ALS New Drug Providing Hope

Ostatni raz pojawił się nowy lek zwalczający stwardnienie zanikowe boczne (ALS), pokazy "ER" i "Seinfeld" walczyły o czołowe miejsce w telewizji.

Ta 22-letnia susza medyczna zakończyła się około trzy tygodnie temu.

ReklamaReklama Wcześniej w tym miesiącu lek Radicava stał się dostępny w Stanach Zjednoczonych w leczeniu ALS, znanej również jako choroba Lou Gehriga.

Radicava została zatwierdzona w maju przez Food and Drug Administration (FDA) po trzeciej fazie badań klinicznych w Japonii wskazała, że ​​Radicava może spowolnić spadek utraty sprawności fizycznej u pacjentów z ALS o 33 procent.

Calaneet Balas, wiceprezes ds. Strategii dla Stowarzyszenia ALS, powiedział, że aprobata Radicavy zapewniła społeczności ALS pewien optymizm po dwóch dekadach frustracji.

reklama

Przewiduje się także, że wkrótce pojawią się inne podobne leki.

"Społeczność ma dość sporej nadziei," powiedział Healthline Balas.

ReklamaReklama

Zabiegi już się rozpoczęły

Zabiegi z użyciem Radicavy są już w toku w The Ohio State University Wexner Medical Center.

Dr. Adam Quick, adiunkt neurologii, powiedział, że centrum Wexnera skorzystało z szansy na użycie nowego leku.

"Chcemy zaoferować naszym pacjentom najbardziej nowatorskie możliwe zabiegi", powiedział Quickline Healthline. "Jesteśmy zainteresowani wypróbowaniem wszystkiego, co może być możliwe. "

Szybko wyjaśnił, że niektóre badania wykazały, że ALS jest związany z uszkodzeniem wolnych rodników w komórkach nerwowych.

Powiedział, że Radicava jest "zmiataczem wolnych rodników", który może zgarnąć te szkodliwe cząstki.

ReklamaReklama Quick zwrócił uwagę, że Radicava tylko spowalnia objawy ALS. To nie jest lekarstwo.

"To niekoniecznie spowoduje, że ludzie poczują się lepiej", powiedział. "To jak hamowanie samochodu, który się zawiesza. "

Dla wielu osób z ALS to na razie wystarczająco dobre.

Ogłoszenie

"Poczucie rozpaczy było takie," powiedział Balas. "Nie mieli niczego od tak dawna. Teraz próbują objąć to, co się dzieje. "

Dlaczego ALS jest trudny w leczeniu

ALS to choroba, która zabija komórki nerwowe kontrolujące dobrowolne mięśnie.

ReklamaReklama Osoby z tą chorobą w końcu tracą zdolność używania swoich kończyn i innych części ciała.

U około 6 000 osób rocznie w Stanach Zjednoczonych zdiagnozowano ALS. Większość ludzi rozwija tę chorobę w wieku od 40 do 70 lat.

Około połowa osób cierpiących na tę chorobę żyje mniej niż trzy lata po diagnozie. Tylko około 10 procent żyje dłużej niż 10 lat.

Ogłoszenie

Jedną z osób uczestniczących w leczeniu Wexnera był były piłkarz National League Football William White.

W tym roku jest drugim znanym byłym zawodowcem futbolu amerykańskiego, który ogłosił, że ma ALS.

ReklamaReklama Były San Francisco 49er Dwight Clark ogłosił w marcu, że zdiagnozowano u niego chorobę.

Szybko powiedział, że może istnieć pewien związek pomiędzy grą w profesjonalną piłkę nożną i ALS.

Dodał, że choroba pojawiła się również u ludzi, którzy grali w piłkę nożną, a także u ludzi, którzy służyli w wojsku.

Urazy głowy mogą zatem stanowić ogniwo. Ale ALS jest tak złożoną chorobą, trudno o niej wiedzieć.

"To naprawdę skomplikowany problem," powiedział Quick.

Podobnie jak w przypadku Alzheimera, fakt, że ALS jest chorobą związaną z mózgiem, sprawia, że ​​trudno ją leczyć.

"Tkanka układu nerwowego nie goi się bardzo dobrze", wyjaśnił szybko.

On także zauważył, że ALS może być różny dla różnych ludzi.

Balas dodał, że ALS to nie tylko jedna choroba. Może to być wiele różnych dolegliwości.

Problemy, takie jak bariera krew-mózg, zwiększają trudności w leczeniu.

Co przyniesie przyszłość

Balas powiedział, że podekscytowanie Radicavy jest wzmocnione przez fakt, że inne podobne leki są obecnie w badaniach klinicznych.

Powiedziała, że ​​jest nadzieja, że ​​te inne leki będą również skuteczne i mogą kiedyś zostać połączone w koktajl leków.

"Jest ekscytacja", powiedział Balas, "że te leki mogą przekroczyć linię bramkową. "

Powiedziała, że ​​pieniądze zebrane w ciągu ostatnich dwóch lat przez Ice Bucket Challenge zapewniły fundusze na kontynuację tego rodzaju badań.

Szybko zauważyłem, że postęp może zostać zepchnięty przez fakt, że ludzie z ALS są gotowi spróbować nowych terapii.

"Społeczność ALS to dość zmotywowana grupa" - powiedział.