Nawet jeśli rozumiesz, czym jest PPMS i jaki jest jego wpływ na twoje ciało, są chwile, kiedy czujesz się samotny, odizolowany i być może nieco zdesperowany. Mimo że ten warunek jest co najmniej trudny, uczucia te są normalne.
Od modyfikacji leczenia po adaptację stylu życia, twoje życie będzie pełne dostosowań. Ale to nie znaczy, że musisz dostosować, kim jesteś jako osoba.
Mimo to, poznanie, jak inni tacy jak ty radzicie sobie i radzicie sobie z tym stanem, może pomóc wam poczuć się bardziej wspieranymi w podróży PPMS. Przeczytaj te cytaty ze społeczności Living with Multiple Sclerosis na Facebooku i zobacz, co możesz zrobić, aby poradzić sobie z PPMS.
idź dalej naprzód. (Łatwiej powiedzieć, wiem!) Większość ludzi nie rozumie. Nie mają stwardnienia rozsianego. - Janice Robson Anspach, żyjąca z MSHonestly, akceptacja jest kluczem do radzenia sobie - polegając na wierze i ćwicząc optymizm i wyobrażając sobie przyszłość, w której możliwe jest przywrócenie. Nigdy się nie poddawaj. - Todd Castner, żyjący z MSSome, jest dużo trudniejszy niż inni! Są dni, w których jestem tak zagubiony lub chcę się poddać i skończyć z tym wszystkim! W innych dniach ból, depresja lub senność stają się lepsze ode mnie. Nie lubię brać meds. Czasami chcę przestać brać je wszystkie. Wtedy pamiętam, dlaczego walczę, powód, dla którego pcham i idę dalej. - Crystal Vickrey, mieszkająca z MSAlways, rozmawia z kimś o tym, jak się czujesz. To samo pomaga. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, życie z MSEach Dzień się budzę i stawiam nowe cele i pielęgnuję każdego dnia, bez względu na to, czy odczuwam ból, czy czuję się dobrze. - Cathy Sue, żyjąca z SM
