17 Osób żyjących ze stwardnieniem rozsianym Podziel się swoją historią

->

Nie jesteś swoim MS

->

Czy jesteś matką? Powieściopisarz? Sportowiec? Chcemy przypomnieć, że dla ciebie jest więcej niż stwardnienie rozsiane - i chcemy, abyś przypomniał innym, składając oświadczenie. I powiedz światu, że masz stwardnienie rozsiane, ALE …

Zasady i warunki

->

Warunki

Warunki

->

Historia Julii, doszedłem do porozumienia z chorobą, którą zdiagnozowano ponad 23 lata temu. Nawet jeśli mam ponad 58 lat młodych, wiem, że będę walczył z tym codziennie i nigdy się nie poddawaj! Słyszę to od wielu ludzi, Nie wyglądasz, jakbyś był chory! Cóż, nie widzą mnie w te złe dni. Jak mój Tag czyta na moim rowerze - Przenieś to! Walcząc z MS … Pedałuj tak szybko, jak tylko potrafię! Właśnie to robię. Właśnie skończyłem MS WALK z moim Teamem i małym psem serwisowym, (naszą maskotką) Boo. Nigdy się nie poddawaj! Wszyscy wiemy, że …

Historia Nicole, wciąż jestem w moim sercu.

Historia Tresy, MS mnie nie ma.

Historia Cathy Chester, Nazywam się Cathy Chester i jestem zdiagnozowany ze stwardnieniem rozsianym od 1987 roku. Moje życie poświęcone jest dwóm rzeczom: pisaniu i przekazywaniu tego dalej ludziom ze stwardnieniem rozsianym. Mój blog, An Empowered Spirit, poświęcony jest byciu fantastycznym w wieku powyżej 50 lat. Piszę dla kilku stron internetowych poświęconych zdrowiu, a ja jestem blogerem dla The Huffington Post. Żyję z silnego przekonania, że ​​życie jest smaczne, i powinniśmy wykorzystać każdego dnia, robiąc wszystko, co w naszej mocy, z umiejętnościami, które każdy z nas posiada.

Amy, mam stwardnienie rozsiane od 25 lat odkąd skończyłem 20 lat. Mając tę ​​chorobę - ta ciągle zmieniająca się, nieprzewidywalna, wyjątkowa choroba ukształtowała to, kim jestem dzisiaj. Z tego powodu moje życie nabrało znaczenia, czego nie miałoby - gdyby nie kształtowałem się wokół stwardnienia rozsianego. Niektórzy ludzie mówią: mam stwardnienie rozsiane, ale mnie nie ma. Mówię, mam stwardnienie rozsiane i to JESTEM ja. I ze stwardnieniem rozsianym jestem bardziej niż kiedykolwiek mogłem być inaczej. (patrz mssoftserve. org!)

Historia Kit, wciąż jestem kobietą, żoną, matką i przyjacielem. Uruchomiłem prywatną grupę wsparcia online dla osób z przewlekłą chorobą. Wciąż używam swoich umiejętności pisania i badania każdego dnia, kiedy badam sprawy medyczne i osobiste dla 800 członków Living for a Cure. Pracuję wolniej i jestem często przerywany przez wymagania stwardnienia rozsianego, ale wciąż przyczyniam się do lepszego świata i to właśnie definiuje mnie!

Historia J, żyję ze stwardnieniem rozsianym od 19 lat. Byłem zdiagnozowany w wieku 18 lat. Nigdy nie pozwoliłem stwardnienie rozsiane mieć kontroli nad moim życiem!Pozytywny outlok i "NIE poddam się! "Postawa jest konieczna. Zbyt wielu ludzi postrzega to jako wyrok śmierci, podczas gdy ja zażywałem stwardnienie rozsiane i pozwalałem temu by pomóc mi wzrastać jako osoba. Przyjmuję rzeczy dzień po dniu i nie biorę niczego ani nikogo za pewnik. SM nie definiuje kim jestem … Robię to! MS mnie nie definiuje!

Opowieść Lei, Jak możesz być w stanie powiedzieć na zdjęciu - Mam resztki 2 czarnych oczu z mojego ostatniego upadku z powodu stwardnienia rozsianego - ale wciąż wstaję i idę trochę więcej! Moje życie jest moje! Lubię to bez względu na wszystko! Zawsze to robiłem, zawsze to robię, bez względu na to, jakie MonStery mogą być w moim życiu!

S historia, ja mam stwardnienie rozsiane, ale podnoszenie i homeschooling moje specjalne-potrzeby dzieci i widzenie mojego najstarszego dziecka udaje się w college'u utrzymuje mnie silną. Potrzebują mnie. Potrzebuję ich. RAZEM, możemy pokonać WSZYSTKO! Przeszliśmy razem przez wiele burz i zawsze wychodzimy z tego silniejsi.

Historia Kathy, stwardnienie rozsiane jest częścią tego, jak mam żyć, ale to nie jest to, kim chcę być. Wiedząc, co powoduje, że moja niepełnosprawność jest o wiele lepsza niż życie bez tej wiedzy - jestem silniejszą, lepszą, szczęśliwszą osobą, ponieważ wiem, co mnie czeka. Bez tego może nigdy nie skończyłbym tracić 100 funtów i dowiedzieć się, w jakich innych rzeczach jestem całkiem dobry.

Historia Elli Forbes, w listopadzie 2010 roku zostałem zdiagnozowany z RRMS, Moje życie się zmieniło, wszystko wokół mnie się zmieniło, nic nie pozostało bez zmian. Stałymi byli moja rodzina i moi wspaniali nowi znajomi, którzy pomogli mi zrozumieć, że wciąż jestem MNĄ! !. Ciągle się uczę i dostosowuję do mojego ciągle zmieniającego się nowego świata, nie patrzę wstecz … Posuwam się naprzód z MOIM ms.

Historia Nicole Price, mam stwardnienie rozsiane od 13 lat i nie mogę pozwolić, by to kontrolowało moje życie … Mam dwóch chłopców; w wieku 21 i 15 lat i muszę o nie walczyć. Są moim życiem i muszę się upewnić, że mają świetlaną przyszłość. Z moim 21 latem w jego 3 roku na CWU studiującym Zarządzanie bezpieczeństwem i higieną pracy i moim 15 lat rozwijającym się w jego pierwszym roku liceum i w piłce nożnej, nie mam czasu dla stwardnienia rozsianego by kontrolować mnie. Pobyt pozytywny i życie dla moich chłopców sprawia, że ​​idę każdego dnia.

Historia Toni, byłem zdiagnozowany 10 lat temu w wieku 33 lat. Objawy były początkowo trudne do przyzwyczajenia, ale stopniowo nauczyłem się nimi zarządzać. Moja rodzina jest bardzo pomocna, a to oznacza dla mnie cały świat. Nie pozwalam MS dyktować, gdzie mogę iść i co mogę zrobić. Uda mi się wszelkimi niezbędnymi środkami! ! !

Historia Christie, jestem chrupiącym fotografem, który uwielbia jeździć na rowerze naprawdę, bardzo szybko. Tak, mieszkam ze stwardnieniem rozsianym i mam dobre dni i złe dni. Staram się wypełniać te dobre dni czynnościami, które kocham: śmiejąc się z przyjaciółmi i rodziną, robiąc zdjęcia, jeżdżąc na rowerze, pracując w ogrodzie, sprawdzając dobre jedzenie w słonecznym San Diego, pisząc, rysując, czytając, podróżując po świecie. Masz pomysł. SM nie stanie na przeszkodzie robieniu rzeczy, które kocham.Kropka.

Historia Ryana Proce, mam zbyt wiele rzeczy do zrobienia. Jak bycie ojcem i mężem. Nie mam czasu, żeby porzucić życie! ! ! Pracuję jako kucharz, koordynator autobusów w obozie i sędzia zapasowy. Biorę mój meds i monitoruję moje zdrowie, i nie poddam się tej chorobie.

Historia Anny Pietrangelo, Nazywam się Ann Pietrangelo i napisałem książkę "No More Secs! Życie, śmiech i miłość pomimo stwardnienia rozsianego ", ponieważ robię to każdego dnia. Jestem również potrójnie negatywnym pacjentem, który przeżył raka piersi, więc rozumiem potrzebę kontynuowania walki z przeszkodami. Gdzie droga prowadzi jest tajemnicą. Jestem po prostu wdzięczny, że jestem w drodze.

Historia Jennifer Duncan, mogę mieć stwardnienie rozsiane, ale to nie ma mnie i nigdy nie będzie. Mam wspaniałą rodzinę, która pomaga w moim stwardnieniu rozsianym. Mój mąż i dzieci są świetne i tak ismy Mother. Miałem stwardnienie rozsiane od półtora roku i robię wielki do tej pory z tym.

Historia Barbary Nuss, Niektórzy ludzie mogą sądzić, że to niemożliwe, ale patrzę na moje stwardnienie rozsiane jako błogosławieństwo w przebraniu. MS pokazało mi siłę i odwagę, których nigdy wcześniej nie znałem. Pokazało mi, jak cenne jest życie i nie pocić się w małe rzeczy. Mogę nie być w stanie zrobić tego, co kiedyś, mieć życie, które kiedyś robiłem, zarabiać pieniądze, które kiedyś miałem. Ale mam kochającą rodzinę i świetny system wsparcia. Nauczyłem się doceniać życie i wszelkie problemy, przez które przechodzę, nie są tak złe, jak mogłyby być. Nie widziałem życia w ten sposób przedtem, i uważam, że moje stwardnienie rozsiane za pokazanie mi.

Historia Debbie Phillips, mam 49 lat, jestem żoną, matką, babcią, a ja wciąż jestem sobą. Mój mąż jest 30-letnim weteranem armii z rozpoznaniem POChP. Był zdiagnozowany 2 lata zanim zdiagnozowano mnie RRMS, dbamy o siebie nawzajem. NIE będę się poddawał, ale będę kształcił tak wielu ludzi, jak tylko mogę, o SM, dopóki nie znajdziemy lekarstwa!

Historia Jill Gebhard, stwardnienie rozsiane mogło zmienić moje życie, ale to nie powstrzymuje mnie od robienia tego, co kocham. Mogę być wolniejszy niż wszyscy inni, ale jestem zdeterminowany, aby żyć pełnią życia! MS odebrało mi młodość i codziennie wracam do siebie. I wiesz co? Ty też możesz!

Historia Nicole, zdiagnozowano prawie 4 lata temu w wieku 29 lat. Nie kłamię, to było druzgocące. To było przerażające i do dziś jest. Jedyna różnica polega na tym, że dziś jestem wspierany przez rodzinę i bliskich przyjaciół. Wiem, że bez względu na to, co kontroluję, odpowiadam tylko na to, z czym muszę się zmierzyć. Nigdy nie poddawaj się ani celom. Być może nie jesteście tą samą osobą fizyczną co kiedyś, ale nadal jesteście tą samą duszą, którą stworzył Bóg, pozwala Walczyć, aby żyć życiem, które otrzymaliśmy.

Historia Michelle Loza, zdiagnozowano mnie w listopadzie 2009. Moje córki miały tylko 7 i 9 lat. Poszedłem od zwykłej, żonatej, pracującej matki do jednego pobytu w supermemacie w domu. MS nie powstrzyma mnie od robienia rzeczy, ale zamiast tego wykorzystuję każdą okazję, by robić rzeczy. Moją dewizą jest tworzenie wspomnień przy każdej okazji.

Historia Bonny Hanan, stwardnienie rozsiane jest częścią mojego życia, nie całe moje życie.Byłem zdiagnozowany w marcu 2012 po dwóch latach bycia dzieckiem. Od tego czasu śledziłem mój ulubiony zespół po południowych Stanach Zjednoczonych. Zrobiłem kilku nowych przyjaciół i nauczyłem się bronić dla siebie. Co najważniejsze, spędziłem dużo więcej czasu z rodziną i zbudowałem z nimi jeszcze silniejsze więzi. Zwłaszcza moja 13-letnia córka, która pomimo tej choroby mówi mi cały czas, że jestem najlepszą mamą w historii!

Historia Dan i Jen, MS nie określa nas, ale jest to wielka postać w naszej historii. Nasza historia jest zdecydowanie historią miłosną, a MS odgrywa rolę knota. Bez tej choroby nigdy nie spotkaliśmy się w programie MS 11 lat temu. Najczęściej jest to zły człowiek w naszej historii. Ale jesteśmy superbohaterami, którzy przezwyciężyli tę chorobę. To nas nie definiuje. Życie ze stwardnieniem rozsianym sprawia, że ​​nasza historia jest bardziej interesująca.

Okładka Cheri, nie jestem tylko moim stwardnieniem rozsianym, ponieważ jest więcej do życia niż stwardnienie rozsiane. Mam rodzinę i przyjaciół, którzy dbają o mnie i zależy mi na nich. Nie mogę usiąść i przez cały dzień rozwodzić się nad moim stanem i stracić życie. Razem pokonamy tego potwora!

Dołącz do naszej społeczności na Facebooku dla MS

Dołącz do społeczności wspierającej i dowiedz się więcej o SM. Od podstaw, przez leczenie po opanowanie objawów.

Prześlij wideo do "Masz to"

"Masz to" wspiera społeczność MS. Zobacz filmy wideo od osób żyjących z SM i dowiedz się, że nie jesteś sam w swojej walce. Otrzymuj zachęty i porady od osób takich jak ty i czuj się upoważniony do dzielenia się swoją własną historią.

Prognozy stwardnienia rozsianego i długość życia

7 stwardnienie rozsiane fakty, które powinieneś wiedzieć

8 wspólnych symptomów SM u kobiet

12 sposobów, stwardnienie rozsiane, skutki, ciało

Najlepsze zasoby dla stwardnienia rozsianego z całej sieci <999 > 5 nowych terapii, które zmieniają stwardnienie rozsiane

Kobiety mają o wiele większe ryzyko zachorowania na SM niż mężczyźni, a choroba może w różny sposób wpływać na kobiety.

MS Od góry do dołu, Zobacz, jak MS wpływa na całe ciało za pomocą tej interaktywnej mapy.

7 niezbędnych fakty stwardnienia rozsianego, od symptomów do następnych kroków, dowiedz się, co powinieneś wiedzieć.

Zasady i warunki

Healthline będzie zbierać informacje od użytkowników za pośrednictwem aplikacji Facebooka wyłącznie w celu zwiększenia wygody korzystania z aplikacji. Healthline zbierze tylko niezbędne informacje potrzebne do obsługi tej aplikacji. Żadne informacje zebrane z kont użytkowników Facebooka nie będą wykorzystywane do celów poza aplikacją. Healthline nie ma żadnych praw do tych danych.

Regulamin konkursu

Uprawnienia

Zgłoszenia są dostępne dla wszystkich mieszkańców Stanów Zjednoczonych, z wyjątkami pracowników Healthline Networks, ich agencji reklamowych i promocyjnych, ich stowarzyszonych i stowarzyszonych oraz takich pracowników. najbliżsi członkowie rodziny. Dozwolone jest tylko jedno zgłoszenie na osobę.

Wybór zwycięzcy

Wpis z największą liczbą głosów o godzinie 11:59 w dniu 30 czerwca 2013 r. Zostanie ogłoszony zwycięzcą. W przypadku remisu, nagroda zostanie podzielona pomiędzy zwycięzców.Nazwiska zwycięzców zostaną również opublikowane na stronie Healthline Multiple Sclerosis na Facebooku.

Nagroda

Jedna karta upominkowa o wartości 50 USD zostanie przyznana zwycięzcy pierwszego miejsca. Zwycięzcy skontaktują się za pośrednictwem konta e-mail lub formularza na swoim blogu w dniu 10 lipca 2013 r. Aby odebrać nagrodę, zwycięzca musi odpowiedzieć e-mailem na adres tracyr @ healthline. nie później niż 30 lipca 2013 r. Odpowiedzi muszą zawierać imię i nazwisko, adres e-mail i lokalizację. Nagrody zostaną przyznane w dniu 31 lipca 2013 r. Brak odpowiedzi zgodnie z tymi warunkami oznacza, że ​​zwycięzca traci nagrodę.

Okres przesyłania

Zgłoszenia rozpoczynają się 26 kwietnia 2013 r. Zgłoszenia należy odbierać do godziny 11: 59 PM PST w dniu 30 czerwca 2013 r.

Zgłoszenie

Wszystkie zgłoszenia muszą być sporządzone w języku angielskim.

Uczestnicy nie mogą wchodzić z wieloma kontami e-mail ani wieloma tożsamościami.

Zgłoszenia naruszające lub naruszające prawa innych osób, w tym między innymi prawa autorskie, nie są kwalifikowalne.

Licencja i odszkodowanie

Zgłaszając obraz afiszowy MS, zgadzasz się na poniższe:

Niniejszym udzielam Healthline Networks nieodpłatnej, wieczystej licencji na wykorzystanie przesłanego obrazu ("Praca") dla jakiegokolwiek celu. Zastosowania mogą obejmować, ale nie ograniczają się do promocji sieci Healthline i ich projektów w jakikolwiek sposób, w tym w Internecie, publikacjach drukowanych, rozpowszechnianych w mediach oraz w produktach komercyjnych. Healthline Networks zastrzega sobie prawo do użycia / niewykorzystywania Pracy, którą uzna za stosowną według Healthline Networks według własnego uznania. Po przesłaniu praca nie zostanie zwrócona. Rozumiem, że przy przesyłaniu obrazu afisz MS, niniejszym potwierdzam, że Healthline Networks nie ponosi żadnej odpowiedzialności za ochronę mojej pracy przed naruszeniem przez osobę trzecią moich praw autorskich lub innych praw własności intelektualnej lub innych praw, które mogę posiadać w takim Dziele. iw żaden sposób nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek straty, jakie mogę ponieść w wyniku takiego naruszenia; i niniejszym oświadczam i gwarantuję, że moje Dzieło nie narusza praw żadnej innej osoby ani podmiotu. W zamian za cenne względy, niniejszym bezwarunkowo uwalniam, chronię i zabezpieczam Healthline Networks, ich dyrektorów, funkcjonariuszy i pracowników oraz przed wszelkimi roszczeniami, zobowiązaniami i stratami wynikłymi z lub w związku z moim udziałem w galerii składania, lub korzystanie z mojej pracy przez Healthline Network. To zwolnienie i odszkodowanie będzie wiążące dla mnie i moich spadkobierców, wykonawców, administratorów i cesjonariuszy.

Healthline Networks nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek straty wynikające z lub w związku z jakimkolwiek zaproszeniem do składania wniosków promowanych przez Healthline Networks.

Sponsorowane przez Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609