MS Prognoza i długość życia: co trzeba wiedzieć

Nie śmiertelny, ale nie ma lekarstwa

Jeśli chodzi o rokowanie w przypadku stwardnienia rozsianego (MS), są dobre i złe wieści. Chociaż nie ma znanego lekarstwa na SM, istnieją dobre wieści dotyczące oczekiwanej długości życia. Ponieważ stwardnienie rozsiane nie jest śmiertelną chorobą, ludzie, którzy mają stwardnienie rozsiane istotnie mają tę samą długość życia jak ogólna populacja.

Bliższe spojrzenie na rokowanie

Zgodnie z National Multiple Sclerosis Society (NMSS), większość ludzi, którzy mają stwardnienie rozsiane, doświadcza względnie normalnej długości życia. Średnio większość osób z SM żyje o około siedem lat krócej niż populacja ogólna. Większość osób ze stwardnieniem rozsianym ma skłonność umrzeć na wielu takich samych warunkach, jak ludzie, którzy nie chorują, w tym na raka i choroby serca. Poza przypadkami ciężkiego MS, które są rzadkie, prognoza na długowieczność jest ogólnie dobra.

Jednak ludzie, którzy mają stwardnienie rozsiane, również muszą walczyć z innymi problemami, które mogą obniżyć ich jakość życia. Chociaż większość nigdy nie stanie się poważnie niepełnosprawna, wiele osób doświadcza objawów, które powodują ból, dyskomfort i niedogodności.

Innym sposobem oceny rokowania dla SM jest zbadanie, w jaki sposób niepełnosprawności wynikające z objawów choroby mogą wpływać na ludzi. Według NMSS około dwie trzecie osób ze zdiagnozowanym SM jest w stanie chodzić bez wózka inwalidzkiego dwie dekady po diagnozie. Niektórzy ludzie będą potrzebowali kul lub laski, aby pozostać w ambulatorium. Inni używają elektrycznego skutera lub wózka inwalidzkiego, aby pomóc im poradzić sobie ze zmęczeniem lub trudnościami w utrzymaniu równowagi.

Objawy progresji i czynniki ryzyka

Trudno jest przewidzieć, jak MS będzie postępować w każdej osobie. Stopień nasilenia choroby różni się w zależności od osoby.

Około 20 procent osób ze stwardnieniem rozsianym nie będzie miało żadnych symptomów lub tylko łagodne symptomy po początkowej klinicznej diagnozie i zdarzeniu.
Około 45 procent osób ze stwardnieniem rozsianym nie jest poważnie dotkniętych tą chorobą.
Większość pacjentów przejdzie określoną progresję choroby.

Aby pomóc w ustaleniu osobistej prognozy, pomaga zrozumieć czynniki ryzyka, które mogą wskazywać na większą szansę rozwinięcia ciężkiej postaci choroby. Według National Library of Medicine USA kobiety z SM mają ogólnie lepsze perspektywy niż mężczyźni. Ponadto niektóre czynniki wskazują na wyższe ryzyko wystąpienia cięższych objawów, w tym:

jeśli u pacjenta występuje ponad 40 lat przy początkowym początku objawów
, jeśli początkowe objawy dotyczą więcej niż jednego obszaru ciała
jeśli początkowe objawy wpływają na funkcjonowanie psychiczne, kontrolę moczu lub kontrolę motoryczną

Prognozy i powikłania

Istnieje kilka innych wskazówek, które mogą pomóc w przewidywaniu rokowania.Pacjenci z SM osiągają lepsze wyniki, jeśli doświadczą:

kilku ataków objawowych w ciągu pierwszych kilku lat po diagnozie
dłuższy czas przejścia między atakami
całkowite wyleczenie z ich ataków
objawów związanych z problemy sensoryczne, takie jak mrowienie, utrata wzroku lub drętwienie
badania neurologiczne, które wydają się prawie normalne pięć lat po diagnozie

Podczas gdy większość osób ze stwardnieniem rozsianym ma zbliżoną do przeciętnej długość życia, lekarzom może być trudno przewidzieć, czy stan pacjenta pogorszy się lub poprawi, ponieważ choroba zmienia się tak bardzo w zależności od osoby.

Według Stowarzyszenia Stwardnienia Rozsianego w Ameryce, niewielka liczba osób może mieć szczególnie szybko postępującą postać stwardnienia rozsianego, która może spowodować poważne problemy zdrowotne na wczesnym etapie. Ciężka niepełnosprawność może w rzadkich przypadkach prowadzić do przedwczesnej śmierci z powodu infekcji lub zapalenia płuc. W większości przypadków stwardnienie rozsiane nie jest jednak stanem krytycznym.

Czego można się spodziewać?

MS ogólnie wpływa na jakość życia bardziej niż na długowieczność. Podczas gdy niektóre rzadkie typy MS mogą potencjalnie wpływać na długość życia, są raczej wyjątkiem, niż regułą. Ludzie ze stwardnieniem rozsianym muszą zmagać się z wieloma trudnymi symptomami, które będą wpływać na ich styl życia, ale oni mogą być pewni, że ich średnia długość życia zasadniczo odzwierciedla to ludzi, którzy nie mają warunku.

Zasoby artykułu

O stwardnieniu rozsianym. (n. d.). Źródło: // multiplelesclerosis. ucsf. edu / education_and_support / about_multiple_sclerosis
Informacje ogólne. (n. d.). Źródło: // mymsaa. org / msaa-help / faqs /
Stwardnienie rozsiane. (n. d.). Źródło: // medlineplus. gov / ency / article / 000737. htm
Często zadawane pytania na temat stwardnienia rozsianego. (n. d.). Źródło: // msfocus. org / multiple-sclerosis-faqs. aspx

Czy ten artykuł był pomocny? Tak Nie

Jak przydatne było to?

Jak możemy to poprawić?

✖ Wybierz jedną z następujących opcji:

Ten artykuł zmienił moje życie!
Ten artykuł miał charakter informacyjny.
Ten artykuł zawiera nieprawidłowe informacje.
Ten artykuł nie zawiera informacji, których szukam.
Mam pytanie medyczne.

Zmiana Nie udostępnimy Twojego adresu e-mail. Polityka prywatności. Wszelkie informacje, które nam przekazujesz za pośrednictwem tej strony, mogą być przez nas umieszczane na serwerach zlokalizowanych w krajach spoza UE. Jeśli nie zgadzasz się na takie umieszczenie, nie podawaj informacji.

Nie możemy zaoferować osobistej porady zdrowotnej, ale nawiązaliśmy współpracę z zaufanym dostawcą usług telezdrowia Amwell, który może połączyć cię z lekarzem. Wypróbuj telezdrowię Amwella za 1 USD, używając kodu HEALTHLINE.

Użyj kodu HEALTHLINESrozpocznij moją konsultację za 1 $. Jeśli spotkasz się z nagłym przypadkiem medycznym, natychmiast skontaktuj się z lokalnymi służbami ratunkowymi lub odwiedź najbliższy pogotowie lub pilne centrum opieki.