Zakrzepowa Trombocytopeniczna Purpura (TTP): Co to jest?

Co to jest zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP)?

Podkreśla

1. TTP jest rzadkim zaburzeniem krwi. Powoduje powstawanie drobnych zakrzepów krwi w całym ciele.
2. TTP może powodować na skórze fioletowe siniaki, znane jako plamica. Może również powodować małe czerwone lub purpurowe plamy, które wyglądają jak wysypka, lub może sprawić, że twoja skóra będzie blada lub żółtaczka.
3. Ważne jest, aby traktować TTP tak szybko, jak to możliwe. Zabiegi są wykonywane w celu przywrócenia prawidłowej krzepliwości krwi.

Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP) to rzadkie zaburzenie, które wpływa na skłonność krwi do krzepnięcia. W tej chorobie powstają małe skrzepy w całym ciele. Te małe skrzepy mają poważne konsekwencje.

Malutkie skrzepy mogą blokować naczynia krwionośne. To powstrzymuje twoją krew przed dotarciem do narządów. Może to zagrozić funkcjonowaniu ważnych narządów, takich jak serce, mózg i nerki.

Maleńkie skrzepy mogą również zużywać zbyt wiele płytek krwi Twojej krwi. Twoja krew może wtedy nie być w stanie utworzyć skrzepów, kiedy trzeba je uformować. Na przykład, jeśli jesteś ranny, możesz nie być w stanie zatrzymać krwawienia.

ReklamaReklama Objawy

Jakie są objawy TTP?

Jeśli masz TTP, możesz mieć te symptomy na skórze:

• Możesz zauważyć siniaki, które mają purpurowy kolor i nie mają żadnej oczywistej przyczyny. Te znaki, zwane plamicą, są częścią tego, co nadaje temu stanowi nazwę.
• Możesz również mieć małe czerwone lub fioletowe plamy, które mogą wyglądać na wysypkę.
• Twoja skóra może stać się żółtawa, co nazywa się żółtaczką.
• Twoja skóra może być blada.

Możesz również mieć inne objawy, takie jak:

• gorączka
• zmęczenie
• zamieszanie
• osłabienie
• ból głowy

W bardzo poważnych przypadkach udar, poważne krwawienie wewnętrzne, lub może wystąpić śpiączka.

Reklama Przyczyny

Co powoduje TTP?

Genetyczne TTP

Istnieje dziedziczna forma TTP, która przekazuje jako autosomalną recesywną cechę. Oznacza to, że oboje rodzice chorego muszą nosić kopię wadliwego genu. Rodzice zwykle nie mają objawów choroby. Ta forma genetyczna wynika z mutacji w genie ADAMTS13. Ten gen odgrywa rolę w wytwarzaniu enzymu, który powoduje normalną krzepnięcie krwi. Nieprawidłowe krzepnięcie występuje, gdy ten enzym nie występuje. Enzymy są specjalnymi białkami, które zwiększają szybkość metabolicznych reakcji chemicznych.

Nabyte TTP

W innych przypadkach twoje ciało błędnie produkuje białka, które zakłócają pracę enzymu. Jest to znane jako nabyte TTP.

Możesz zdobyć TTP na wiele sposobów. Możesz go rozwinąć, jeśli masz na przykład wirusa HIV. Można go również rozwinąć po pewnych procedurach medycznych, takich jak przeszczepienie krwi i szpiku kostnego oraz zabieg chirurgiczny.

W niektórych przypadkach TTP może rozwinąć się w czasie ciąży lub w przypadku raka lub infekcji.

Niektóre leki mogą doprowadzić do rozwoju TTP. Należą do nich:

• terapia estrogenowa
• chemioterapia
• cyklosporyna A

Reklama Diagnoza

Jak rozpoznaje się TTP?

Diagnozowanie TTP zwykle wymaga wielu testów. Twój lekarz może zacząć od wykonania fizycznego egzaminu. Obejmuje to poszukiwanie jakichkolwiek fizycznych objawów choroby.

Lekarz sprawdzi również twoją krew. Badanie czerwonych krwinek pod mikroskopem ujawni, czy mają one uszkodzenie od TTP. Twój lekarz sprawdzi również twoją krew pod kątem niskich poziomów płytek krwi, ponieważ zwiększona krzepliwość powoduje zwiększone użycie płytek krwi. Sprawdzają również wysokie stężenia bilirubiny, która jest substancją, która jest wynikiem rozpadu czerwonych krwinek.

Twój lekarz sprawdzi również twoją krew pod kątem:

• przeciwciał, które są białkami, które zakłócają poziom enzymu ADAMTS13
• kreatyniny, które zwiększają się w przypadku zajętości nerek z powodu rozpadu mięśni
• braku Aktywność enzymatyczna ADAMTS13, która powoduje dehydrogenazę mleczanową TTP
• , która jest uwalniana z tkanki uszkodzonej przez bloty, które są wywoływane przez TTP

Reklama Leczenie

Jak traktuje się TTP?

Lekarze zazwyczaj traktują TPP, próbując przywrócić prawidłową krzepliwość krwi.

Osocze

Zazwyczaj leczenie dziedzicznego TTP polega na podawaniu dożylnie osocza lub w IV. Osocze jest płynną porcją krwi, która zawiera niezbędne czynniki krzepnięcia. Możesz go otrzymać w postaci świeżo mrożonego osocza.

Alternatywnym zabiegiem, który jest wspólny dla nabytego TTP, jest wymiana osocza. Oznacza to, że osocze od zdrowego dawcy zastępuje twoją plazmę. Podczas tej procedury dostawca opieki zdrowotnej pobierze twoją krew, tak jak wtedy, gdy oddajesz krew. W laboratorium technik oddzieli osocze od krwi za pomocą specjalnej maszyny zwanej separatorem komórek. Zastąpią twoje osocze dawką osocza. Otrzymasz to nowe rozwiązanie przez kolejną IV. Osadzone osocze zawiera wodę, białka i niezbędne czynniki krzepnięcia. Ta procedura trwa około dwóch godzin.

Bez względu na to, czy nabyłeś lub nabyłeś TTP, będziesz prawdopodobnie potrzebował leczenia każdego dnia, dopóki twój stan się nie poprawi.

Lekarstwo

Jeśli leczenie plazmą nie powiedzie się, lekarz może zacząć leczyć się lekami, aby powstrzymać organizm przed zniszczeniem enzymu ADAMTS13.

Operacja

W innych przypadkach może być konieczna chirurgiczna usunięcie śledziony.

ReklamaReklama Perspektywa

Jakie są perspektywy długoterminowe?

TTP może być śmiertelna, jeśli nie zostanie znaleziona i natychmiast poddana leczeniu, szczególnie gdy poziom płytek krwi jest niebezpiecznie niski. Jeśli uważasz, że możesz mieć ten stan, nie zwlekaj z dotarciem do lekarza lub pogotowia.

Jeśli otrzymasz szybką i właściwą terapię TTP, najprawdopodobniej z tego warunku szybko dojdziesz do siebie.

TTP niektórych osób całkowicie ustępuje po leczeniu. Inne osoby mogą mieć trwające zaostrzenia. Lekarz będzie musiał regularnie sprawdzać liczbę krwinek.