Miastenii Gravis: przyczyny, objawy i diagnoza

Myasthenia Gravis

Najciekawsze

MG jest rzadka i dotyczy tylko 14 do 20 osób na 100 000.
Leczenie MG polega na leczeniu objawowym.
MG zazwyczaj występuje u osób w wieku powyżej 40 lat.

Myasthenia gravis (MG) jest zaburzeniem nerwowo-mięśniowym, które powoduje osłabienie mięśni szkieletowych, które są mięśniami, których organizm używa do ruchu. Występuje, gdy upośledzona jest komunikacja między komórkami nerwowymi i mięśniami. To upośledzenie zapobiega wystąpieniu istotnych skurczy mięśni, co powoduje osłabienie mięśni. Według Myasthenia Gravis Foundation of America, MG jest najczęstszym pierwotnym zaburzeniem transmisji nerwowo-mięśniowej. Jest to stosunkowo rzadki przypadek, który dotyka od 14 do 20 na 100 000 osób w Stanach Zjednoczonych.

reklamaReklama

Objawy

Jakie są objawy miastenii Gravis?

Głównym objawem MG jest osłabienie w dobrowolnych mięśniach szkieletowych, które są mięśniami pod twoją kontrolą. Niezdolność kurczenia się mięśni normalnie występuje, ponieważ nie mogą reagować na impulsy nerwowe. Bez prawidłowego przekazania impulsu dochodzi do zablokowania komunikacji między nerwem a mięśniem i skutkiem osłabienia.

Osłabienie związane z MG zazwyczaj pogarsza się z większą aktywnością i poprawia się wraz z wypoczynkiem. Objawy MG mogą obejmować:

problemy z mówieniem
problemy z wchodzeniem po schodach lub podnoszeniem przedmiotów
porażenie twarzy
trudności z oddychaniem z powodu osłabienia mięśni
trudności w przełykaniu lub żucie
zmęczenie
chrypka głos
opadanie powiek
podwójne widzenie

Nie każdy będzie miał wszystkie objawy, a stopień osłabienia mięśni może się zmieniać z dnia na dzień. Nasilenie objawów zwykle rośnie z czasem, jeśli nie jest leczone.

Przyczyny

Co powoduje miastenię Gravis?

MG jest zaburzeniem nerwowo-mięśniowym, które jest zwykle spowodowane przez problem autoimmunologiczny. Choroby autoimmunologiczne pojawiają się, gdy twój układ odpornościowy omyłkowo atakuje zdrową tkankę. W tym stanie, przeciwciała, które są białkami, które normalnie atakują obce, szkodliwe substancje w organizmie, atakują substancję neuroprzekaźnikową acetylocholinę, która jest kluczową substancją do komunikacji między komórkami nerwowymi a mięśniami. Powoduje to osłabienie mięśni.

Dokładna przyczyna tej reakcji autoimmunologicznej nie jest jasna dla naukowców. Według Stowarzyszenia Dystrofii Mięśni, jedna teoria mówi, że niektóre wirusowe lub bakteryjne białka mogą skłaniać ciało do ataku na acetylocholinę.

Według National Institutes of Health, MG zazwyczaj występuje u osób powyżej 40. roku życia. Kobiety są częściej diagnozowane jako młodsi dorośli, podczas gdy mężczyźni są częściej diagnozowani po 60 roku życia.

ReklamaReklama Diagnoza

Jak diagnozowana jest Myasthenia Gravis?

Lekarz przeprowadzi pełny badanie fizyczne, a także przejrzy szczegółową historię objawów. Wykonają także badanie neurologiczne. Może to składać się z:

sprawdzenia swojego refleksu
w poszukiwaniu słabości mięśnia
sprawdzenia napięcia mięśni
upewnienia się, że twoje oczy poruszają się prawidłowo
testowania czucia w różnych obszarach ciała
test silnika funkcje, takie jak dotykanie palcem nosa

Inne testy, które mogą pomóc lekarzowi zdiagnozować chorobę obejmują:

powtarzalny test stymulacji nerwów
badanie krwi dla przeciwciał związanych z testem MG
edrophonium (Tensilon): Lek o nazwie Tensilon (lub placebo) jest podawany dożylnie, przez żyłę, a pacjent jest proszony o wykonanie ruchów mięśni pod obserwacją lekarza
obrazowanie klatki piersiowej, za pomocą tomografii komputerowej lub MRI, w celu wykluczenia guza <999 > Leczenie

Opcje leczenia miastenii Gravis

Nie ma lekarstwa na MG. Celem leczenia jest opanowanie objawów i kontrolowanie aktywności układu odpornościowego.

Lekarstwo

Kortykosteroidy i leki immunosupresyjne mogą być stosowane do tłumienia układu odpornościowego. Leki te pomagają zminimalizować nieprawidłową odpowiedź immunologiczną występującą w MG.

Dodatkowo, inhibitory cholinoesterazy, takie jak pirydostygmina (Mestinon), mogą być stosowane w celu zwiększenia komunikacji między nerwami i mięśniami.

Usunięcie gruczołu grasicy

Usunięcie grasicy, która jest częścią układu odpornościowego, może być odpowiednie dla wielu pacjentów z MG. Po usunięciu grasicy pacjenci zwykle wykazują mniejsze osłabienie mięśni.

Według Myasthenia Gravis Foundation of America, od 10 do 15 procent ludzi z MG będzie miało guz w ich grasicy. Nowotwory, nawet te łagodne, są zawsze usuwane, ponieważ mogą stać się nowotworowe.

Wymiana osocza

Plazmafereza jest również znana jako wymiana osocza. Ten proces usuwa szkodliwe przeciwciała z krwi, co może prowadzić do poprawy siły mięśni.

Plazmafereza jest leczeniem krótkotrwałym. Ciało w dalszym ciągu wytwarza szkodliwe przeciwciała i mogą się nawracać. Wymiana plazmy jest pomocna przed zabiegiem operacyjnym lub w okresach skrajnego osłabienia MG.

Dożylna immunoglobulina

Dożylna immunoglobulina (IVIG) jest produktem krwi pochodzącym od dawców. Jest stosowany w leczeniu autoimmunologicznego MG. Chociaż nie do końca wiadomo, jak działa IVIG, wpływa to na tworzenie i funkcję przeciwciał.

Zmiany stylu życia

Jest kilka rzeczy, które możesz zrobić w domu, aby złagodzić objawy MG:

Daj dużo odpoczynku, aby zminimalizować osłabienie mięśni.

Jeśli dręczy Cię podwójne widzenie, porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym, czy powinieneś nosić opaskę na oko.
Unikaj stresu i ekspozycji na ciepło, ponieważ oba mogą pogarszać objawy.
Te zabiegi nie mogą wyleczyć MG. Jednak zazwyczaj zauważysz poprawę objawów. Niektóre osoby mogą przejść do remisji, podczas której leczenie nie jest konieczne.

Należy poinformować lekarza o przyjmowanych lekach lub suplementach. Niektóre leki mogą pogarszać objawy MG. Przed przyjęciem jakiegokolwiek nowego leku należy skonsultować się z lekarzem, aby upewnić się, że jest on bezpieczny.

ReklamaReklama

Komplikacje

Powikłania miastenii Gravis