Nowy test DNA może przewidywać otyłość dziecięcą. Czy badanie genetyczne zostało już zbyt daleko?
Spisu treści:
- Technologia, etyka i zdrowie publiczne
- Gruber zauważył, że niektóre prenatalne testy genetyczne są normalne, w tym testy przesiewowe w kierunku zespołu Downa. Badania przesiewowe przeprowadza się również w oparciu o indywidualne czynniki ryzyka, tak jak w przypadku, gdy kobieta ma rodzinną historię chorób genetycznych lub ma szczególne pochodzenie etniczne, które może zwiększyć jej ryzyko.
Czy Twoje dziecko stanie się otyłe pewnego dnia? Odnalezienie może być tak proste, jak przetestowanie krwi Twojego dziecka. Ale ten rodzaj testów budzi obawy o to, jak daleko powinna zajść nauka, aby wykryć choroby i choroby genetyczne - i etykę przekazywania tych informacji przyszłym rodzicom.
Naukowcy z uniwersytetów w Southampton, Exeter i Plymouth w U. K. z powodzeniem stosowali test krwi z odczytem DNA w celu zbadania liczby przełączników epigenetycznych, które włączają gen PGC1a, który kontroluje aktywność tłuszczu w organizmie. Naukowcy przeprowadzili badanie krwi na 5-letnich dzieciach i stwierdzili, że wskazano, które dzieci będą miały wysoki poziom tkanki tłuszczowej i które będą miały niski poziom tkanki tłuszczowej podczas starzenia się.
reklamaReklamaMetylacja DNA, która reguluje funkcjonowanie genów od najmłodszych lat, powoduje włączenie przełączników epigenetycznych. Stopień metylacji DNA wynoszący 10 procent u 5-letniego dziecka był związany z 12 procentowym wzrostem tkanki tłuszczowej do czasu ukończenia przez dziecko 14 lat. Wyniki zależały również od płci, poziomu aktywności fizycznej i wieku, w jakim dziecko osiągnęło okres dojrzewania.
Graham Burdge, profesor z University of Southampton, powiedział, że test jest na wstępnym etapie, ale może pomóc dorosłym w zarządzaniu wagą ich małych dzieci i zachęcać ich do korzystania z dostępnych zasobów, takich jak dietetyk - w razie potrzeby.
"Test wymaga dalszego rozwoju, w tym testowania w większej grupie dzieci", powiedział Burdge.
OgłoszenieJeśli badanie krwi do oceny otyłości jest obecnie w fazie rozwoju, być może ktoś, kto testuje dzieci w macicy, nie jest daleko, powiedział.
Burdge powiedział, że naukowcy opublikowali wyniki, z których wynika, że odmiany metylacji DNA w pępowinie mogą przewidywać, że w wieku 9 lat dojdzie do nadwagi u nienarodzonego dziecka. Czy kobiety chcą znać tę informację podczas ich ciąże, a ponadto czy takie testy byłyby nawet bezpieczne?
ReklamaReklama Czy pigułki otyłości i pigułki antykoncepcyjne zwiększają szanse MS? »
Technologia, etyka i zdrowie publiczne
Niedawno, po lutowym posiedzeniu Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków, pojawiła się informacja, czy testowanie technologii manipulacji mitochondriami na ludziach jest bezpieczne. Technologia ta służy zapobieganiu chorobom mitochondrialnym u dzieci i zwiększaniu płodności u starszych kobiet. Odbywa się to poprzez połączenie DNA od trzech osobników i obejmuje usunięcie jądrowego DNA z komórki jajowej z nieprawidłowościami mitochondrialnymi, a następnie umieszczenie tego jądrowego DNA w jaju dawcy, z którego usunięto jego DNA.
Dr Ricki Lewis, autorka i doradca genetyczny z Nowego Jorku, powiedziała, że nie wierzy, że ta procedura jest konieczna i wolałaby, aby energia zużyta pomagała w leczeniu osób cierpiących na choroby genetyczne.
Oczekuje, że FDA ogłosi jesienią, czy rozpocznie się pierwsza faza badań klinicznych, ale nie sądzi, że zostanie ona zatwierdzona.
Przeczytaj więcej: IVF jest teraz bardziej popularny, z lepszymi wynikami »
ReklamaReklama Jeremy E. Gruber, przewodniczący Rady ds. Odpowiedzialnej Genetyki, określa tę procedurę jako metodę" trójpodziałowego dziecka ". "W tej chwili testy genetyczne są stosowane w przypadku chorób dziedzicznych, ale ostatnie kontrowersje dotyczące pojawiającej się techniki, wymiany mitochondriów, mogą to zmienić" - powiedział.
Gruber powiedział, że test nie został jeszcze sprawdzony i wymaga dalszych badań. Jeśli zostanie zatwierdzony, będzie to pierwszy przypadek ludzkiej inżynierii genetycznej.
"Chociaż w tym przypadku został opracowany z powodów terapeutycznych, FDA już zasugerował, że może on zostać użyty jako leczenie bezpłodności i otwiera drzwi dla przyszłych zastosowań ulepszających, ponieważ istnieje kompletny brak ram etycznych i regulacji w w tym obszarze ", powiedział Gruber.
OgłoszenieInny pogląd w tej sprawie pochodzi od dr Sereny Chen, dyrektora oddziału endokrynologii reprodukcyjnej w Departamencie Położnictwa i Ginekologii w Saint Barnabas Medical Center w New Jersey.
"Powiedzieć, że ta procedura tworzy" dzieci z trojgiem rodziców "jest mylące i nieodpowiedzialne" - powiedział Chen.
ReklamaReklama Głównym celem tej technologii jest zapobieganie chorobom mitochondrialnym, powiedział Chen, podczas gdy "Dzieci projektantów" dotyczą nuklearnej mutacji genetycznej (wybierając pewne cechy u dziecka, takie jak brązowe włosy lub niebieskie oczy). "Żadna z tych cech nie jest związana z mitochondriami, o ile wiemy" - zauważył Chen. Zmiana genomu jądrowego jest czymś, co naukowcy nie są bliscy, powiedział Chen, są w punkcie, w którym mogą wykryć choroby genetyczne i nieprawidłowości chromosomalne w zarodkach używanych do zapłodnienia in vitro, stosując preimplantacyjną diagnostykę genetyczną (PGD) i preimplantacyjne badania genetyczne (PGS) Mogą następnie manipulować wynikiem ciąży poprzez wszczepienie tylko zdrowych, normalnych zarodków w macicy kobiety.GPD i PGS wydają się być "znacznie bardziej humanitarne i bezpieczniejsze pod względem medycznym", aby uniknąć choroba genetyczna, powiedziała. "Jest to nowy sposób selekcji na zdrową ciążę. Starym sposobem było wykrycie nienormalnej ciąży, a następnie jej zakończenie. "
Współczesny krajobraz badań genetycznych
Gruber zauważył, że niektóre prenatalne testy genetyczne są normalne, w tym testy przesiewowe w kierunku zespołu Downa. Badania przesiewowe przeprowadza się również w oparciu o indywidualne czynniki ryzyka, tak jak w przypadku, gdy kobieta ma rodzinną historię chorób genetycznych lub ma szczególne pochodzenie etniczne, które może zwiększyć jej ryzyko.
Reklama
Badania nieinwazyjnej prenatalnej diagnostyki genetycznej (NIPD) zyskują na popularności. NIPD umożliwia lekarzom testowanie płodowego DNA we krwi matki. Jest to znacznie mniej inwazyjne niż inne procedury, takie jak amniopunkcja."Na tym nowym etapie jego stosowania, wciąż jest połączona z potwierdzającym, bardziej inwazyjnym testem i jest używana tylko w ciążach wysokiego ryzyka" - powiedział.Gruber dodał, że wiele firm śpieszy się, by wprowadzić testy na rynek, i przewiduje, że w przyszłości będzie to standard starań, aby przeprowadzić sekwencjonowanie całego genomu, aby przyjrzeć się całemu kodowi genetycznemu dziecka przed jego narodzinami.
ReklamaReklama
Całe sekwencjonowanie genomu jest już rozważane jako możliwy substytut dla bardziej ograniczonych rodzajów badań genów u noworodków, powiedział Gruber.Nowonarodzone pokazy genetyczne: Czy chciałbyś wiedzieć? »
