Stwardnienie rozsiane: nowa aplikacja dla danych w czasie rzeczywistym

Czy spersonalizowany zabieg medyczny może być smartfonem?

Czy aplikacja może analizować dane w czasie rzeczywistym od osób ze stwardnieniem rozsianym (MS) na całym świecie?

ReklamaReklama Nowa aplikacja na smartfona o nazwie moja MS jest testowana pod kątem tego właśnie zastosowania.

Nowe oprogramowanie jest pomysłem dr Daniela Pelletiera, profesora neurologii w Keck School of Medicine w USC i szefa działu Neuroimmunologii i USC Stwardnienia Rozsianego.

Został zaprojektowany, aby przenieść lek do następnego poziomu.

Reklama Aplikacja będzie mogła zbierać duże ilości ważnych danych medycznych, integrować MRI pacjenta i łączyć się z informacjami genetycznymi uzyskanymi przez firmę genetyków osobistych, 23andMe.

Te narzędzia, wraz z możliwością korzystania z aplikacji w dowolnym miejscu i wszędzie, pokażą, jak ludzie ze stwardnieniem rozsianym robią w zaciszu własnego domu, przez cały dzień i cały rok.

reklamaReklama

Użytkownicy mojego MS będą mogli monitorować, w jaki sposób robią to poprzez chodzenie, poznawcze i wizualne zadania oraz reagowanie na kwestionariusze jakości życia.

Deska rozdzielcza została zaprojektowana tak, aby zapewnić kontrolę osobie korzystającej z aplikacji, umożliwiając im przeglądanie i przedstawianie ich wyników w czasie. Będą również mogli porównać swoje postępy z innymi osobami, jeśli będą tego chcieli.

"Chcemy zobaczyć, jak pacjenci robią w domu. W ten sposób dowiemy się o tej chorobie ", powiedział Pelletier Healthline.

Przeczytaj więcej: Nowe badanie krwi może zdiagnozować SM w ciągu jednego tygodnia »

Pomaganie z objawami, pamięć

Ludzie z SM często doświadczają różnych przypadkowych objawów przez całe życie.

ReklamaReklama Ponadto objawy te mogą pojawić się bez ostrzeżenia.

Pewnego dnia dana osoba może poczuć się milionem dolarów, a następnego dnia czuje się osłabiona.

Ponadto SM ma tendencję do wpływania na pamięć, co utrudnia przywrócenie po jednym dniu lub nawet sześciu miesiącach.

Reklama Więc kiedy neurolog widzi osobę ze stwardnieniem rozsianym co sześć do 12 miesięcy, czy oni otrzymują dokładne informacje?

Czy osoba ze stwardnieniem rozsianym może pamiętać dokładnie, co czuli rok wcześniej, kiedy nie pamiętają tego, co jedli na kolację poprzedniej nocy?

ReklamaReklama Dane w czasie rzeczywistym zebrane w zaciszu własnego domu zapewnią lepszą informację, ale to za mało, twierdzi Pelletier.

"Badania nie posuwają się wystarczająco szybko z powodu tradycyjnych metod śledzenia", powiedział.

Dodał, że ta "nowa aplikacja ma szansę zmienić sposób, w jaki śledzimy chorobę. "

Reklama Przeczytaj więcej: Korzyści z jogi dla osób ze stwardnieniem rozsianym»

Aplikacja może pomóc w badaniach klinicznych

Badania kliniczne nadal wykazują sukces w świecie SM, ale proces jest przestarzały.

ReklamaReklama W dzisiejszych czasach technologii nie wszystkie badania kliniczne muszą być ograniczone do tych, którzy mogą fizycznie uczestniczyć w badaniu lub badaniach ograniczonych kosztem dodawania większej liczby pacjentów.

Wielkość badań może naprawdę pokazać, czy leczenie może być skutecznym leczeniem.

Ogólnie rzecz biorąc, badanie może obejmować od 300 do 600 pacjentów, z ograniczeniem do tych, którzy mieszkają w pobliżu miejsca testu.

Chociaż ta ilość może być wystarczająca do pokazania statystycznie dokładnych wyników testu, jest to spadek w wiadrze, gdy mówimy o świecie z więcej niż 2 5 milionami ludzi ze stwardnieniem rozsianym.

Wyobraź sobie 50 000 pacjentów z SM w badaniu na całym świecie, prowadzącym normalne życie, podczas gdy dane są rejestrowane anonimowo w czasie rzeczywistym, przesyłane do specjalistów medycznych w celu analizy.

Połącz teraz wszystkie te dane z genetycznym DNA na całym świecie i nie jest trudno wyobrazić sobie możliwości eksploracji medycznej i poszukiwania odpowiedzi.

Jeśli chodzi o prywatność, pacjenci mają wybór, czy dzielić się informacjami z innymi.

Czytaj więcej: Terapia magnetyczna i leczenie MS »

Rozpoczęcie studiów aplikacji

Dwa badania wkrótce rozpoczną test nowej aplikacji.

Oba są przetrzymywane w USC i zatwierdzane przez Institutional Review Board (IRB). Wszyscy pacjenci przeglądają i podpisują formularz zgody.

Wszyscy pacjenci są anonimowi. Ludzie będą mieli możliwość udostępniania swoich danych tylko USC lub stronom trzecim.

Ludzie ze stwardnieniem rozsianym żyją z wieloma wzlotami i upadkami.

Pelletier podkreślił znaczenie danych w czasie rzeczywistym zebranych podczas regularnego życia pacjentów w porównaniu do 30-minutowych konsultacji z ich neurologami raz w roku.

"To badanie jest tylko początkiem mojego MS. Naszym ostatecznym celem jest, aby aplikacja była wirusowa, abyśmy mogli zbierać dane od ludzi z całego świata. To może być potężne narzędzie, które przybliży nas do spersonalizowanej medycyny i przełomowych odkryć "- powiedział Pelletier.

Notka edytorska: Caroline Craven jest ekspertem od pacjentów mieszkających ze stwardnieniem rozsianym. Jej nagrodzony blog to GirlwithMS. com, a można ją znaleźć @thegirlwithms.