygrana jest dobra dla mojego ducha, udowadnia, że wciąż mam ją w duchu i mogę być konkurencyjna w działaniu, które nie wymaga chodzenia. "
Jen Digmann żyje ze stwardnieniem rozsianym od 20 lat. Ona cowrites blog o życiu ze stwardnieniem rozsianym z jej mężem, Dan. Tweetuj je @DanJenDig .
Ogłoszenie
"Nie jestem pewien tego, do czego się zwróciłem poza modlitwą i medytacją. Po prostu nigdy się nie poddawałem, czując, że wszystko będzie lepiej. Mówię innym, żeby się nie poddawali. Oczywiście zawsze byłam wdzięczna, ponieważ zauważyłam, że może być gorzej. "
Kim Standard żyje ze stwardnieniem rozsianym od 37 lat. Mama dwójki, ona jest autorką bloga Rzeczy mogą zawsze być gorsze.
