Geny ujawniają, kto będzie miał ciężki, ciężki w leczeniu RA
Spisu treści:
Od dawna dyskutuje się, czy reumatoidalne zapalenie stawów (RA) ma prawdziwy składnik genetyczny i czy istnieje sposób przewidywania, kto dostanie chorobę lub jak bardzo wpłynie na nie.
Teraz nowe badanie stwierdza, że pewne czynniki genetyczne mogą odgrywać rolę w przewidywaniu, kto rozwinie RA. Geny pacjenta mogą również pokazywać stopień zaawansowania choroby, którą będą rozwijać. Może to odgrywać rolę w prognozowaniu prognozy danej osoby.
reklamaReklama
Według badań opublikowanych 28 kwietnia w czasopiśmie The Journal of American Medical Association (JAMA), poczyniono postępy w określaniu związku między pewnymi zmiennymi genetycznymi u pacjenta a rozwojem. RZS, jak również ich reakcja na leczenie RA i możliwość zgonu z powodu reumatoidalnego zapalenia stawów.
Genetyka i RA: co pokazuje badanie?
Poczyniono postępy w identyfikacji roli genetyki roli w chorobach autoimmunologicznych, takich jak RA. To, w jakim stopniu ten rozwój związany jest z leczeniem i prognozą, wciąż pozostaje niejasne, ale naukowcy wskazują, że ostatnie odkrycie może stanowić okazję do badań nad RZS.
Doktor Anne Barton, która jest członkiem Royal College of Physicians, prowadziła badania z kolegami z University of Manchester w Anglii. Zauważyli, że powielanie tych wyników będzie konieczne, aby katapultować wyniki z teorii do praktyki.
Naukowcy przeanalizowali dane z kilku źródeł, w których oceniano 2, 112 pacjentów, aby ocenić nasilenie objawów radiologicznych, 2, 432 pacjentów w celu oceny śmiertelności, oraz 1, 846 pacjentów, aby zbadać odpowiedź na leczenie inhibitorami TNF. Wszyscy pacjenci pochodzili ze Zjednoczonego Królestwa.
Za pomocą tych informacji ustalono, że gen HLA-DRB1 jest związany z ciężkości reumatoidalnego zapalenia stawów, jak również z odpowiedzią na leczenie.
ReklamaReklama W opublikowanym artykule wstępnym towarzyszącym studium, David T. Felson, MD, MPH, Boston University School of Medicine oraz dr Lars Klareskog, z Instytutu Karolinska / Uniwersytet Karolinska Szpital w Sztokholmie napisał, że istnieją trzy ważne wnioski do wyciągnięcia z tej historii.
Po pierwsze, odkrycia mogą zwiększyć zdolność przewidywania wyników RA i pomóc zoptymalizować strategie terapeutyczne dla różnych pacjentów.
Drugi to badania mogą przyczynić się do zrozumienia mechanizmów molekularnych, które determinują przebieg choroby i śmiertelność.
Trzeci wynik może pomóc w zrozumieniu patogenezy choroby.
Naukowcy zauważyli, że badanie może nie mieć bezpośredniego wpływu na poziom kliniczny, ale identyfikacja tych podatności genetycznych jest bardzo interesująca dla społeczności reumatologicznej.
