Przesiewowe badanie genetyczne rozwiązuje zagadki medyczne dla pacjentów
Spisu treści:
Badania genetyczne mogą wydawać się bezosobowe.
Naukowcy uruchamiają informacje genetyczne tysięcy anonimowych uczestników badań przez superkomputery, aby znaleźć związek między określoną mutacją genów a danym skutkiem zdrowotnym.
ReklamaReklama Mając miliony punktów danych w planach jednej osoby, porównywanie tysięcy schematów wymaga dużej mocy serwera.
Jednak niedawne ogłoszenie z dużego brytyjskiego projektu badań genetycznych kładzie nacisk na ludzi.
Rodzice Georgii Walburn-Green, 4, wiedzieli, że coś jest nie w porządku z ich córką. Choć aktywne i inteligentne nerki Gruzji nie działają dobrze, jej wizja jest ograniczona niezwykłymi grudkami w oczach i nie może mówić.
Lekarze podejrzewali, że problem jest genetyczny, ale objawy Gruzji nie były zgodne z żadną znaną chorobą genetyczną.
"Nie miałem pojęcia, że można mieć niezdiagnozowaną chorobę. Myślałem, że mówisz, że możesz mieć chorobę genetyczną, masz test genetyczny, a następnie otrzymujesz odpowiedź ", powiedziała Amanda Walburn-Green w oświadczeniu. "Mówienie, że Gruzja ma nierozpoznaną chorobę, było jednym z najtrudniejszych momentów naszego życia, ponieważ czuliśmy się, jakbyśmy byli sami. "
Jednak w oparciu o wyniki prowadzonych przez nich prac związanych z wyszukiwaniem danych w ramach Projektu 10 000 Genomów, lekarze ponownie skanowali genomy Gruzji i jej rodziców. Tym razem udało im się zidentyfikować rzadką mutację genu KDM5b młodej dziewczyny, która odpowiadała za jej objawy.
Dla "pacjentów, którzy wcześniej przeszli obszerne oceny bez diagnozy, całe sekwencjonowanie egzomu lub całego genomu jest często podejściem, które rozwiązuje sprawę", dr David Valle, dyrektor Instytutu Medycyny Genetycznej McKusicka-Nathansa w The Johns Hopkins School of Medicine, powiedział Healthline.
W przypadku Gruzji diagnoza przyniosła dobre wieści. Mutacja genetyczna pojawiła się po raz pierwszy w DNA Gruzji. To nie zostało odziedziczone po rodzicach. Dla Amandy i Matta oznaczało to, że mogli zacząć myśleć o drugim dziecku.
Czytaj więcej: Harvard, MIT Zwiększanie wydajności narzędzia CRISPR do edycji genów »
Nowa pionierska ścieżka badań
Brytyjska praca pochodzi z partnerstwa pomiędzy genetyczną firmą Genomics England a National Health Service. W Stanach Zjednoczonych prowadzone są podobne badania w ramach Undiagnosed Diseases Network (UDN), finansowane przez National Institutes of Health.
ReklamaReklama "Często pacjenci mają wiele skarg fizycznych i obiektywnych diagnoz. Naszym celem jest wykorzystanie najnowszych narzędzi do postawienia diagnozy obejmującej spektrum kliniczne, patologiczne i biochemiczne, aby odkryć podstawowy defekt genetyczny, "Dr.Dr William A. Gahl, dyrektor kliniczny w National Human Genome Research Institute i współkoordynator grupy roboczej UDN, powiedział w oświadczeniu.
Tak wiele osób początkowo chciało zostać dopuszczonych do programu, który NIH rozszerzył jesienią.
Rezultaty zaczynają płynąć. Z pierwszych 160 badanych pacjentów, UDN zdiagnozowało prawie 40. Odkryto dwa zupełnie nowe zaburzenia i znaleziono 23 rzadkie stany.
Reklama Serwery UDN działają w Baylor College of Medicine w Teksasie i HudsonAlpha Institute for Biotechnology w Alabamie, przy użyciu technologii dostarczonej przez Illumina, firmę z San Diego. Pacjenci przechodzą do jednej z siedmiu klinik uniwersyteckich w całym kraju i nigdy nie widzą mocy serwera wymaganej do uruchomienia swoich danych genetycznych.
Czytaj więcej: Naukowcy odkrywają, że edycja genów za pomocą CRISPR jest trudna do wytrzymania »
