Badania nad komórkami macierzystymi dla MS-Kick-Rozpoczęte przez Crowdfunding

Kiedy nauka, media społecznościowe i globalny zasięg Internetu łączą się, rezultat daje siłę. Zespół z Tisch Multiple Sclerosis Research Center w Nowym Jorku (Tisch MSRCNY) mógł odkryć zmianę podejścia do finansowania badań. Rozpoczęła kampanię na popularnej stronie crowdfundingowej Indiegogo. com w celu podniesienia 300 000 $.

Pieniądze będą wspierać ich badania nad komórkami macierzystymi z udziałem 20 pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS). Indiegogo działa jako kanał crowdfundingowy pomiędzy świetnymi pomysłami i ludźmi, którzy chcą je finansować - coś, co zespół w Tisch MSRCNY jest bankowcem.

reklamaReklama

Kampania, która rozpoczęła się 14 marca 2014 r., Już podniosła ponad 231 000 $. Usunięcie przeszkody w zbieraniu funduszy pozwoli naukowcom skupić się na kolejnym kroku: udowodnić, że analogiczne komórki macierzyste mogą naprawić nerwy szkody spowodowane przez stwardnienie rozsiane, coś pacjentów czekało lat usłyszeć.

Dowiedz się, jak nowa terapia ponownie uruchamia systemy odpornościowe pacjentów MS »

Pozyskiwanie funduszy 2. 0

National Institutes of Health (NIH) i organizacje takie jak National MS Society są tradycyjnie źródłem finansowania badań nad najnowszymi terapiami stwardnienia rozsianego, takimi jak terapia komórkowa. Granty są jednak podzielone między różne obiecujące nowe terapie.

Ogłoszenie

Podejście crowdfundingowe jest równie obiecujące jak badania finansowane przez te organizacje. Finansowanie społecznościowe umożliwia osobom zainteresowanym terapią komórkami macierzystymi przekazywanie pieniędzy bezpośrednio w ręce badaczy.

Wycinając "pośredników", filantropowie mogą decydować o wydatkach na ich datki. Bezpośrednie przekazanie naukowcom szybkich ścieżek badań, które w innym przypadku mogłyby się nie powieść bez dotacji.

ReklamaReklama W zależności od poziomu darowizny, osoby, które wnoszą swój wkład, otrzymują "dodatkowe korzyści", począwszy od osobistej karty z podziękowaniami, aż po wizytę w ośrodku badawczym podaną przez głównego badacza badania.

Zgodnie z kampanią, za wkład w wysokości 25 000 USD lub więcej, "Dr. Saud A. Sadiq, światowej sławy naukowiec i lekarz, który poświęcił większość swojej kariery medycznej leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym oraz znalezieniu przyczyny i wyleczenia choroby, oprowadzi cię po laboratorium wraz z dr Violaine Harris, Senior Research Scientist. Lunch będzie zapewniony. "

Do tej pory nikt nie twierdził, że ten klejnot korony, ale wielu dało 25 dolarów lub 100 dolarów, a inni dali dobrze w tysiącach dolarów. Komentarze pokazują, że darowizny są często udzielane na cześć kogoś, kto nie żył, aby terapia komórkami macierzystymi stała się rzeczywistością.

Możesz zrobić różnicę: Sprawdź medyczne inicjatywy crowdfundingowe Healthline »

Koszt porażki

Opierając się na tradycyjnych metodach finansowania, badania nad komórkami macierzystymi przeszły w kłopoty, gdy pieniądze wyschły.Jednym z takich badań był Halt-MS, który starał się rekrutować nowych wolontariuszy po tym, jak NIH doznał cięć budżetowych.

ReklamaReklama Dave Bexfield, założyciel ActiveMSers. com, był pacjentem w tym badaniu.

"NIH nie finansował już większej części badania klinicznego", wyjaśnił Bexfield w wywiadzie dla Healthline. "Tylko MRI i krew pracują dla celów badawczych. Aby pozwolić sobie na przeszczep 200 000 dolarów, zmuszony byłem zaciągnąć pożyczki od rodziców i osobiste oszczędności przeznaczone na emeryturę. "

Badania często kończą się niepowodzeniem, ponieważ pieniądze się wyczerpują. W przypadku osób cierpiących na przewlekłą, postępującą i często wyniszczającą chorobę, taką jak SM, czekanie na to, że rząd lub inne grupy będą wspierać postęp w kierunku wyleczenia, nie wchodzi w grę.

Reklama Dowiedz się, jak leki z grupy cholesterolowej obiecują leczenie progresywnego MS »

Bexfield, który był prawie zbyt niezdolny, aby przejść do badania Halt-MS, zdołał zakwalifikować się dopiero po intensywnej fizjoterapii, która pozwoliła mu przejść 100 liczniki wymagane do spełnienia kryteriów badania. Halt-MS rozpoczęło się w lutym 2006 r., A osiągnięcie celu 24 pacjentów trwało cztery lata.

ReklamaReklama Bexfield powiedział, że leczenie "prawdopodobnie uratowało mi życie, a na pewno uratowało moją jakość życia. Moja żona i ja wróciliśmy do podróżowania po świecie, wędrówki w weekendy, gotowanie dla przyjaciół. W zeszłym roku jeszcze raz jeździłem na snowboardzie. "Przyznał, że to nie było ładne". Ale "- dodał -" było to całkiem niesamowite. "

Chociaż nie każdy pacjent, który poddaje się terapii komórkami macierzystymi, będzie czerpał korzyści, takie jak te, to gigantyczny krok w kierunku zatrzymania postępu choroby i odwrócenia szkód wyrządzonych na nerwach.

Dowiedz się, jak MS kosztuje amerykańskich pacjentów 6 lat życia

Reklama

Dając nadzieję

W 2013 r. Tisch MSRCNY przeprowadził badania nad komórkami macierzystymi historia, kiedy U. S Food and Drug Administration (FDA) przyznał organizacji Investigational New Drug (IND) status swojej terapii dorosłych komórek macierzystych. "To ekscytujące osiągnięcie wymagało ponad dziesięciu lat", stwierdza kampania niezależnego indagoga, "oraz przynosi nieopisaną nadzieję pacjentom z SM i ich bliskim na całym świecie. "

Możesz stać się częścią historii, przekazując darowiznę na ten projekt Odwiedź: Faza I Tisch MS Center zatwierdzona przez FDA Faza I Trial Cell dla stwardnienia rozsianego dowiedz się więcej, nie tylko będziesz pomagał łowić leczenie komórkowe dla stwardnienia rozsianego staje się rzeczywistością; staniesz się także częścią ruchu crowdfundingowego, który z pewnością zmieni oblicze badań na zawsze.